[發明專利]一種納米纖維抗菌敷料原位制備方法

有效

• 申請號: 201510059043.1
• 申請日: 2015-02-04
• 公開（公告）號: CN104667338B
• 公開（公告）日: 2017-08-08
• 發明（設計）人: 于淼;董瑞華;龍云澤;閆旭;于桂鳳;韓文鵬;張紅娣
• 申請（專利權）人: 青島新智源健康科技有限公司
• 主分類號: A61L15/42
• 分類號: A61L15/42;A61L15/24;A61L15/26;A61L15/44
• 代理公司: 濟南誠智商標專利事務所有限公司37105
• 代理人: 王汝銀

1.一種納米纖維抗菌敷料原位制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟1：用溶劑將生物相容性高分子材料完全溶解，制得高分子溶液，所述溶劑為醫用溶劑，所述生物相容性高分子材料為一種或多種可降解材料或水溶性材料；

步驟2：將摻雜顆粒完全分散到醫用溶劑中后加入到步驟1制備的高分子溶液中，加入的量使溶液中加入的顆粒的質量百分含量為1-5％，攪拌至完全均勻得紡絲前驅液，所述摻雜顆粒為載銀活性炭納米顆粒、載銀沸石顆粒或載銀硅膠顆粒中的一種或多種，所述摻雜顆粒負載有納米銀顆粒；

步驟3：將步驟2中配制好的紡絲前驅液加入到手持式靜電紡絲裝置中，開啟設備開關，加電壓至有纖維均勻噴出，將噴頭口與接收傷口間隔一段距離，靜電紡絲原位制備納米纖維抗菌敷料。

2.如權利要求1所述的一種納米纖維抗菌敷料原位制備方法，其特征在于，步驟1中所述的生物相容性高分子材料為聚乳酸、聚乳酸-乙醇酸共聚物、聚己內酯、聚氨酯、聚乙烯吡咯烷酮中的一種或多種，所述溶劑為蒸餾水、無水乙醇、丙酮中的一種或其組合。

3.如權利要求1所述的一種納米纖維抗菌敷料原位制備方法，其特征在于，所述的納米纖維抗菌敷料原位制備方法，包括以下步驟：

步驟1：用溶劑將生物相容性高分子材料完全溶解，制得高分子溶液，所述的溶劑為蒸餾水、無水乙醇或丙酮中的一種或其組合，所述的生物相容性高分子材料為聚乳酸(PLA)、聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)、聚己內酯(PCL)、聚氨酯(PU)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)中的一種或多種；

步驟2：將載銀活性炭納米顆粒完全分散到步驟1相同的溶劑中后加入到步驟1制備的高分子溶液中，加入的量使溶液中載銀活性炭納米顆粒的質量百分含量為1-5％，攪拌至完全均勻得紡絲前驅液，所述載銀活性炭納米顆粒為負載有銀納米顆粒的活性炭納米顆粒；

步驟3：將步驟2中配制好的紡絲前驅液加入到手持式靜電紡絲裝置中，在靜電壓8-15千伏，噴絲口直徑為0.3-1.0毫米，距接收傷口距離6-10厘米的條件下靜電紡絲原位制備納米纖維抗菌敷料。

4.如權利要求3所述的一種納米纖維抗菌敷料原位制備方法，其特征在于，所述的納米纖維抗菌敷料原位制備方法，包括以下步驟：

步驟1：稱取1.3克分子量130萬的聚乙烯吡咯烷酮粉末，全部溶解在8.7克無水乙醇中，室溫下磁力攪拌2小時至完全溶解，得到溶質質量分數為13wt％的均勻聚乙烯吡咯烷酮紡絲前驅液；

步驟2：將載銀活性炭納米顆粒完全分散后加入到步驟1制備的紡絲前驅液中，加入的量使溶液中載銀活性炭納米顆粒的質量百分含量為5％，攪拌2小時，使其完全溶解，再靜置0.5小時后制得均勻穩定的紡絲前驅液；

步驟3：將步驟2中配制好的紡絲前驅液加入到手持靜電紡絲裝置的紡絲液容器中，在紡絲電壓10千伏，噴頭口徑為0.7毫米，距接收傷口距離10厘米的條件下靜電紡絲，直接在傷口創面表面制備納米纖維抗菌敷料。

5.如權利要求3所述的一種納米纖維抗菌敷料原位制備方法，其特征在于，所述的納米纖維抗菌敷料原位制備方法，包括以下步驟：

步驟1：稱取2.0克分子量為45000的聚己內酯，全部溶解在8.0克醫用丙酮中，室溫下磁力攪拌2小時至完全溶解，得到溶質質量分數為20％的均勻聚己內酯紡絲前驅液；

步驟2：將載銀活性炭納米顆粒完全分散后加入到步驟1制備的紡絲前驅液中，加入的量使溶液中載銀活性炭納米顆粒的質量百分含量為5％，攪拌2小時，使其充分溶解，再靜置0.5小時后獲得均勻穩定的紡絲前驅液；

步驟3：將步驟2中配制好的紡絲前驅液加入到手持靜電紡絲裝置的紡絲液容器中，在紡絲電壓8千伏，噴頭口徑為0.7毫米，距接收傷口距離8厘米的條件下靜電紡絲，直接在傷口創面表面制備納米纖維抗菌敷料。