[發(fā)明專利]一類含二烯四氮唑結(jié)構(gòu)的化合物、其制備方法和用途有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201510017121.1 | 申請日: | 2015-01-13 |
| 公開(公告)號: | CN104496926A | 公開(公告)日: | 2015-04-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 蔡子洋 | 申請(專利權(quán))人: | 佛山市賽維斯醫(yī)藥科技有限公司 |
| 主分類號: | C07D257/04 | 分類號: | C07D257/04;A61P7/02 |
| 代理公司: | 無 | 代理人: | 無 |
| 地址: | 528000廣東省佛山市禪城*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一類 含二烯四氮唑 結(jié)構(gòu) 化合物 制備 方法 用途 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及與血栓疾病相關(guān)的藥物領(lǐng)域。具體而言,本發(fā)明涉及對血栓性疾病有治療作用的一類含二烯四氮唑和甲氧苯基結(jié)構(gòu)的PAR-1拮抗劑及其制備方法,含有它們的藥物組合物以及在治療血栓性疾病上的用途。
背景技術(shù)
蛋白酶激活受體1(Protease?Activated?Acceptor-1,PAR-1)是最近發(fā)現(xiàn)的抗血小板類抗血栓藥物的新靶點。蛋白酶激活受體1又叫凝血酶受體,凝血酶被凝血連鎖激活后通過PAR-1受體作用于血小板從而激活血小板,引起血小板聚集從而引起血栓和凝血。PAR-1引起的血栓中富含血小板成分,是動脈血栓的主要成因。PAR-1拮抗劑能阻斷凝血酶激活血小板,從而阻斷動脈血栓形成,可以用于治療急性冠狀動脈疾病(Acute?Coronary?Syndrome)。已經(jīng)有幾個PAR-1抑制劑處于臨床研究(Chackalamannil?S.,Thrombin?Receptor(Protease?Activated?Receptor-1)Antagonists?as?Potent?Antithrombotic?Agents?with?Strong?Antiplatelet?Effects,J.Med.Chem.,2006,49(18),5389-5403)。
傳統(tǒng)的用于防治血栓性疾病的藥物分為三類。第一類是抗凝血類,分為直接凝血酶抑制劑和間接凝血酶抑制劑,該類藥物通過作用于凝血連鎖的不同環(huán)節(jié)來抑制血栓形成,具有抑制各種血栓形成的作用,如維生素K拮抗劑和Xa因子抑制劑等;第二類是抗血小板類,如COX-1抑制劑和ADP受體拮抗劑等,該類藥物主要用于防治動脈血栓;第三類是纖維蛋白溶解劑,主要用于溶解血液中形成的纖維蛋白。
抗血小板藥物多是傳統(tǒng)的動脈血栓防治藥物,如氯吡格雷和阿司匹林等。這些藥物的缺點是出血風(fēng)險比較大。而作為新發(fā)現(xiàn)的抗血小板類抗血栓藥物的PAR-1拮抗劑,則具有較小的出血風(fēng)險,因此這類化合物可以作為治療動脈血栓的很有前景的藥物。
本發(fā)明公開了一類含二烯四氮唑和甲氧苯基結(jié)構(gòu)的PAR-1拮抗劑,它們可以用于制備抗動脈血栓疾病的藥物。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的一個目的是提供一種具有良好抗血栓形成活性的具有通式I的化合物及其藥學(xué)上可以接受的鹽。
本發(fā)明的另一個目的是提供制備具有通式I的化合物及其藥學(xué)上可以接受的鹽的方法。
本發(fā)明的再一個目的是提供含有通式I的化合物及其藥學(xué)上可以接受的鹽作為有效成分,以及一種或多種藥學(xué)上可接受的載體、賦形劑或稀釋劑的藥用組合物,及其在治療動脈血栓方面的應(yīng)用。
現(xiàn)結(jié)合本發(fā)明的目的對本發(fā)明內(nèi)容進(jìn)行具體描述。
本發(fā)明具有通式I的化合物具有下述結(jié)構(gòu)式:
其中,R1選自H、C1-C5的烷基、C3-C5的環(huán)烷基。
優(yōu)選以下具有通式I的化合物,
本發(fā)明所述通式I化合物通過以下方法合成。
化合物II按照文獻(xiàn)方法合成(CN200780022348.9)。化合物II使用LiBH4還原為III;化合物III使用鹵化試劑轉(zhuǎn)化為IV;IV和V在堿的存在下反應(yīng)得到I。
其中,所述鹵化試劑選自SOCl2、PCl3、PCl5、PBr3等,X選自Cl和Br。
其中,R1的定義如前所述。
本發(fā)明所述式I化合物的藥學(xué)上可接受的鹽,包括但是不限于與各種無機(jī)酸如鹽酸、硫酸、硝酸、磷酸、氫溴酸等形成的鹽,也包括與各種有機(jī)酸如乙酸、琥珀酸、馬來酸、蘋果酸以及各種氨基酸等形成的鹽。
本發(fā)明所述通式I化合物具有PAR-1的拮抗作用,可作為有效成分用于制備抗血栓方面的治療藥物。本發(fā)明所述通式I化合物的活性是通過體外模型驗證的。
本發(fā)明的通式I化合物在相當(dāng)寬的劑量范圍內(nèi)是有效的。例如每天服用的劑量約在1mg-500mg/人范圍內(nèi),分為一次或數(shù)次給藥。實際服用本發(fā)明通式I化合物的劑量可由醫(yī)生根據(jù)有關(guān)的情況來決定。這些情況包括:被治療者的身體狀態(tài)、給藥途徑、年齡、體重、對藥物的個體反應(yīng),癥狀的嚴(yán)重程度等。
具體實施方式
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