[發明專利]一種可消除試劑空白影響的水中氟離子現場快速檢測方法

在審

• 申請號: 201510061589.0
• 申請日: 2015-02-05
• 公開（公告）號: CN105277539A
• 公開（公告）日: 2016-01-27
• 發明（設計）人: 連國軍
• 申請（專利權）人: 溫州醫科大學
• 主分類號: G01N21/78
• 分類號: G01N21/78
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種可消除試劑空白影響的水中氟離子現場快速檢測方法，其特征在于，所述的可消除試劑空白影響的水中氟離子現場快速檢測方法包括：

步驟一、配制液體型氟離子檢測試劑，氟離子檢測試劑是含有1-氯甲基-4-氟-1，4-重氮化二環-2，2，2-辛烷雙(四氟硼酸鹽)、乳化劑OP-10、乙二胺四乙酸二鈉、乙二醇的pH為4.10的醋酸-醋酸鈉緩沖液；

步驟二、取7根10ml玻璃比色管，設置第1根比色管為空白管、第2-7根比色管為標準管，分別在空白管和標準管中加入去離子水和不同濃度的氟離子標準溶液，再加入步驟一的液體型氟離子檢測試劑，進行反應；

步驟三、由比色管底部向上拍攝步驟二中各管反應所產生的顏色，用作圖軟件photoshop7.0將各標準管顏色扣除空白管顏色后，將所得的顏色及對應的氟離子標準溶液的濃度打印在無色透明PVC塑料板上，得到扣除試劑空白后的氟離子標準色卡；

步驟四、另取2根10ml玻璃比色管，設置第1根比色管為空白管、第2根比色管為樣品管，分別在空白管和樣品管中加入去離子水和待測水樣，再加入步驟一中所述的液體型氟離子檢測試劑，進行反應；

步驟五、將步驟三所述的標準色卡置于步驟四中的空白管底部，由比色管底部向上觀察空白管與標準色卡疊加后的顏色，并與樣品管顏色對照，當空白管與標準色卡疊加后的顏色與樣品管顏色一致時，讀取標準色卡所對應的氟離子濃度，即為水樣中氟離子濃度。

2.如權利要求1所述的可消除試劑空白影響的水中氟離子現場快速檢測方法，其特征在于，步驟一中，所述的液體型氟離子檢測試劑為50mmol/LpH為4.10的醋酸-醋酸鈉緩沖液，含有的1-氯甲基-4-氟-1，4-重氮化二環-2，2，2-辛烷雙(四氟硼酸鹽)的濃度為1.0-2.0g/L、乳化劑OP-10的濃度為0.05-0.10ml/L、乙二胺四乙酸二鈉的濃度為0.1-0.5g/L、乙二醇的濃度為20-50ml/L。

3.如權利要求2所述的可消除試劑空白影響的水中氟離子現場快速檢測方法，其特征在于，醋酸-醋酸鈉緩沖液配制的方法為：稱取1.0-2.0g1-氯甲基-4-氟-1，4-重氮化二環-2，2，2-辛烷雙(四氟硼酸鹽)、0.1-0.5g乙二胺四乙酸二鈉，加800ml50mmol/LpH4.10醋酸-醋酸鈉緩沖液攪拌溶解，再加入0.05-0.10ml乳化劑OP-10、20-50ml乙二醇，攪拌溶解后用50mmol/LpH4.10醋酸-醋酸鈉緩沖液定容至1000ml。

4.如權利要求1所述的可消除試劑空白影響的水中氟離子現場快速檢測方法，其特征在于，步驟二中，所述的氟離子標準溶液的濃度分別為0.25mg/L、0.50mg/L、0.75mg/L、1.00mg/L、1.25mg/L、1.50mg/L。

5.如權利要求4所述的可消除試劑空白影響的水中氟離子現場快速檢測方法，其特征在于，氟離子標準溶液配制的方法為：稱取0.4420g優級純氟化鈉，用去離子水溶解并定容至1000ml，得到濃度為200mg/L氟離子儲備液，再用去離子水將氟離子儲備液稀釋成濃度為0.25mg/L、0.50mg/L、0.75mg/L、1.00mg/L、1.25mg/L、1.50mg/L的氟離子標準溶液。

6.如權利要求1所述的可消除試劑空白影響的水中氟離子現場快速檢測方法，其特征在于，步驟二和步驟四中，所述的加入去離子水和不同濃度的氟離子標準溶液的體積均為10ml。

7.如權利要求1所述的可消除試劑空白影響的水中氟離子現場快速檢測方法，其特征在于，步驟二和步驟四中，所述的加入液體型氟離子檢測試劑的體積為0.2ml。

8.如權利要求1所述的可消除試劑空白影響的水中氟離子現場快速檢測方法，其特征在于，步驟二和步驟四中，優選反應條件為在5-40℃環境中反應5-15分鐘。

9.如權利要求1所述的可消除試劑空白影響的水中氟離子現場快速檢測方法，其特征在于，步驟三中，所述的無色透明PVC塑料板的厚度為1-2mm。

10.如權利要求1所述的可消除試劑空白影響的水中氟離子現場快速檢測方法，其特征在于，步驟五中，反應5-10分鐘后讀取標準色卡所對應的氟離子濃度。