[發明專利]一種順勢超微量中藥劑型的處理方法

在審

• 申請號: 201510021865.0
• 申請日: 2015-01-15
• 公開（公告）號: CN104524577A
• 公開（公告）日: 2015-04-22
• 發明（設計）人: 鄭軍;陳樹禎
• 申請（專利權）人: 鄭軍;陳樹禎
• 主分類號: A61K41/00
• 分類號: A61K41/00;A61K9/08;A61K36/537
• 代理公司: 北京超凡志成知識產權代理事務所(普通合伙) 11371
• 代理人: 欒波

技術領域

本發明涉及中藥領域，具體而言，涉及一種順勢超微量中藥劑型的處理方法。

背景技術

我國的中醫藥學、德國的順勢醫學藥學(又稱為順勢療法及同類療法)與傳統西醫學藥學是現今世界上三大醫療體系。

我國中醫中藥學，從神農嘗百草至今已有數千年的歷史。中醫中藥學以望、聞、問、切四診來診斷疾病，并參合了陰、陽、表、里、寒、熱、虛、實的八綱來辨證和分析疾病的起因和病狀，而后按照四診八綱的分析來開具合適患者的復方藥物，到今天，已累積有成千具有優良療效的中藥配方。

德國的順勢療法的醫療理念，是由西方醫學之父希波克拉底在公元前400多年提出，1790年德國醫生哈里曼確立和繼續研究，并發現制造稀釋藥物的方法。順勢療法是以“相同者能治愈”的理論為治療基礎，即醫生開具與患者疾病實際癥狀完全配合的藥物來治療，從而達到對癥下藥，因人而異的治療效果。

雖然中醫中藥與順勢療法在基礎理論和治療用藥方面不同，兩種醫學藥學卻不約而同地以整體治療與整體平衡的醫學觀點為依歸，治療觀點與目的完全吻合，并且只有低度副作用或全無副作用，安全可靠，兩者有異曲同工之效。《世界衛生組織2002-2005年傳統醫學戰略》提出研發我國中醫藥與順勢療法等傳統醫學、藥學的重要性。《世界衛生組織2014-2023年傳統醫學戰略》重申這個論調。

傳統中醫中藥采用復方藥物，其中有許多處方是已經過了千百年的臨床驗證，藥性安全穩定，療效顯著，并往往能根治疾病。但是，與此同時，現代中藥卻面臨了許多重大的挑戰，其中急需解決的問題有：

1.過度開發野生中藥導致許多重要中藥藥源的嚴重短缺；

2.田間栽培的中藥過度依賴化肥農藥，不但療效缺乏穩定性，并且產生了藥物污染和土地、水源污染等嚴重問題；

3.中醫在治療用藥方面，若要達到最佳的治療效果，必須按照傳統煎湯熬藥的方法實行，極為費時，難以與現代社會的節奏同步；

4.在服用方面，許多中藥的味道苦，難以入口。

順勢醫學采用與中藥類似的天然藥材作為制備藥物的原材料，制備方法與傳統中藥不同，它是將單一藥材經高度稀釋、反復振蕩制備成為稀釋液，而后將稀釋液滴在糖丸上或做成安瓿，噴劑、滴劑或注射液等劑型。然而，順勢療法存在以下缺點：

1.主要使用單位藥(一種藥物)作治療，必須由有經驗的醫生經過準確診斷，而后開具與患者癥狀完全配合的順勢稀釋藥物，才能達到藥到病除的療效；由于順勢療法的用藥治療必須對癥下藥、因人而異，所以難學難精，導致許多對順勢醫學感興趣的醫生卻步；

2.為了解決以上的用藥難題和吸引更多醫生使用順勢療法藥物，順勢療法藥廠制備多種復方藥物給對順勢療法毫無經驗的醫生使用；但這些藥廠生產的復方藥物偏離傳統順勢療法的治療理論，又沒有中醫中藥君、臣、佐、使配伍的編排，療效并不理想。

有鑒于此，特提出本發明。

發明內容

本發明的目的在于提供一種順勢超微量中藥劑型的處理方法，以解決現有順勢療法制得的復方藥物劑型療效不理想的問題。

為了實現本發明的上述目的，特采用以下技術方案：

一種順勢超微量中藥劑型的處理方法，包括以下步驟：

(a)、將中藥配方中的各原料成分粉碎，混勻得到中藥粉；

(b)、然后用質量百分數為90％以上的藥用乙醇將中藥粉按重量比為0.8-100：1的比例制成酊劑，室溫存放6-14d；

(c)、將所述酊劑用水或質量百分數為70％以上的藥用乙醇稀釋，稀釋過程中采用振蕩頻率為25-100Hz，振蕩10-100s進行混勻，得到的稀釋液制成各種藥物劑型即可。

本發明提供的順勢超微量中藥劑型的處理方法，是將中藥復方中的各原料成分粉碎后，先用90％以上的藥用乙醇進行浸泡，得到酊劑，然后將酊劑進行稀釋，稀釋過程中采用特定的振蕩頻率，得到的稀釋液中有低頻電磁信號，使稀釋液不僅保持原配方的療效，并且還能減低或完全消除配方中藥物的毒性。

為了易于將各原料中的活性成分更好的浸出，優選地，在步驟(a)中，所述粉碎的粒度為60-200目。

為了得到的酊劑中活性成分的濃度更為適當，在后續稀釋的過程中振蕩處理時得到的稀釋液中保持低頻電磁信號，以達到更好的效果，優選地，在步驟(b)中，所述乙醇與所述中藥粉的重量比為1-50:1；更優選為5-30：1，最優選為10-20:1。