[發(fā)明專利]基于文本關(guān)系相似性的蛋白質(zhì)交互關(guān)系識別方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201510020404.1 | 申請日: | 2015-01-15 |
| 公開(公告)號: | CN104537280B | 公開(公告)日: | 2017-05-31 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 牛耘;王宇偉;吳紅梅;魏歐 | 申請(專利權(quán))人: | 南京航空航天大學(xué) |
| 主分類號: | G06F19/24 | 分類號: | G06F19/24 |
| 代理公司: | 南京鐘山專利代理有限公司32252 | 代理人: | 戴朝榮 |
| 地址: | 210016 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 基于 文本 關(guān)系 相似性 蛋白質(zhì) 交互 識別 方法 | ||
1.一種基于文本關(guān)系相似性的蛋白質(zhì)交互關(guān)系識別方法,其特征在于,包括如下步驟:
步驟1:獲取文本集中的蛋白質(zhì)對關(guān)鍵詞的句子,對所有句子進行集合得到簽名檔S;每個蛋白質(zhì)對為(p1,p2),每個目標蛋白質(zhì)對都會有簽名檔與之相對應(yīng);
步驟2:用特征向量來表示p1和p2之間的關(guān)系;將對應(yīng)于目標蛋白質(zhì)對的簽名檔中的單詞進行預(yù)處理,去除停止詞;向量的維度對應(yīng)這一關(guān)系的特征,這些特征從多個蛋白質(zhì)對的簽名檔中抽取,計算特征的權(quán)重;
步驟3:關(guān)系相似性計算;將目標蛋白質(zhì)對特征向量與已知交互關(guān)系的蛋白質(zhì)對特征向量進行相似性計算比較;找到最相近的特征向量并把其標簽作為目標蛋白質(zhì)對的標簽;
步驟4:計算單詞相似性矩陣;將文本集中蛋白質(zhì)對簽名檔中所有的單詞作為初始的目標詞;這些單詞按照它們的詞性標注情況進行分組,分組為名詞,動詞,形容詞和副詞;將對應(yīng)于名詞,動詞,形容詞,副詞的四個相似性矩陣計算出來;對于每個目標詞,構(gòu)建其分布特征;每個目標詞被表示成一個共現(xiàn)向量,使用向量空間模型表示分布特征;計算同一詞性組中每一對目標詞之間的相似性;
步驟5:步驟1,2,3建立得到基本關(guān)系相似性模型,步驟4建立得到單詞相似性模型,將單詞相似性模型引入基本關(guān)系相似性模型中,形成新的混合模型;在新的混合模型中首先采用1近鄰分類器和k近鄰分類器對蛋白質(zhì)對做初始判斷,其中k>1;
當兩者判斷的結(jié)果一致時為最終結(jié)果;當結(jié)果不一致時,將根據(jù)單詞相似性矩陣對蛋白質(zhì)對特征向量的權(quán)值作調(diào)整;然后再用1近鄰分類器對調(diào)整后的蛋白質(zhì)對向量做分類判斷得到最終結(jié)果;
在步驟5中,對于某個特征向量V,當特征向量V中的一維度的目標詞w1的權(quán)值為0時,則對這個權(quán)值進行調(diào)整,為1保持不變,當目標詞w1的權(quán)值為0時,則對這個權(quán)值進行調(diào)整,具體如下:
當兩者判斷的結(jié)果一致時為最終結(jié)果;當結(jié)果不一致時,將根據(jù)單詞相似性矩陣對蛋白質(zhì)對特征向量的權(quán)值作調(diào)整;然后再用1近鄰分類器對調(diào)整后的蛋白質(zhì)對向量做分類判斷得到最終結(jié)果;
子步驟1:先找出特征向量V中權(quán)值為1的那些維所代表的單詞的集合F,再從w1所屬的詞性組對應(yīng)的相似性矩陣B中找出目標詞w1對應(yīng)的行,該行是目標詞w1與其它單詞的相似度所在的行,找出其中相似度的最大值s;
當相似度的最大值s所在的列代表的單詞不在F集合中時,忽略這個相似度的最大值s值,繼續(xù)尋找下一個相似度的最大值s且它所在的列代表的單詞在F集合中;
子步驟2:當目標詞w1有多個詞性時,則從多個詞性組中分別找到各自的相似度的最大值,進行比較后,得到相似度的最大值s;
子步驟3:設(shè)定閾值為θ,當相似度的最大值s大于閾值θ時,則把它作為目標詞w1調(diào)整后的權(quán)值。
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