[發(fā)明專利]一種具有抗菌、抗炎及鎮(zhèn)痛功能的制劑及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201510022983.3
• 申請日: 2015-01-16
• 公開（公告）號: CN104586973B
• 公開（公告）日: 2017-04-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 賈強(qiáng);王芳;梁明亮;秦華軍
• 申請（專利權(quán)）人: 貴州科學(xué)院貝科生物資源研究開發(fā)中心
• 主分類號: A61K36/72
• 分類號: A61K36/72;A23L33/00;A61P31/04;A61P29/00
• 代理公司: 北京路浩知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司11002
• 代理人: 谷慶紅

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬中藥、保健品技術(shù)領(lǐng)域，具體地說涉及光枝勾兒茶有效成分的提取方法，光枝勾兒茶制劑及其生產(chǎn)方法。

背景技術(shù)

光枝勾兒茶Berchemia?polyphylla?Wall.exLaws.var.leioclada?Hand.-Mazz.是鼠李科勾兒茶屬植物，又名鐵包金、老鼠耳及烏龍根。分布于我國西南地區(qū)，是貴州苗族習(xí)用藥材。多以根、莖、葉入藥，味苦、性平，有止血止痛、化痰鎮(zhèn)咳、散瘀消滯、清熱利濕等功效。

光枝勾兒茶的根和葉藥用，有調(diào)經(jīng)活血之功效；四川民間常用根及種子煎水治癆病；嫩葉可代茶。現(xiàn)有技術(shù)報(bào)道，內(nèi)服9-15g，水煎服，用于風(fēng)熱犯肺之咳嗽、無痰、或痰少而粘諸證；大劑量(24-32g生藥)可具有安神、降壓的作用。可看出要對疾病起療效，需要較大的劑量，而且起效時間較長，未對藥材進(jìn)行有效的提取和利用。

現(xiàn)有文獻(xiàn)報(bào)道中，光枝勾兒茶多是與其他成分共同制成復(fù)方制劑，如專利申請CN201010158603.6公開了一種以馬齒筧和鐵包金組合治療肺結(jié)核疾病的中藥，專利申請CN200510068271.1公開了一種治療咳喘的咳康滴丸及其制備方法，是由石吊蘭、鐵包金、羊奶奶葉和絞股藍(lán)4味中藥制成。單獨(dú)對光枝勾兒茶的研究主要集中在對化學(xué)成分的研究，臨床應(yīng)用研究以及生藥鑒定等方面，對該藥材提取物及其制劑產(chǎn)品的研究甚少，僅專利申請CN201210092331.3公開了一種具有抗腫瘤作用的鐵包金提取物及其制備方法，是利用鐵包金的水提取物、醇提物物或有機(jī)提取物治療小鼠H₂₂肝癌和S₁₈₀肉瘤，未見利用光枝勾兒茶有效成分提取物制劑詳細(xì)的抗菌、抗炎及鎮(zhèn)痛方面的報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種活性成分提取率高、雜質(zhì)含量低、生產(chǎn)工藝簡單的光枝勾兒茶制劑及其制備方法，以及在制備具有抗菌、抗炎及鎮(zhèn)痛功效的藥品或保健品方面的應(yīng)用。

本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的：

一種具有抗菌、抗炎及鎮(zhèn)痛功能的制劑，其特征在于，所述制劑是以1.2-3.5重量份的光枝勾兒茶經(jīng)水或醇提取后的提取物為活性成分制成。

優(yōu)選地，所述光枝勾兒茶為1.8-3.0重量份。

優(yōu)選地，所述光枝勾兒茶是指其初采枝葉或者其經(jīng)過加工的枝葉。

所述光枝勾兒茶提取物的制備方法為：將光枝勾兒茶枝葉粉碎，用水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油備用；藥渣用乙醇回流提取1-3次，提取液過濾，濾液合并，然后加入有機(jī)溶劑萃取，分層后取有機(jī)溶劑層過濾，濾液濃縮制成浸膏，將浸膏和揮發(fā)油合并，即得光枝勾兒茶提取物。

所述有機(jī)溶劑為氯仿或石油醚，優(yōu)選石油醚-30、石油醚-60或石油醚-90。

具體地，所述光枝勾兒茶提取物的制備方法為：將光枝勾兒茶枝葉粉碎，用水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油備用；藥渣用6-10倍量的濃度為65％-100％的乙醇回流提取1-3次，每次0.5-1.5小時，提取液過濾，濾液合并，然后加入6-8倍量的石油醚-60萃取，分層后取石油醚-60層過濾，濾液回收溶劑，濃縮制成在55-60℃下相對密度為1.15-1.30的浸膏，將浸膏和揮發(fā)油合并，即得光枝勾兒茶提取物。

本發(fā)明的具有抗菌、抗炎及鎮(zhèn)痛功能的制劑，是將前述制得的光枝勾兒茶提取物浸膏，進(jìn)行噴霧干燥，然后加入已提取的揮發(fā)油，添加藥劑學(xué)上可接受的輔料，制成所需的片劑、膠囊劑、顆粒劑、口服液或噴霧劑。

其中片劑是這樣制備的：取配方量的光枝勾兒茶枝葉粉碎，用水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油備用；藥渣用6-10倍量的濃度為65％-100％的乙醇回流提取1-3次，每次0.5-1.5小時，提取液過濾，濾液合并，然后加入6-8倍量的有機(jī)溶劑萃取，分層后取有機(jī)溶劑層過濾，濾液回收溶劑，濃縮制成在55-60℃下相對密度為1.15-1.30的浸膏，噴霧干燥，在干燥后的藥粉中添加片劑總量20％的微晶纖維素，其余用預(yù)膠化淀粉補(bǔ)充至全量，混和均勻，加入已收集的揮發(fā)油，用8％淀粉漿制粒，干燥，加入片劑總量1％硬脂酸鎂，壓片，即得。