[發明專利]包含具有非經典生物活性的組氨酰?tRNA合成酶剪接變異體的組合物及方法

有效

• 申請號: 201510024397.2
• 申請日: 2010-03-16
• 公開（公告）號: CN104830812B
• 公開（公告）日: 2017-09-05
• 發明（設計）人: 周潔;劉靜芬;許志雯;羅詠詩;克瑞斯蒂·海倫·派爾;萊斯利·安·格林
• 申請（專利權）人: 盤古生物制藥有限公司;aTYR醫藥公司
• 主分類號: C12N9/00
• 分類號: C12N9/00;A61K38/53;A61P29/00;A61P37/02
• 代理公司: 北京英賽嘉華知識產權代理有限責任公司11204
• 代理人: 王達佐,洪欣

1.分離的組氨酰-tRNA合成酶(HRS)剪接變異體多肽在制備用于降低炎癥活性的藥物中的用途，其中所述HRS多肽由SEQ ID NO:6或9的氨基酸序列組成，或者由其變體組成，所述變體通過在SEQ ID NO:6或9的N-末端缺失1個氨基酸而區別于SEQ ID NO:6或9，其中所述HRS多肽包含WHEP結構域，且缺少功能性氨酰化結構域。

2.根據權利要求1所述的用途，其中所述HRS多肽由SEQ ID NO:6的氨基酸序列組成。

3.根據權利要求1所述的用途，其中所述HRS多肽由SEQ ID NO:9的氨基酸序列組成。

4.分離的組氨酰-tRNA合成酶(HRS)剪接變異體多肽在制備用于降低炎癥活性的藥物中的用途，其中所述HRS多肽由SEQ ID NO:11的氨基酸序列組成，或由其變體組成，所述變體通過在SEQ ID NO:11的N-末端缺失1個氨基酸而區別于SEQ ID NO:11，其中所述HRS多肽包含WHEP結構域，且缺少功能性氨酰化結構域。

5.根據權利要求4所述的用途，其中所述HRS多肽由SEQ ID NO:11的氨基酸序列組成。

6.分離的重組組氨酰-tRNA合成酶(HRS)在制備用于降低炎癥活性的藥物中的用途，其中所述HRS多肽由SEQ ID NO:6,9或11的氨基酸序列組成。

7.根據權利要求1所述的用途，其中所述HRS多肽與異源融合伴侶融合。

8.根據權利要求4所述的用途，其中所述HRS多肽與異源融合伴侶融合。

9.根據權利要求6所述的用途，其中所述HRS多肽與異源融合伴侶融合。

10.根據權利要求7-9任一項所述的用途，其中所述異源融合伴侶包含多組氨酸標簽。

11.根據權利要求7-9任一項所述的用途，其中所述異源融合伴侶包含Fc片段。

12.根據權利要求1所述的用途，其中所述HRS多肽是通過聚乙二醇化修飾的。

13.根據權利要求4所述的用途，其中所述HRS多肽是通過聚乙二醇化修飾的。

14.根據權利要求6所述的用途，其中所述HRS多肽是通過聚乙二醇化修飾的。

15.根據權利要求1所述的用途，其中所述HRS多肽在一個或多個組成性氨基酸處被至少一個化學或酶促衍生修飾，其中所述至少一個化學或酶促衍生選自乙酰化、羥基化、甲基化、酰胺化、糖基化以及脂化。

16.根據權利要求4所述的用途，其中所述HRS多肽在一個或多個組成性氨基酸處被至少一個化學或酶促衍生修飾，其中所述至少一個化學或酶促衍生選自乙酰化、羥基化、甲基化、酰胺化、糖基化以及脂化。

17.根據權利要求6所述的用途，其中所述HRS多肽在一個或多個組成性氨基酸處被至少一個化學或酶促衍生修飾，其中所述至少一個化學或酶促衍生選自乙酰化、羥基化、甲基化、酰胺化、糖基化以及脂化。

18.分離的重組組氨酰-tRNA合成酶(HRS)多肽在制備用于降低炎癥活性的藥物中的用途，其中所述HRS多肽由SEQ ID NO:6或9的氨基酸序列組成，或者由其變體組成，所述變體通過在SEQ ID NO:6或9的N-末端缺失1個氨基酸而區別于SEQ ID NO:6或9，其中所述HRS多肽包含WHEP結構域，且缺少功能性氨酰化結構域。

19.根據權利要求18所述的用途，其中所述HRS多肽與異源融合伴侶融合。

20.根據權利要求19所述的用途，其中所述異源融合伴侶包含多組氨酸標簽。

21.根據權利要求19所述的用途，其中所述異源融合伴侶包含Fc片段。

22.根據權利要求18所述的用途，其中所述HRS多肽是通過聚乙二醇化修飾的。

23.如權利要求1所述的用途，其中所述藥物是包含生理上可接受的載體和所述HRS多肽的藥物組合物。

24.如權利要求4所述的用途，其中所述藥物是包含生理上可接受的載體和所述HRS多肽的藥物組合物。