[發明專利]一種低溫制備ZrB2-SiC超高溫陶瓷復合材料的方法有效
| 申請號: | 201510018430.0 | 申請日: | 2015-01-14 |
| 公開(公告)號: | CN104529467A | 公開(公告)日: | 2015-04-22 |
| 發明(設計)人: | 胡平;張幸紅;桂凱旋;方成;張東洋 | 申請(專利權)人: | 哈爾濱工業大學 |
| 主分類號: | C04B35/58 | 分類號: | C04B35/58;C04B35/622 |
| 代理公司: | 哈爾濱市松花江專利商標事務所23109 | 代理人: | 牟永林 |
| 地址: | 150001黑龍江*** | 國省代碼: | 黑龍江;23 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 低溫 制備 zrb2 sic 超高溫 陶瓷 復合材料 方法 | ||
1.一種低溫制備ZrB2-SiC超高溫陶瓷復合材料的方法,其特征在于低溫制備ZrB2-SiC超高溫陶瓷復合材料的方法是按以下步驟完成的:
一、稱量:按體積分數稱取65%~85%的ZrB2粉體和15%~35%的SiC粉體;所述ZrB2粉體和SiC粉體的體積分數之和為100%;所述ZrB2粉體的粒徑為80nm~180nm,所述SiC粉體的粒徑為50nm~500nm;
二、配料:將步驟一按體積分數稱取的65%~85%的ZrB2粉體和15%~35%的SiC粉體加入到無水乙醇中,然后再加入分散劑PEI,超聲處理30min~60min,得到混合液;所述ZrB2粉體與無水乙醇的體積比為1:(5~8);所述分散劑的質量占ZrB2粉體和SiC粉體質量之和的0.8%~1.2%;
三、球磨:將步驟二得到的混合液倒入聚四氟乙烯球磨罐中進行球磨,以WC球為磨球,球磨轉速為180r/min~220r/min,球磨時間為8h~12h,得到漿料;
四、干燥:將步驟三得到的漿料采用旋轉干燥儀進行真空旋轉干燥,轉速為30r/min~50r/min,干燥溫度為70℃~90℃,得到干燥的粉體;
五、熱壓燒結:將步驟四中得到的干燥的粉體研磨過400目篩后,裝入石墨模具,在燒結溫度為1400℃~1600℃、燒結壓力為20MPa~40MPa的條件下采用真空熱壓燒結爐熱壓燒結1h~3h,冷卻至室溫,得到ZrB2-SiC超高溫陶瓷復合材料。
2.根據權利要求1所述的一種低溫制備ZrB2-SiC超高溫陶瓷復合材料的方法,其特征在于步驟一中按體積分數稱取65%~75%的ZrB2粉體和25%~35%的SiC粉體。
3.根據權利要求1所述的一種低溫制備ZrB2-SiC超高溫陶瓷復合材料的方法,其特征在于步驟一中按體積分數稱取75%~85%的ZrB2粉體和15%~25%的SiC粉體。
4.根據權利要求1所述的一種低溫制備ZrB2-SiC超高溫陶瓷復合材料的方法,其特征在于步驟一中所述ZrB2粉體的粒徑為80nm~100nm,所述SiC粉體的粒徑為50nm~100nm。
5.根據權利要求1所述的一種低溫制備ZrB2-SiC超高溫陶瓷復合材料的方法,其特征在于所述ZrB2粉體的粒徑為100nm~180nm,所述SiC粉體的粒徑為100nm~500nm。
6.根據權利要求1所述的一種低溫制備ZrB2-SiC超高溫陶瓷復合材料的方法,其特征在于步驟二中所述分散劑的質量占ZrB2粉體和SiC粉體質量之和的0.8%~1%。
7.根據權利要求1所述的一種低溫制備ZrB2-SiC超高溫陶瓷復合材料的方法,其特征在于步驟二中所述分散劑的質量占ZrB2粉體和SiC粉體質量之和的1%~1.2%。
8.根據權利要求1所述的一種低溫制備ZrB2-SiC超高溫陶瓷復合材料的方法,其特征在于步驟三中球磨轉速為180r/min~200r/min,球磨時間為10h~12h。
9.根據權利要求1所述的一種低溫制備ZrB2-SiC超高溫陶瓷復合材料的方法,其特征在于步驟三中球磨轉速為200r/min~220r/min,球磨時間為8h~10h。
10.根據權利要求1所述的一種低溫制備ZrB2-SiC超高溫陶瓷復合材料的方法,其特征在于步驟五中在燒結溫度為1500℃~1600℃、燒結壓力為20MPa~30MPa的條件下采用真空熱壓燒結爐熱壓燒結1h~2h。
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