[發(fā)明專利]鎳銅合金復(fù)合石墨烯修飾玻碳電極及其應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201510035133.7
• 申請日: 2015-01-23
• 公開（公告）號: CN104614427A
• 公開（公告）日: 2015-05-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 丁亞萍;劉冰笛;羅立強(qiáng);李麗;王英子
• 申請（專利權(quán)）人: 上海大學(xué)
• 主分類號: G01N27/30
• 分類號: G01N27/30
• 代理公司: 上海上大專利事務(wù)所(普通合伙) 31205
• 代理人: 陸聰明

1.一種電沉積鎳銅合金復(fù)合石墨烯修飾玻碳電極的制備方法，其特征在于該電極是在玻碳電極表面涂覆一層經(jīng)過檸檬酸處理過的石墨烯膜，并在該石墨烯膜上沉積有鎳銅合金，其中所述的石墨烯膜與鎳銅合金的質(zhì)量比為：50:1；所述的鎳銅合金中鎳和銅的質(zhì)量比為：6:1。

2.一種制備根據(jù)權(quán)利要求1所述的鎳銅合金復(fù)合石墨烯修飾玻碳電極的方法，其特征在于該方法的具體過程為：

a.?將石墨烯和檸檬酸按1:3的質(zhì)量比溶于二次蒸餾水中，充分混合均勻后，將水蒸發(fā)使石墨烯變?yōu)楹隣睿僭?00至250?℃溫度下加熱60至80分鐘；得到檸檬酸功能化的石墨烯；

b.?將步驟a所得石墨烯-檸檬酸溶于二次蒸餾水中配制成濃度為1mg/mL的溶液，然后均勻涂覆在打磨好的玻碳電極表面上，并且將其放在紅外線燈下烘干，冷卻10到15分鐘后，再浸入含有0.05?mol/L?Cu(NO₃)₂和0.15?mol/L?NiCl₂的0.1?mol/L?KCl溶液的混合溶液中，并且在電壓為–0.8?到1.5?V之間使用循環(huán)伏安法電化學(xué)沉積20圈，用二次蒸餾水清洗玻碳電極表面后，得到鎳銅合金復(fù)合石墨烯修飾玻碳電極。

3.一種同時(shí)檢測色氨酸、對乙酰氨基苯酚和多巴胺的方法，采用根據(jù)權(quán)利要求1和2所述的鎳銅合金復(fù)合石墨烯修飾玻碳電極作為工作電極，飽和甘汞電極作為參比電極、鉑片電極作為輔助電極，組成三電極系統(tǒng)，其特征在于該方法的具體步驟為：

a.?將三電極系統(tǒng)置于pH為7.4的磷酸鹽緩沖溶液中，電位從–0.8?到1.5?V的電位范圍內(nèi)循環(huán)伏安法掃描10圈以活化電極，當(dāng)背景電流達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，選用方波伏安法，向緩沖溶液中分別加入濃度為4.0到60.0?μM范圍內(nèi)的色氨酸、濃度為8.0到100.0?μM范圍內(nèi)的對乙酰氨基苯酚和濃度為4.0到60.0?μM范圍內(nèi)的多巴胺的標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別得到電流與色氨酸濃度、電流與對乙酰氨基苯酚濃度和電流與多巴胺濃度的線性關(guān)系曲線，且對應(yīng)的線性相關(guān)系數(shù)分別為0.9993、0.9990和0.9987；

b.?在緩沖溶液中加入血清和處理過的酚氨咖敏藥品的待檢測溶液，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)加入法，再依次加入色氨酸、對乙酰氨基苯酚和多巴胺的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行檢測，根據(jù)上述步驟所得到的線性關(guān)系可得到相應(yīng)的濃度。