[發(fā)明專利]一種納米金增強(qiáng)熒光的芯鞘結(jié)構(gòu)納米纖維的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201510037443.2
• 申請(qǐng)日: 2015-01-25
• 公開（公告）號(hào): CN104593892B
• 公開（公告）日: 2017-01-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 溫世鵬;張嶸;劉力;張立群
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 北京化工大學(xué)
• 主分類號(hào): D01F1/10
• 分類號(hào): D01F1/10;D01F8/14;D01F8/10;D01F8/16;D01D5/34
• 代理公司: 北京思海天達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司11203
• 代理人: 劉萍

1.一種納米金增強(qiáng)熒光的芯鞘結(jié)構(gòu)納米纖維的制備方法，其特征在于，其步驟為：

(1)配制鞘層紡絲液：取1×10^-4mol/L～6×10^-2mol/L的金源溶液、0.1～0.5mol/L的助劑溶液或不加助劑溶液、1×10^-4mol/L～2.0mol/L的還原劑溶液混合均勻；其中，金源與助劑的摩爾比為1：0.01～1：10或不加助劑，金源與還原劑的摩爾比為1：0.1～1：100；混合溶液在4～100℃下反應(yīng)，制得尺寸為1～100nm的納米金；將高聚物溶于含納米金的溶液中，金源與高聚物的質(zhì)量比為4×10^-4：1～8×10^-2：1，將溶液在室溫下磁力攪拌1～5h，得到可紡性高聚物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5～20％的鞘層紡絲液；

(2)配制芯層紡絲液：首先將質(zhì)量比為5:100～30:100的稀土配合物和可紡性高聚物分別溶于有機(jī)溶劑，然后將兩種溶液混合后于室溫下磁力攪拌1～3h，得到可紡性高聚物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5～20％的芯層紡絲液；

(3)制備芯鞘結(jié)構(gòu)納米纖維：采用同軸靜電紡絲技術(shù)，將配制的鞘層紡絲液和芯層紡絲液分別置于同軸靜電紡絲裝置的外管和內(nèi)管中，調(diào)節(jié)紡絲電壓6～35KV，接收距離5～30cm，外層推進(jìn)速度為0.5～2.0ml/h，內(nèi)層推進(jìn)速度為0.1～1.0ml/h，制得納米金增強(qiáng)熒光的芯鞘結(jié)構(gòu)納米纖維；纖維中納米金與稀土配合物的摩爾比為1:0.1～1:10，纖維直徑為50～900nm。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米金增強(qiáng)熒光的芯鞘結(jié)構(gòu)納米纖維的制備方法，其特征在于：所述步驟(1)中可紡性高聚物為聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚乙二醇、聚丙烯酸中的一種或幾種的混合物，所述步驟(2)中可紡性高聚物為左旋聚乳酸、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚乙二醇、聚碳酸酯、聚丙烯酸中的一種或幾種的混合物。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米金增強(qiáng)熒光的芯鞘結(jié)構(gòu)納米纖維的制備方法，其特征在于：所述步驟(1)中溶液為水溶液、乙醇溶液中的一種或兩種，所述步驟(2)中有機(jī)溶劑為N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二氯甲烷、三氯甲烷、二甲基亞砜、甲酸、乙酸中的一種或幾種的混合物。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米金增強(qiáng)熒光的芯鞘結(jié)構(gòu)納米纖維的制備方法，其特征在于：所述步驟(1)中金源為氯金酸、四氯金酸三水合物、四氯金酸四水合物中的一種，助劑為聚乙烯吡咯烷酮、檸檬酸鈉、半胱胺、碳酸鉀中的一種，還原劑為檸檬酸鈉、抗壞血酸、鞣酸、硼氫化鈉、白磷中的一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米金增強(qiáng)熒光的芯鞘結(jié)構(gòu)納米纖維的制備方法，其特征在于：所述步驟(2)中稀土配合物為鋱、銪、釤、釔、鏑、鈰、鐿、鉺、釹、鏷、銩、鈥、鑭配合物中的一種或幾種的混合物。