[發(fā)明專利]一種生物活性玻璃納米管的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201510056712.X | 申請(qǐng)日: | 2015-02-03 |
| 公開(公告)號(hào): | CN104707171B | 公開(公告)日: | 2017-03-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 萬(wàn)怡灶;昌鵬;羅紅林;熊光耀 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 天津大學(xué) |
| 主分類號(hào): | A61L27/10 | 分類號(hào): | A61L27/10;A61L27/56;C03B19/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 天津市北洋有限責(zé)任專利代理事務(wù)所12201 | 代理人: | 李麗萍 |
| 地址: | 300072*** | 國(guó)省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 生物 活性 玻璃 納米 制備 方法 | ||
1.一種三維生物活性玻璃納米管的制備方法,其特征在于,以預(yù)鈣化細(xì)菌纖維素納米纖維為模板和鈣源,采用模板輔助溶膠凝膠和煅燒的方法制備,包括以下步驟:
步驟一、配制濃度為0.1mol/L的含鈣源的醇溶液;
步驟二、將細(xì)菌纖維素浸泡于步驟一獲得的含鈣源的醇溶液中,其中,每3mL含鈣源的醇溶液對(duì)應(yīng)1g細(xì)菌纖維素;搖床振蕩,每24h更換一次含鈣源的醇溶液,3d后取出產(chǎn)物,用無(wú)水醇浸泡0.5h,洗去產(chǎn)物表面未吸附的鈣源;
步驟三、將步驟二獲得的表面吸附鈣源的細(xì)菌纖維素浸泡于濃度為0.1mol/L的含硅源的醇溶液,其中,每4mL含硅源的醇溶液對(duì)應(yīng)1g細(xì)菌纖維素,浸泡6~24h,獲得表面吸附硅源的細(xì)菌纖維素;
步驟四、將步驟三獲得的表面吸附硅源的細(xì)菌纖維素浸泡于醇與水體積比為10:1-5的混合液A中2d,其中,每4mL的混合液A對(duì)應(yīng)1g細(xì)菌纖維素,使硅源水解、縮聚;
步驟五、將步驟四獲得的產(chǎn)物用去離子水清洗,冷凍干燥,煅燒2-8h移除細(xì)菌纖維素模板,從而制備得到三維生物活性玻璃納米管,生物活性玻璃納米管中SiO2:CaO摩爾比為3:2-10:1,管內(nèi)徑為15-50nm,管壁厚為3-15nm。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物活性玻璃納米管的制備方法,其特征在于,所述醇溶液包括甲醇或乙醇。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物活性玻璃納米管的制備方法,其特征在于,所述鈣源包括硝酸鈣、氯化鈣或有機(jī)鈣源。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物活性玻璃納米管的制備方法,其特征在于,所述硅源包括正硅酸乙酯、正硅酸甲酯或正硅酸丁酯。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述三維生物活性玻璃納米管的制備方法,步驟五中,煅燒的工藝條件為:煅燒溫度為300-800℃,升溫速率為0.5-10℃/min,煅燒時(shí)間為2-8h。
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A61L 材料或消毒的一般方法或裝置;空氣的滅菌、消毒或除臭;繃帶、敷料、吸收墊或外科用品的化學(xué)方面;繃帶、敷料、吸收墊或外科用品的材料
A61L27-00 假體材料或假體被覆材料
A61L27-02 .無(wú)機(jī)材料
A61L27-14 .大分子物質(zhì)
A61L27-28 .假體被覆材料
A61L27-36 .含有未確定結(jié)構(gòu)的組分或其反應(yīng)產(chǎn)物
A61L27-40 .復(fù)合材料,即層疊的或含有一種分散在相同或不同基質(zhì)之中的材料的復(fù)合材料





