[發明專利]一種添加鈦酸鉀晶須的聚酰亞胺纖維紙及其制備方法

有效

• 申請號: 201510044226.6
• 申請日: 2015-01-28
• 公開（公告）號: CN104631200A
• 公開（公告）日: 2015-05-20
• 發明（設計）人: 楊斌;陸趙情;張美云;劉毅娟
• 申請（專利權）人: 陜西科技大學
• 主分類號: D21H13/26
• 分類號: D21H13/26;D21H17/70;D21H21/06;D21F11/00
• 代理公司: 西安通大專利代理有限責任公司 61200
• 代理人: 徐文權

1.一種添加鈦酸鉀晶須的聚酰亞胺纖維紙，其特征在于，以重量份數計，所述的聚酰亞胺纖維紙構成組分包括：聚酰亞胺纖維：45～60份；對位芳綸纖維：32～49份；改性鈦酸鉀晶須：6～12份。

2.根據權利要求1所述的所述的一種添加鈦酸鉀晶須的聚酰亞胺纖維紙，其特征在于，所述的對位芳綸纖維為對位芳綸漿粕纖維或對位芳綸沉析纖維中的一種或多種。

3.根據權利要求1所述的所述的一種添加鈦酸鉀晶須的聚酰亞胺纖維紙，其特征在于，所述的聚酰亞胺纖維長度4～7mm，纖度1.0～2.0D，初始熱分解溫度為560℃；改性鈦酸鉀晶須利用硅烷偶聯劑對鈦酸鉀晶須進行改性處理得到的。

4.根據權利要求1所述的所述的一種添加鈦酸鉀晶須的聚酰亞胺纖維紙，其特征在于，所述的鈦酸鉀晶須為六鈦酸鉀，性能如下：其水相分散液的pH為7～9，晶須直徑為0.8～1.5μm，晶須長度為30～100μm，晶須長寬比為20～125，晶須熔點為1300～1370℃。

5.一種添加鈦酸鉀晶須的聚酰亞胺纖維紙的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟1：將聚酰亞胺纖維利用超聲分散處理制得漿料懸浮液(A)；

步驟2：將對位芳綸沉析纖維、對位芳綸漿粕纖維中的一種或多種纖維經過原纖化處理并疏解分散制得漿料懸浮液(B)；

步驟3：利用硅烷偶聯劑對鈦酸鉀晶須進行改性處理得到改性鈦酸鉀晶須，干燥備用；

步驟4：將步驟2制得的漿料懸浮液(B)與步驟3制得的改性鈦酸鉀晶須混合，疏解分散制得漿料懸浮液(C)；

步驟5：將步驟1制得的漿料懸浮液(A)與經過步驟4制得的漿料懸浮液(C)混合后疏解分散制得漿料懸浮液(D)；

步驟6：將步驟5制得的漿料懸浮液(D)在斜網紙機上抄造成形，壓榨、干燥并進一步在熱壓機上進行熱壓得到聚酰亞胺纖維紙。

6.根據權利要求5所述的一種添加鈦酸鉀晶須的聚酰亞胺纖維紙的制備方法，其特征在于，步驟1中聚酰亞胺纖維超聲分散處理條件是：超聲功率：360～700W，超聲處理時間：15～100min，處理時的質量濃度：0.25％～2.5％。

7.根據權利要求5所述的一種添加鈦酸鉀晶須的聚酰亞胺纖維紙的制備方法，其特征在于，步驟3中硅烷偶聯劑為KH-570，硅烷偶聯劑用量為鈦酸鉀晶須質量的0.5～3.5％。

8.根據權利要求5所述的一種添加鈦酸鉀晶須的聚酰亞胺纖維紙的制備方法，其特征在于，步驟4中改性鈦酸鉀晶須與漿料懸浮液(B)混合得到的混合物中，改性鈦酸鉀晶須的質量濃度為0.5～8％。

9.根據權利要求5所述的一種添加鈦酸鉀晶須的聚酰亞胺纖維紙的制備方法，其特征在于，步驟5中的漿料懸浮液(D)包括45～60重量份的聚酰亞胺纖維、32～49重量份的對位芳綸纖維和6～12重量份的改性鈦酸鉀晶須。

10.根據權利要求5所述的一種添加鈦酸鉀晶須的聚酰亞胺纖維紙的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟1：將聚酰亞胺纖維利用超聲分散處理制得漿料懸浮液(A)，超聲處理條件：超聲功率：600W，超聲處理時間：35min，處理時絕干纖維的質量濃度：0.5％；

步驟2：將對位芳綸沉析纖維經過原纖化處理并疏解分散制得漿料懸浮液(B)；

步驟3：利用KH-570硅烷偶聯劑對鈦酸鉀晶須進行改性處理，硅烷偶聯劑用量為鈦酸鉀晶須質量的3％，得到改性鈦酸鉀晶須，干燥備用；

步驟4：將步驟2制得的漿料懸浮液(B)與步驟3制得的改性鈦酸鉀晶須混合得到混合物，其中鈦酸鉀晶須的質量濃度為2％，再疏解分散制得漿料懸浮液(C)；

步驟5：將步驟1制得的漿料懸浮液(A)與經過步驟4制得的漿料懸浮液(C)混合，控制聚酰亞胺纖維組分為50重量份，對位芳綸纖維組分為40重量份，改性鈦酸鉀晶須組分為10重量份，疏解分散制得漿料懸浮液(D)；

步驟6：將步驟5制得的漿料懸浮液(D)在斜網紙機上抄造成形，壓榨、干燥并進一步在熱壓機上進行熱壓得到聚酰亞胺纖維紙。