[發(fā)明專利]一種一浴合成陽(yáng)離子漂白活化劑的方法及應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201510051139.3 | 申請(qǐng)日: | 2015-01-30 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN104557708B | 公開(kāi)(公告)日: | 2017-04-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 崔雙雙;馬維;丁婕;林興煥;郭筱璐;許長(zhǎng)海;杜金梅;孫昌 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 江南大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C07D223/10 | 分類號(hào): | C07D223/10;D06L4/27 |
| 代理公司: | 北京愛(ài)普納杰專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙)11419 | 代理人: | 張勇 |
| 地址: | 214112 江*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 合成 陽(yáng)離子 漂白 活化劑 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種一浴合成陽(yáng)離子漂白活化劑的方法,其特征在于,步驟如下:
1)利用溶劑分別溶解4-氯甲基苯甲酰氯和己內(nèi)酰胺,再將縛酸劑溶解到己內(nèi)酰胺溶液中,獲得4-氯甲基苯甲酰氯溶液和己內(nèi)酰胺-縛酸劑溶液;
2)將步驟1)所得的4-氯甲基苯甲酰氯溶液逐滴加入到己內(nèi)酰胺-縛酸劑溶液中,常溫下攪拌混合,獲得己內(nèi)酰胺-縛酸劑-4-氯甲基苯甲酰氯溶液;
3)將叔胺加入到步驟2)所得的己內(nèi)酰胺-縛酸劑-4-氯甲基苯甲酰氯溶液中回流攪拌處理,獲得反應(yīng)溶液;
4)過(guò)濾并蒸干步驟3)所得反應(yīng)溶液,洗滌所得固體后獲得目標(biāo)產(chǎn)物;
所述目標(biāo)產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)是如下:
式中,n為2;烷基R1,R2,R3的碳原子數(shù)為1,2,4,6,8,10,12,14或16。
2.權(quán)利要求1所述方法,其特征在于,所述叔胺、4-氯甲基苯甲酰氯和己內(nèi)酰胺,摩爾比為叔胺:4-氯甲基苯甲酰氯:己內(nèi)酰胺=1:1:1。
3.權(quán)利要求1所述方法,其特征在于,步驟1)所述溶劑,是甲苯、四氫呋喃、乙酸乙酯、乙腈、乙醇或甲醇。
4.權(quán)利要求1所述方法,其特征在于,步驟1)所述縛酸劑,是碳酸鈉、碳酸鉀、氫氧化鈉、氫氧化鉀、三乙胺或N-甲基嗎啡啉中的一種或幾種混合;縛酸劑與4-氯甲基苯甲酰氯的摩爾比為2~1:1。
5.權(quán)利要求1所述方法,其特征在于,步驟2)所述常溫下攪拌混合,攪拌時(shí)間為3h。
6.權(quán)利要求1所述方法,其特征在于,步驟3)所述回流攪拌,攪拌時(shí)間為4h。
7.權(quán)利要求1所述方法,其特征在于,步驟4)所述洗滌,所用溶劑是丙酮;所述目標(biāo)產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)是如下:
式中,n為2;烷基R1,R2,R3的碳原子數(shù)為1,2,4,6,8,10,12,14或16。
8.權(quán)利要求1所述方法,其特征在于,具體步驟如下:
1)以乙腈為溶劑,按照摩爾比為4-氯甲基苯甲酰氯:己內(nèi)酰胺=1:1的比例分別溶解4-氯甲基苯甲酰氯和己內(nèi)酰胺,再將縛酸劑三乙胺溶解到己內(nèi)酰胺溶液中,獲得4-氯甲基苯甲酰氯溶液和己內(nèi)酰胺-縛酸劑溶液;
所述縛酸劑按照摩爾比縛酸劑:4-氯甲基苯甲酰氯=2~1:1來(lái)添加;
2)將步驟1)所得的4-氯甲基苯甲酰氯溶液逐滴加入到己內(nèi)酰胺-縛酸劑溶液中,在于常溫下攪拌混合3h,獲得己內(nèi)酰胺-縛酸劑-4-氯甲基苯甲酰氯溶液;
3)再按摩爾比為叔胺:4-氯甲基苯甲酰氯:己內(nèi)酰胺=1:1:1的比例將叔胺加入到步驟2)所得的己內(nèi)酰胺-縛酸劑-4-氯甲基苯甲酰氯溶液中回流攪拌處理4h,獲得反應(yīng)溶液;
4)過(guò)濾并蒸干步驟3)所得反應(yīng)溶液,利用丙酮洗滌所得固體后獲得目的產(chǎn)物;
所述目標(biāo)產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)是如下:
式中,n為2;烷基R1,R2,R3的碳原子數(shù)為1,2,4,6,8,10,12,14或16。
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