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[發(fā)明專利]一種鎢酸鋇納米線的制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201510024793.5 申請日: 2015-01-19
公開(公告)號: CN104591288A 公開(公告)日: 2015-05-06
發(fā)明(設(shè)計)人: 楊琳琳;王永剛;王玉江;王曉峰;張俊;徐國輝 申請(專利權(quán))人: 洛陽理工學(xué)院
主分類號: C01G41/00 分類號: C01G41/00;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 洛陽公信知識產(chǎn)權(quán)事務(wù)所(普通合伙) 41120 代理人: 苗強
地址: 471000 河南*** 國省代碼: 河南;41
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 鎢酸鋇 納米 制備 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

????本發(fā)明涉及無機非金屬材料領(lǐng)域,具體的說是一種鎢酸鋇納米線的制備方法。

背景技術(shù)

????鎢酸鋇是一種非常重要的無機功能材料,在光電、醫(yī)學(xué)、微波陶瓷、光譜學(xué)、激光材料等眾多領(lǐng)域都具有非常廣泛的用途。眾所周知,納米材料的性能取決于納米晶體的形貌和尺寸等因素,因而制備出具有特殊形貌的鎢酸鋇納米晶體,在理論基礎(chǔ)研究和實際應(yīng)用方面都具有非常重要的意義。

其中,一維納米材料因具有較高的長徑比和比表面積而往往表現(xiàn)出特別優(yōu)異的物理化學(xué)性能,是近年來的研究熱點之一。目前制備納米線的常用方法為模板法和微乳液法。微乳液法需要引入多種表面活性劑,會對環(huán)境造成污染,并且操作復(fù)雜,難于實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。而模板法通常需要借助氧化鋁模板,具有成本高、操作復(fù)雜,并且只能得到多晶納米線,不能得到單晶納米線等缺點。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種無需引入表面活性劑,且不用使用模板制備鎢酸鋇納米線的方法。

為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用的技術(shù)方案為:

一種鎢酸鋇納米線的制備方法,包括以下步驟:

1)將苯甲酸鈉溶于水,形成苯甲酸鈉水溶液,調(diào)節(jié)溶液中苯甲酸鈉的濃度為0.02~1.5mol/L,備用;

2)將硝酸鋇溶于水,形成硝酸鋇水溶液,調(diào)節(jié)溶液中硝酸鋇的濃度為0.02~1.5mol/L,備用;

3)將步驟1)制得的苯甲酸鈉水溶液和步驟2)制得的硝酸鋇水溶液按照苯甲酸鈉與硝酸鋇的摩爾比為1:1的比例相混合,反應(yīng)得到含有苯甲酸鋇沉淀的混合液靜置30~50min,備用;

4)將鎢酸鈉溶于水,形成鎢酸鈉水溶液,調(diào)節(jié)溶液中鎢酸鈉的濃度為0.02~1.5mol/L;

5)將步驟4)制得的鎢酸鈉水溶液與步驟3)制得的含有苯甲酸鋇沉淀的混合液相混合,其中鎢酸鈉和苯甲酸鋇的摩爾比為1:1,然后將所得的混合液于100-1000W超聲波中超聲處理30-90min,再用水洗滌反應(yīng)產(chǎn)物3~5次,過濾、烘干后,即得到鎢酸鋇納米線。

本發(fā)明的有益效果:

本發(fā)明提供的鎢酸鋇納米線的制備方法,具有工藝過程簡單、成本低廉、不使用任何有機表面活性劑等優(yōu)點,并且能夠有效地控制鎢酸鋇納米晶體的形貌;本發(fā)明所制備的鎢酸鋇納米線,因具有一維結(jié)構(gòu),長徑比高,具有較大的比表面積,且結(jié)晶性好、純度高,因而在光電、醫(yī)學(xué)、微波陶瓷、光譜學(xué)、激光材料等領(lǐng)域具有更加廣泛的應(yīng)用。

附圖說明

圖1?本發(fā)明合成的鎢酸鋇納米線的XRD圖譜;

圖2?本發(fā)明合成的鎢酸鋇納米線的透射電鏡(TEM)照片。

具體實施方式

下面結(jié)合具體實施方式對本發(fā)明做進一步的闡述。

實施例1

一種鎢酸鋇納米線的制備方法,包括以下步驟:

1)將苯甲酸鈉溶于水,形成苯甲酸鈉水溶液,調(diào)節(jié)溶液中的苯甲酸鈉的濃度為0.16mol/L,備用;

2)將硝酸鋇溶于水,形成硝酸鋇水溶液,調(diào)節(jié)溶液中硝酸鋇的濃度為0.16mol/L,備用;

3)將步驟1)制得的苯甲酸鈉水溶液和步驟2)制得的硝酸鋇水溶液按照苯甲酸鈉與硝酸鋇的摩爾比為1:1相混合,得到的苯甲酸鋇沉淀溶液靜置30min,備用;

4)將鎢酸鈉溶于水,形成鎢酸鈉水溶液,調(diào)節(jié)溶液中鎢酸鈉的濃度為0.16mol/L;

5)將步驟4)制得的鎢酸鈉水溶液與步驟3)制得的苯甲酸鋇沉淀溶液相混合,其中鎢酸鈉和苯甲酸鋇的摩爾比為1:1,然后將所得的混合溶液于200W超聲波中超聲處理80min,再用水洗滌反應(yīng)產(chǎn)物3~5次,過濾、烘干后,即得到鎢酸鋇納米線;

所得鎢酸鋇納米線的直徑約為30-50nm,長度約為1.5-2μm,其XRD圖譜見圖1;透射電鏡圖見圖2。

實施例2

一種鎢酸鋇納米線的制備方法,包括以下步驟:

1)將苯甲酸鈉溶于水,形成苯甲酸鈉水溶液,調(diào)節(jié)溶液中的苯甲酸鈉的濃度為1.3mol/L,備用;

2)將硝酸鋇溶于水,形成硝酸鋇水溶液,調(diào)節(jié)溶液中硝酸鋇的濃度為1.3mol/L,備用;

3)將步驟1)制得的苯甲酸鈉水溶液和步驟2)制得的硝酸鋇水溶液按照苯甲酸鈉與硝酸鋇的摩爾比為1:1相混合,得到的苯甲酸鋇沉淀溶液靜置40min,備用;

4)將鎢酸鈉溶于水,形成鎢酸鈉水溶液,調(diào)節(jié)溶液中鎢酸鈉的濃度為1.3mol/L;

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