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[發(fā)明專利]一種磁性Ce1-xSmxO2-δ/凹凸棒石納米復(fù)合材料的制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201510047769.3 申請(qǐng)日: 2015-01-30
公開(公告)號(hào): CN104785268A 公開(公告)日: 2015-07-22
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 張燕;杜帥;郝振杰;溫才玲;呂憲俊 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 山東科技大學(xué)
主分類號(hào): B01J23/83 分類號(hào): B01J23/83
代理公司: 北京和信華成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11390 代理人: 胡劍輝
地址: 266590 山東省青*** 國(guó)省代碼: 山東;37
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 磁性 ce sub sm 凹凸 納米 復(fù)合材料 制備 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉及稀土氧化物納米復(fù)合材料領(lǐng)域,特別是指一種磁性Ce1-xSmxO2-δ/凹凸棒石納米復(fù)合材料的制備方法。

背景技術(shù)

迄今,凹凸棒石納米復(fù)合材料的研究主要集中在幾種活性組分(Cu、Ti、Ag、TiO2等),此類含重金屬催化劑制備成本較高,催化性能較低,還會(huì)因重金屬造成一定環(huán)境污染。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明提出一種磁性Ce1-xSmxO2-δ/凹凸棒石納米復(fù)合材料的制備方法,解決了現(xiàn)有技術(shù)中催化劑性能低的問題。

本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣實(shí)現(xiàn)的,一種磁性Ce1-xSmxO2-δ/凹凸棒石納米復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:

1)取凹凸棒石粘土1g分散于去離子水中,配制成質(zhì)量濃度為1wt%的凹凸棒石懸浮液,超聲30min后轉(zhuǎn)入三頸瓶中;

2)按照Ce(NO3)3·6H2O和Sm(NO3)3·6H2O的總量為所述凹凸棒石粘土質(zhì)量分?jǐn)?shù)的40%,滴加到所述凹凸棒石懸浮液中,攪拌得到混合溶液;

3)向所述混合溶液中加入1gγ-Fe2O3,攪拌均勻,后再加入沉淀劑,室溫下攪拌30min,將所述三頸瓶置入80℃下水浴反應(yīng)6h,后冷卻至室溫,抽濾得到的固體樣品在80℃下烘干,然后在400℃條件下煅燒3h,得到Ce1-xSmxO2-δ/凹凸棒石納米復(fù)合材料。

作為優(yōu)選的技術(shù)方案,步驟2)中所述Ce(NO3)3·6H2O和Sm(NO3)3·6H2O的摩爾比為10∶0~0∶10。

作為優(yōu)選的技術(shù)方案,步驟3)中所述沉淀劑為C6H12N4。

本發(fā)明采用凹凸棒石粘土作為催化劑載體,凹凸棒石粘土是一種鏈層狀結(jié)構(gòu)的汗水富鎂鋁硅酸鹽黏土礦物,具有豐富的空島,熱穩(wěn)定性好,比表面積一般為146~210m2/g,高于其他黏土礦物,也比常用的γ-Fe2O3高,價(jià)廉易得,是理想的催化劑載體,可以負(fù)載貴金屬、金屬氧化物、金屬鹽、雜多酸等活性組分制備負(fù)載型催化劑,以凹凸棒石粘土為載體,加入一定配比的重金屬鈰離子和釤離子,再依次加入γ-Fe2O3、沉淀劑,采用均沉淀法制備磁性Ce1-xSmxO2-δ/ATP納米復(fù)合材料催化劑,催化性能高,且可借助鐵的磁性實(shí)現(xiàn)循環(huán)利用,既經(jīng)濟(jì)又防止環(huán)境污染。

具體實(shí)施方式

基于本發(fā)明中的實(shí)施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有作出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例,都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。

一種磁性Ce1-xSmxO2-δ/凹凸棒石納米復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:

1)取凹凸棒石粘土1g分散于去離子水中,配制成質(zhì)量濃度為1wt%的凹凸棒石懸浮液,超聲30min后轉(zhuǎn)入三頸瓶中;

2)按照Ce(NO3)3·6H2O和Sm(NO3)3·6H2O的總量為所述凹凸棒石粘土質(zhì)量分?jǐn)?shù)的40%,滴加到所述凹凸棒石懸浮液中,攪拌得到混合溶液;

3)向所述混合溶液中加入1gγ-Fe2O3,攪拌均勻,后再加入沉淀劑,室溫下攪拌30min,將所述三頸瓶置入80℃下水浴反應(yīng)6h,后冷卻至室溫,抽濾得到的固體樣品在80℃下烘干,然后在400℃條件下煅燒3h,得到Ce1-xSmxO2-δ/凹凸棒石納米復(fù)合材料。

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