[發(fā)明專利]一種微小種子的培養(yǎng)方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201510047183.7
• 申請日: 2015-01-30
• 公開（公告）號: CN104542304B
• 公開（公告）日: 2017-02-01
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 郭萬里;盛翊佳;丁亞文;傅媛燁
• 申請（專利權(quán)）人: 浙江理工大學(xué)
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 紹興市越興專利事務(wù)所(普通合伙)33220
• 代理人: 蔣衛(wèi)東

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種種子的培養(yǎng)方法，具體涉及一種微小種子的培養(yǎng)方法，屬于植物培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

目前，微小種子（如擬南芥種子）的培養(yǎng)方式主要采用泥炭和蛭石的混合營養(yǎng)介質(zhì)與營養(yǎng)液培養(yǎng)兩種方式，其中，液體培養(yǎng)是常見的栽培方式。但是液體培養(yǎng)的方法存在嚴(yán)重的不足，其最大的特點是不能直接液體培養(yǎng)，需要在固體培養(yǎng)基上或土壤基質(zhì)中培養(yǎng)一定的時間，然后轉(zhuǎn)入液體培養(yǎng)基中。這直接增加了微小種子的液體培養(yǎng)難度，同時在幼苗的轉(zhuǎn)移過程中造成嚴(yán)重的傷害。如果能直接在種子萌發(fā)2-3天內(nèi)移入液體培養(yǎng)裝置中，就克服了傳統(tǒng)技術(shù)的缺陷，提高工作效率和成苗率，尤其是微小種子，如擬南芥、芝麻等種子。

因此，為解決上述技術(shù)問題，確有必要提供一種創(chuàng)新的微小種子的培養(yǎng)方法，以克服現(xiàn)有技術(shù)中的所述缺陷。

發(fā)明內(nèi)容

為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明的目的在于提供一種操作方便，出苗率高，且幼苗健壯的微小種子的培養(yǎng)方法。

為實現(xiàn)上述第一目的，本發(fā)明采取的技術(shù)方案為：一種微小種子的培養(yǎng)方法，其包括如下步驟：

1），微小種子用NaClO消毒，再用蒸餾水種子沖洗3-5遍，放入冰箱冷藏2 天；

2），先用標(biāo)簽紙將培養(yǎng)管頂部的洞口堵住，將培養(yǎng)管倒置在桌面上，用移液器將已經(jīng)加熱溶解的0. 8%的瓊脂加入到培養(yǎng)管上，靜置片刻待其凝固；

3），在培養(yǎng)皿中加入已經(jīng)加熱溶解的0.48%的瓊脂至0.4 cm高，靜置片刻待其凝固；

4），將已經(jīng)凝固了的培養(yǎng)管頂部的標(biāo)簽紙撕去，在每個培養(yǎng)管的頂部用鑷子點上2-3粒種子；

5），將帶有種子的培養(yǎng)管插入到含有瓊脂的培養(yǎng)皿中，緊密排列，用封口膜將培養(yǎng)皿密封好，放入正常的光周期下于溫室中培養(yǎng)3天，等待種子發(fā)芽；

6），將發(fā)芽的培養(yǎng)管插入具有孔的支撐板上，放入裝有培養(yǎng)液的培養(yǎng)容器中。

本發(fā)明的微小種子的培養(yǎng)方法進(jìn)一步為：所述微小種子為擬南芥種子。

本發(fā)明的微小種子的培養(yǎng)方法進(jìn)一步為：所述步驟1）中，NaClO的濃度為5%，消毒時間5-10 min。

本發(fā)明的微小種子的培養(yǎng)方法進(jìn)一步為：所述步驟5）中，所述溫室的室溫為23℃，16小時光照，8小時黑暗。

本發(fā)明的微小種子的培養(yǎng)方法還為：所述步驟6）中，所述培養(yǎng)液包含KNO₃ (濃度為：5mM)，KH₂PO₄(濃度為：1mM)， MgSO₄ (濃度為：1mM)，Ca(NO₃)₂.4H₂O (濃度為：1.5 mM)，NH₄Cl (濃度為：1mM)， Fe-EDTA (濃度為：50μM)，H₃BO₃(濃度為：50μM)，MnSO₄.5H₂O(濃度為：10μM)，CuSO₄.5H2O (濃度為：0.32μM)，ZnSO₄.7H₂O (濃度為：0.77μM)，Na₂MoO₄.2H₂O(濃度為：0.58μM)， NH₄VO₃ (濃度為：0.25μM)。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下有益效果：本發(fā)明的微小種子的培養(yǎng)方法具有操作方便，出苗率高，且幼苗健壯等諸多優(yōu)點。

附圖說明

圖1為擬南芥種子萌發(fā)后，采用正常培養(yǎng)液（CK）和采用缺鎂培養(yǎng)液（MD）進(jìn)行培養(yǎng)，葉片鮮重對比圖。

圖2為擬南芥種子萌發(fā)后，采用正常培養(yǎng)液（CK）和采用缺鎂培養(yǎng)液（MD）進(jìn)行培養(yǎng)，根鮮重對比圖。

具體實施方式

本發(fā)明為一種微小種子的培養(yǎng)方法，其包括如下步驟：

1），微小種子用NaClO消毒，再用蒸餾水種子沖洗3-5遍，放入冰箱冷藏2天；其中，所述微小種子為擬南芥種子；NaClO的濃度為5%，消毒時間5-10 min；

2），先用標(biāo)簽紙將培養(yǎng)管頂部的洞口堵住，將培養(yǎng)管倒置在桌面上，用移液槍將已經(jīng)加熱溶解的0.48%的瓊脂加入到培養(yǎng)管上，靜置片刻待其凝固；

3），在培養(yǎng)皿中加入已經(jīng)加熱溶解的0.48 %的瓊脂至0.4 cm高，靜置片刻待其凝固；

4），將已經(jīng)凝固了的培養(yǎng)管頂部的標(biāo)簽紙撕去，在每個培養(yǎng)管的頂部用鑷子點上2-3粒種子；