[發(fā)明專利]一種防垢劑及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201510030503.8
• 申請日: 2015-01-21
• 公開（公告）號: CN104591412B
• 公開（公告）日: 2017-02-01
• 發(fā)明（設計）人: 王珊;羅剛;于繼飛;舒福昌;周定照;向興金;馮桓榰;林科雄
• 申請（專利權）人: 中國海洋石油總公司;中海油研究總院;荊州市漢科新技術研究所
• 主分類號: C02F5/10
• 分類號: C02F5/10;C02F5/14;C08G65/22
• 代理公司: 北京紀凱知識產(chǎn)權代理有限公司11245
• 代理人: 關暢,王春霞

1.一種防垢劑，其特征在于：它由改性聚環(huán)氧琥珀酸鈉、有機膦酸鹽和稀釋劑組成；

所述改性聚環(huán)氧琥珀酸鈉、所述有機膦酸鹽和所述稀釋劑的質量比為1.0～1.5：1.5～2.0：7.0～7.5。

2.根據(jù)權利要求1所述的防垢劑，其特征在于：所述改性聚環(huán)氧琥珀酸鈉按照如下步驟制備：

1)將馬來酸酐和改性劑溶于溶劑中得到混合液，向所述混合液中加入堿液，然后升溫至溫度Ⅰ，在催化劑和過氧化物試劑作用下，進行反應；然后再用氫氧化鈉溶液調節(jié)pH值，升溫至溫度Ⅱ，反應得到改性環(huán)氧琥珀酸鈉；

2)將改性環(huán)氧琥珀酸鈉配成改性環(huán)氧琥珀酸鈉水溶液，然后將改性環(huán)氧琥珀酸鈉水溶液和引發(fā)劑混合，反應得到所述改性聚環(huán)氧琥珀酸鈉。

3.根據(jù)權利要求2所述的防垢劑，其特征在于：制備所述改性聚環(huán)氧琥珀酸鈉的步驟1)中，所述堿液的質量濃度為50％～55％；

所述過氧化物試劑的質量濃度為30％～32％；

所述氫氧化鈉溶液的質量濃度為50％～55％；

所述馬來酸酐、所述改性劑、所述堿液、所述催化劑和所述過氧化物試劑的質量比為19.6～19.8：16.0～16.2：7.5～8.0：0.02～0.025：33.3～34.5；

步驟2)中，所述改性環(huán)氧琥珀酸鈉水溶液的質量濃度為50％～55％；

所述改性環(huán)氧琥珀酸水鈉溶液與所述引發(fā)劑的質量比為50～55：1.0～1.5。

4.根據(jù)權利要求2或3所述的防垢劑，其特征在于：制備所述改性聚環(huán)氧琥珀酸鈉的步驟1)中，在升溫至溫度Ⅰ為50～55℃條件下，反應時間為2.5～3.0h；

在升溫至溫度Ⅱ為70～75℃條件下，反應時間為1.2～1.5h；

用氫氧化鈉溶液調節(jié)pH值為5～7；

步驟2)中，所述反應的溫度為88～92℃，反應時間為1.8～2.0h。

5.根據(jù)權利要求2-4中任一項所述的防垢劑，其特征在于：所述改性劑為三氧化硫；

所述溶劑為蒸餾水；

所述堿液為氫氧化鈉水溶液；

所述催化劑為鎢酸鈉；

所述過氧化物試劑為過氧化氫水溶液；

所述引發(fā)劑為氫氧化鈣。

6.根據(jù)權利要求2-5中任一項所述的防垢劑，其特征在于：制備所述改性聚環(huán)氧琥珀酸鈉的步驟1)中還包括反應結束后加入丙酮沉淀所述改性環(huán)氧琥珀酸鈉，然后過濾固體得到所述改性環(huán)氧琥珀酸鈉，并將其干燥的步驟；

步驟2)中還包括反應結束后加入乙醇沉淀所述改性聚環(huán)氧琥珀酸鈉，然后過濾固體得到所述改性聚環(huán)氧琥珀酸鈉，并將其干燥的步驟。

7.根據(jù)權利要求1-6中任一項所述的防垢劑，其特征在于：所述有機膦酸鹽的結構式為式Ⅰ，

(HO)₂-PO-(R₁)_x-N-(R₂-PO-(OH)₂)₂

式Ⅰ

式中，R₁和R₂均為含有1～10個碳原子數(shù)的亞烷基；x為1～30的整數(shù)。

8.根據(jù)權利要求1-7中任一項所述的防垢劑，其特征在于：所述稀釋劑為蒸餾水。

9.根據(jù)權利要求1-8中任一項所述的防垢劑，其特征在于：所述改性聚環(huán)氧琥珀酸鈉、所述有機膦酸鹽和所述稀釋劑的質量比為1：2：7。

10.權利要求1-9中任一項所述的防垢劑的制備方法，包括如下步驟：將所述改性聚環(huán)氧琥珀酸鈉、所述有機膦酸鹽和所述稀釋劑混合，得到所述防垢劑。