[發(fā)明專利]基于對位芳綸的含多胺功能基的新型吸附材料的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201510034047.4
• 申請日: 2015-01-22
• 公開（公告）號: CN104624173B
• 公開（公告）日: 2017-05-17
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 曲榮君;徐長洲;張盈;李沙沙;馬千里;宋西全;孫昌梅;紀(jì)春暖
• 申請（專利權(quán)）人: 魯東大學(xué);煙臺泰和新材料股份有限公司
• 主分類號: B01J20/26
• 分類號: B01J20/26;B01J20/30;C02F1/28;C08G69/48;C02F101/20
• 代理公司: 北京輕創(chuàng)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司11212
• 代理人: 楊立

1.一種基于對位芳綸的含多胺功能基的吸附材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

1)依次利用丙酮、去離子水清洗對位芳綸粉料，干燥，得到預(yù)處理的芳綸；

2)在氮?dú)夥諊拢瑢⒚撡|(zhì)子化試劑和無水二甲亞砜混合均勻，所述脫質(zhì)子化試劑和無水二甲亞砜的摩爾比為1:83至1：500，加熱反應(yīng)直至溶液澄清為止，降溫，得到金屬化的甲基亞硫酰基卡賓鈉；所述脫質(zhì)子化試劑為NaH；

3)向步驟2)得到的金屬化的甲基亞硫酰基卡賓鈉加入步驟1)得到的預(yù)處理的芳綸，所述芳綸與脫質(zhì)子化試劑的摩爾比為1:2，攪拌，生成金屬化的芳綸大分子，再加入環(huán)氧氯丙烷，所述環(huán)氧氯丙烷與芳綸的摩爾比為1:50至2:1，進(jìn)行反應(yīng)，得到反應(yīng)混合液；

4)再向步驟3)的反應(yīng)混合液中加入含多胺功能基的試劑，所述含多胺功能基的試劑與環(huán)氧氯丙烷的摩爾比為1:1，加熱攪拌反應(yīng)，得到反應(yīng)產(chǎn)物；所述含多胺功能基的試劑為乙二胺、二乙烯三胺或三乙烯四胺；

5)將步驟4)得到的反應(yīng)產(chǎn)物調(diào)pH至中性，離心，收集沉淀，利用無水乙醇抽提，干燥，獲得基于對位芳綸的含多胺功能基的吸附材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種基于對位芳綸的含多胺功能基的吸附材料的制備方法，其特征在于，步驟2)中，所述加熱反應(yīng)條件為60-70℃反應(yīng)30-60min。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述一種基于對位芳綸的含多胺功能基的吸附材料的制備方法，其特征在于，步驟3)中，所述反應(yīng)條件為25-30℃條件下反應(yīng)12-36h。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述一種基于對位芳綸的含多胺功能基的吸附材料的制備方法，其特征在于，步驟4)中，所述加熱攪拌反應(yīng)條件為40-70℃攪拌反應(yīng)12h。

5.一種利用權(quán)利要求1-4任一項所述的制備方法制備的含多胺功能基的吸附材料。

6.一種如權(quán)利要求5所述的含多胺功能基的吸附材料在金屬離子吸附中的應(yīng)用。