[發(fā)明專(zhuān)利]一種介孔二氧化硅納米粒子的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201510060940.4
• 申請(qǐng)日: 2015-02-05
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN104628007B
• 公開(kāi)（公告）日: 2017-01-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊洋;王安河;李峻柏
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 國(guó)家納米科學(xué)中心
• 主分類(lèi)號(hào): C01B33/12
• 分類(lèi)號(hào): C01B33/12;B82Y30/00
• 代理公司: 北京品源專(zhuān)利代理有限公司11332
• 代理人: 鞏克棟,侯瀟瀟

1.一種介孔二氧化硅納米粒子的制備方法，其特征在于，所述方法為：將氨基功能化的聚縮水甘油醚吸附二氧化硅前驅(qū)體，之后水解，再經(jīng)固液分離，洗滌，干燥獲得介孔二氧化硅納米粒子。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述二氧化硅前驅(qū)體為正硅酸乙酯；

優(yōu)選地，所述氨基功能化的聚縮水甘油醚為氨基功能化程度為5～50％的聚縮水甘油醚。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述氨基功能化的聚縮水甘油醚與所述二氧化硅前驅(qū)體的質(zhì)量比為1:0.2～20；

優(yōu)選地，所述聚縮水甘油醚的重均分子量為3000～20000。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3之一所述的制備方法，其特征在于，所述吸附為將氨基功能化的聚縮水甘油醚和二氧化硅前驅(qū)體溶于溶劑中，進(jìn)行共混吸附；

優(yōu)選地，所述溶劑為甲醇和/或乙醇；

優(yōu)選地，所述共混吸附在密閉環(huán)境中進(jìn)行；所述共混吸附的溫度優(yōu)選為15～30℃，時(shí)間優(yōu)選為2～48h。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4之一所述的制備方法，其特征在于，所述水解在堿性環(huán)境中進(jìn)行；

優(yōu)選地，所述水解在氨水調(diào)節(jié)的堿性環(huán)境中進(jìn)行；所述氨水的體積濃度優(yōu)選為10～50％；

優(yōu)選地，所述水解的時(shí)間為6～48h。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述吸附和水解過(guò)程中，持續(xù)進(jìn)行攪拌，所述攪拌速度為500～2000rpm；

優(yōu)選地，所述固液分離方式為離心分離或過(guò)濾分離。

7.根據(jù)權(quán)利要求1-6之一所述的制備方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：

(1)將正硅酸乙酯與氨基功能化的聚縮水甘油醚溶于有機(jī)溶劑中，進(jìn)行共混吸附2～48h，得到反應(yīng)溶液；

(2)向步驟(1)所述反應(yīng)溶液中加入氨水，至其體積濃度為10～50％，進(jìn)行水解反應(yīng)6～48h，得到介孔二氧化硅納米粒子分散液；

(3)將二氧化硅前驅(qū)體分散液固液分離，濾渣經(jīng)洗滌，干燥后，得到介孔二氧化硅納米粒子。

8.一種利用權(quán)利要求1-7之一所述的方法制備的介孔二氧化硅納米粒子，其特征在于，所述二氧化硅納米粒子的粒徑大小為20～50納米，孔徑大小為1～2納米。

9.一種裝載藥物的納米粒子，其特征在于，所述納米粒子為權(quán)利要求8所述的介孔二氧化硅納米粒子，所述藥物為正電荷的藥物分子或負(fù)電荷的藥物分子；

優(yōu)選地，所述納米粒子在生理鹽水中可降解，能夠被細(xì)胞內(nèi)吞，具有pH敏感性。

10.一種根據(jù)權(quán)利要求9所述的裝載藥物的納米粒子的用途，其特征在于，所述裝載藥物的納米粒子用作抗癌藥物載體或細(xì)胞標(biāo)記。