[發明專利]乳糖果酸解酒護肝泡騰片

在審

• 申請號: 201510044144.1
• 申請日: 2015-01-24
• 公開（公告）號: CN105029425A
• 公開（公告）日: 2015-11-11
• 發明（設計）人: 胡曉娟;葉新蘭;張榮培
• 申請（專利權）人: 鄭州博凱醫藥保健品有限公司
• 主分類號: A23L1/30
• 分類號: A23L1/30;A23L2/40
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域：本發明乳糖果酸解酒護肝泡騰片涉及一種采用泡騰技術制作片劑，及其制備工藝，特別是一種采用中藥提取物為原料，生產解酒護肝產品及其制備工藝。屬食品領域。

背景技術：乳糖果酸解酒護肝泡騰片和普通解酒藥片不同，需要放在水中溶解后再服用。解酒效非常好，十分受歡迎。藥劑工程師最近一直在研制這樣一種劑型，希望它溶解度高、服用方便、起效更快。恰恰促成了這一劑型解酒護肝泡騰片的誕生！將酸性物質(如檸檬酸)和堿性物質(蘇打)適當比例作為輔料調配制劑，遇到水后就能產生大量氣泡(二氧化碳)，并迅速溶于水中，這水便有了很強的解酒效。一個藥劑師的優秀敬業，成就了今天乳糖果酸解酒護肝泡騰片的輝煌。

發明內容：本發明乳糖果酸解酒護肝泡騰片的目的是開發一種以藥食兩用中藥提取物為原料，特別是高純度的中藥提取物為原料，經泡騰技術，制成能保留較多有效成份，口感好。

本發明乳糖果酸解酒護肝泡騰片以葛根提取物、牛磺酸、殼寡糖、維生素C、檸檬酸、碳酸鈉、乳糖、麥芽糊精為原料，經混合、制粒、干燥、壓片、檢驗、包裝加工而成。

其工藝流程及工藝控制條件如下：

一、混合：

(1)葛根提取物：將葛根提取物經使用低度醋酸浸泡干燥處理后制成半成品備用；

(2)混合粉1：先將檸檬酸、維生素C原料進行粉碎，再按配方量稱取一定量的葛根提取物、檸檬酸、維生素C、乳糖混合20分鐘，即為混合粉1，也就是乳糖果酸料；

(3)混合粉2：按照配方量稱取一定量的葛根提取物、碳酸氫鈉、麥芽糊精混合20分鐘，即為混合粉2，也就是堿料。

二、制粒

(1)濕顆粒1(酸顆粒)：將混合粉1按照配方量加入85％的乙醇混合均勻制成軟材，再經過18目篩制粒，制成濕顆粒；

(2)濕顆粒2(堿顆粒)：將混合粉2按照配方量加入85％的乙醇混合均勻制成軟材，再經過18目篩制粒，制成濕顆粒；

三、干燥

(1)干顆粒1(酸顆粒)：將制成的濕顆粒1在烘箱中45～50℃條件下干燥3小時，再經過18目篩整粒，制成干顆粒；

(2)干顆粒2(堿顆粒)：將制成的濕顆粒2在烘箱中45～50℃條件下干燥3小時，再經過18目篩整粒，制成干顆粒；

四、總混

將制成干顆粒1和干顆粒2都倒入高速混合機中，混合30分鐘，制成壓片前的總混顆粒；

五、壓片

將總混好的顆粒倒在壓片機的料斗內，調節片重和硬度，壓成片的泡騰片劑。按上述工藝流程及控制條件制出的解酒護肝泡騰片，其酸甜味適宜，口感

佳，特別是富含可以解酒并且還能護肝的有效成分。而且作為泡騰片，崩解快，在水中即泡騰成為液體狀態，易于吸收。

本發明工藝流程示意如下：

選料→粉碎→過篩→按配方稱料→混合→制粒→干燥→總混→壓片→包裝→檢驗→入庫

具體實施方式：

實施：按如下步驟實施

一、備料工藝

1、醋酸制備：用優選低度(3°最為合適)可食用醋酸以1∶3的比例混合凈水，按常規方法制備1000Kg備用；

2.葛根粉的制備：優選葛根制成的粉，按常規方法制備備用；

3.經侵泡3小時，再經干燥和高溫滅菌處理后，得到葛根提取物；

二、乳糖果酸混合粉：

1：先將檸檬酸、維生素C原料進行粉碎，再按配方量稱取一定量的葛根提取物、檸檬酸、維生素C、乳糖混合20分鐘，即為混合粉1，也就是乳糖果酸料；

三、半成品制粒

(1)濕顆粒1(乳糖果酸顆粒)：將混合粉1按照配方量加入85％的乙醇混合均勻制成軟材，再經過18目篩制粒，制成濕顆粒備用；

(2)濕顆粒2(堿顆粒)：將混合粉2按照配方量加入85％的乙醇混合均勻制成軟材，再經過18目篩制粒，制成濕顆粒備用；

四、半成品干燥

(1)干顆粒1(乳糖果酸顆粒)：將制成的濕顆粒1在烘箱中45～50℃條件下干燥3小時，再經過18目篩整粒，制成乳糖果酸干顆粒備用；

(2)干顆粒2(堿顆粒)：將制成的濕顆粒2在烘箱中45～50℃條件下干燥3小時，再經過18目篩整粒，制成干顆粒備用；

五、總混

將制成乳糖果算干顆粒1和堿干顆粒2都倒入高速混合機中，混合30分鐘，制成壓片前的總混顆粒；

六、壓片

將總混好的顆粒倒在壓片機的料斗內，調節片重和硬度，壓成片的泡騰片劑。