[發(fā)明專利]用于降解苯酚的微生物與納米粒子復(fù)合體系的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201510060389.3
• 申請日: 2015-02-05
• 公開（公告）號: CN104609574A
• 公開（公告）日: 2015-05-13
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 路建美;陳冬赟;楊舜
• 申請（專利權(quán)）人: 蘇州大學
• 主分類號: C02F3/34
• 分類號: C02F3/34;C02F101/34
• 代理公司: 蘇州創(chuàng)元專利商標事務(wù)所有限公司 32103
• 代理人: 陶海鋒

1.?一種用于降解苯酚的微生物與納米粒子復(fù)合體系的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）將中空多孔納米粒子加入含有硅烷與酸酐的有機溶劑A中，攪拌，得到表面修飾的中空多孔納米粒子；

所述有機溶劑A為二甲基甲酰胺或者二甲亞砜；所述硅烷、酸酐、中空多孔納米粒子的質(zhì)量比例為2∶1∶0.1；

（2）將表面修飾的中空多孔納米粒子加入含有N-異丙基丙烯酰胺、功能單體、交聯(lián)劑與引發(fā)劑的有機溶劑B中，攪拌；然后離心處理、除去上清，將得到的沉淀再分散至有機溶劑B中，氮氣氣氛下，于60～90℃反應(yīng)7～9h，離心，沉淀真空干燥得到接枝聚合物的中空多孔納米粒子；

所述有機溶劑B為二甲基甲酰胺或二甲亞砜；所述功能單體為丙烯酰胺或者甲基丙烯酸；所述交聯(lián)劑為二乙烯基苯或者N,N-亞甲基雙丙烯酰胺；所述引發(fā)劑為偶氮二異丁腈或過氧化苯甲酰；所述N-異丙基丙烯酰胺、功能單體、交聯(lián)劑、引發(fā)劑、表面修飾的中空多孔納米粒子的質(zhì)量比例為1∶1∶0.01∶1；

（3）將接枝聚合物的中空多孔納米粒子分散至磷酸緩沖溶液中，然后加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺、?N-羥基琥珀酰亞胺，攪拌后離心處理，沉淀為活化的中空多孔納米粒子；所述1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺、?N-羥基琥珀酰亞胺、接枝聚合物的中空多孔納米粒子的質(zhì)量比例為2∶1∶1；

（4）將細菌分散至磷酸緩沖溶液中；然后加入活化的中空多孔納米粒子，震蕩得到用于降解苯酚的微生物與納米粒子復(fù)合體系；所述細菌為惡臭假單胞菌或脫氮副球菌。

2.?根據(jù)權(quán)利要求1所述用于降解苯酚的微生物與納米粒子復(fù)合體系的制備方法，其特征在于：所述中空多孔納米粒子為中空多孔四氧化三鐵或中空多孔二氧化硅；所述中空多孔納米粒子的粒徑為50～500?nm。

3.?根據(jù)權(quán)利要求1所述用于降解苯酚的微生物與納米粒子復(fù)合體系的制備方法，其特征在于：步驟（1）中，所述有機溶劑A為二甲亞砜；所述硅烷為γ-氨丙基三乙氧基硅烷；所述酸酐為丁二酸酐。

4.?根據(jù)權(quán)利要求1所述用于降解苯酚的微生物與納米粒子復(fù)合體系的制備方法，其特征在于：步驟（1）中，攪拌5～7小時后經(jīng)過離心處理，沉淀干燥后得到表面修飾的中空多孔納米粒子。

5.?根據(jù)權(quán)利要求1所述用于降解苯酚的微生物與納米粒子復(fù)合體系的制備方法，其特征在于：步驟（2）中，所述有機溶劑B為二甲亞砜；所述功能單體為甲基丙烯酰胺；所述交聯(lián)劑為N,N-亞甲基雙丙烯酰胺；所述引發(fā)劑為偶氮二異丁腈。

6.?根據(jù)權(quán)利要求1所述用于降解苯酚的微生物與納米粒子復(fù)合體系的制備方法，其特征在于：步驟（2）中，攪拌12～24小時。

7.?根據(jù)權(quán)利要求1所述用于降解苯酚的微生物與納米粒子復(fù)合體系的制備方法，其特征在于：步驟（3）中，攪拌10～20分鐘。

8.?根據(jù)權(quán)利要求1所述用于降解苯酚的微生物與納米粒子復(fù)合體系的制備方法，其特征在于：步驟（4）中，震蕩1～3?h。

9.?根據(jù)權(quán)利要求1～8所述任意一種用于降解苯酚的微生物與納米粒子復(fù)合體系的制備方法制備得到的用于降解苯酚的微生物與納米粒子復(fù)合體系。

10.?權(quán)利要求9所述用于降解苯酚的微生物與納米粒子復(fù)合體系在制備污水處理劑中的應(yīng)用。