[發(fā)明專利]一種具有藥物釋放功能的熒光納米復(fù)合物的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201510029339.9 | 申請日： | 2015-01-21 |
| 公開（公告）號： | CN104623693B | 公開（公告）日： | 2017-02-22 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 李立東;唐馥;王淳;王曉瑜 | 申請（專利權(quán)）人： | 北京科技大學 |
| 主分類號： | A61K49/00 | 分類號： | A61K49/00;A61K47/61;A61K47/59;A61K31/704;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京市廣友專利事務(wù)所有限責任公司11237 | 代理人： | 張仲波 |
| 地址： | 100083*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 具有 藥物 釋放 功能 熒光 納米 復(fù)合物 制備 方法 | ||
1.一種具有藥物釋放功能的熒光納米復(fù)合物的制備方法，其特征包括以下步驟：
(1)制備直徑范圍為25-35納米的球型銀納米粒子；
(2)將新鮮配置的濃度為1-10毫摩爾每升的胱氨酸溶液加入濃度為10-12納摩爾每升的銀納米粒子溶液中，室溫攪拌3-5小時，然后離心洗滌銀納米粒子，除去未反應(yīng)的胱氨酸，胱氨酸溶液與銀納米粒子溶液的體積比為1:20至1:5；將離心得到的銀納米粒子集中，重新分散在去離子水中，將銀納米粒子體積濃縮5倍；
(3)在濃度為0.5-2克每升的聚賴氨酸溶液中加入濃度為5毫摩爾每升的阿霉素溶液，聚賴氨酸溶液與阿霉素溶液的體積比為250:1至500:1，攪拌均勻后，將溶液的pH值調(diào)節(jié)到9-10，然后加入3,3’-二硫代雙(磺酸琥珀酰亞氨基丙酸酯)，使3,3’-二硫代雙(磺酸琥珀酰亞氨基丙酸酯)濃度為0.05-0.2克每升；在室溫條件下，反應(yīng)3-5小時；
(4)按體積比為5:1的比例，在步驟(3)得到的溶液中加入步驟(2)濃縮得到的銀納米粒子；將溶液的pH值調(diào)節(jié)在9-10；再次加入適量的3,3’-二硫代雙(磺酸琥珀酰亞氨基丙酸酯)，使3,3’-二硫代雙(磺酸琥珀酰亞氨基丙酸酯)濃度為0.05-0.2克每升；常溫攪拌12-15小時；反應(yīng)完成后，將納米粒子離心洗滌等體積分散；
(5)以體積比100:1，在步驟(4)所等體積分散制得的納米粒子中加入濃度為2-20微摩爾每升的熒光染料Marina琥珀酰亞胺酯，在室溫條件下攪拌3-5小時；得到表面包覆了藥物分子的核-殼結(jié)構(gòu)熒光納米復(fù)合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有藥物釋放功能的熒光納米復(fù)合物的制備方法，其特征在于：將金納米粒子或者金銀合金納米粒子替換金屬銀納米粒子作為核-殼結(jié)構(gòu)，其形貌為球型、三角形、立方體、枝杈狀、棒狀。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有藥物釋放功能的熒光納米復(fù)合物的制備方法，其特征在于：用2-巰基乙胺或者L-半胱氨酸替換胱氨酸進行金屬納米粒子表面的氨基修飾。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有藥物釋放功能的熒光納米復(fù)合物的制備方法，其特征在于：用殼聚糖分子或聚乙烯亞胺分子替換聚賴氨酸分子，形成金屬納米粒子表面的聚合物殼層。
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