[發(fā)明專利]一種聚己內(nèi)酯與羧甲基殼聚糖改進(jìn)聚肽膜親水性與柔順性的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201510014850.1
• 申請(qǐng)日: 2015-01-12
• 公開（公告）號(hào): CN104559222B
• 公開（公告）日: 2017-02-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 朱國全;董抒華;崔紅衛(wèi)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 山東理工大學(xué)
• 主分類號(hào): C08G81/00
• 分類號(hào): C08G81/00;C08L87/00;C08J5/18
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• 代理人: 暫無信息

1.一種聚己內(nèi)酯與羧甲基殼聚糖改進(jìn)聚肽膜親水性與柔順性的方法，其特征在于：改性膜中聚肽鏈段的分子量為80000～92000，聚己內(nèi)酯鏈段的分子量為3000～4000，羧甲基殼聚糖鏈段的分子量為5000～6000；其改性方法采用以下步驟：

1）聚肽-聚己內(nèi)酯嵌段共聚物的合成：在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入羧基封端的聚己內(nèi)酯單十三烷基醚、溶劑、縮合劑和聚肽均聚物，惰性氣氛下，于25～30℃攪拌反應(yīng)2～4天，終止反應(yīng)，通過過濾、透析、干燥，得到目標(biāo)物，其中，聚肽均聚物采用聚（r-苯甲基-L-谷氨酸酯）、聚（r-乙基-L-谷氨酸酯）或聚（r-甲基-L-谷氨酸酯）；

2）羧甲基殼聚糖-聚己內(nèi)酯接枝共聚物的合成：在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入氨基封端的聚己內(nèi)酯單十三烷基醚、溶劑、縮合劑和羧甲基殼聚糖，惰性氣氛下，于25～35℃攪拌反應(yīng)2～3天，終止反應(yīng)，通過過濾、透析、干燥，得到目標(biāo)物；

3）聚己內(nèi)酯與羧甲基殼聚糖改性的聚肽膜的制備：在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入聚肽-聚己內(nèi)酯嵌段共聚物、羧甲基殼聚糖-聚己內(nèi)酯接枝共聚物和溶劑，惰性氣氛下，于40～50℃攪拌混合40～50分鐘后，用流延法成膜并干燥，得到目標(biāo)物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚己內(nèi)酯與羧甲基殼聚糖改進(jìn)聚肽膜親水性與柔順性的方法，其特征在于：步驟1）中，縮合劑采用N,N’-二環(huán)己基碳二亞胺、N,N’-二異丙基碳二亞胺或3-乙基-1-（3-二甲氨丙基）碳二亞胺，溶劑采用二甲基亞砜，反應(yīng)物溶液濃度為5～15?g:100?ml。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚己內(nèi)酯與羧甲基殼聚糖改進(jìn)聚肽膜親水性與柔順性的方法，其特征在于：步驟1）中，聚己內(nèi)酯單十三烷基醚與聚肽均聚物的摩爾比為7～15:1；縮合劑與聚肽均聚物的摩爾比為1.08～1.8:1。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚己內(nèi)酯與羧甲基殼聚糖改進(jìn)聚肽膜親水性與柔順性的方法，其特征在于：步驟2）中，縮合劑采用N,N’-二環(huán)己基碳二亞胺、N,N’-二異丙基碳二亞胺或3-乙基-1-（3-二甲氨丙基）碳二亞胺，溶劑采用二甲基亞砜，反應(yīng)物溶液濃度為5～15?g:100?ml。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚己內(nèi)酯與羧甲基殼聚糖改進(jìn)聚肽膜親水性與柔順性的方法，其特征在于：步驟2）中，羧甲基殼聚糖采用羧甲基殼聚糖（羧基化程度為70%），聚己內(nèi)酯單十三烷基醚與羧甲基殼聚糖的摩爾比為3～6:1；縮合劑與羧甲基殼聚糖的摩爾比為1.08～1.8:1。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚己內(nèi)酯與羧甲基殼聚糖改進(jìn)聚肽膜親水性與柔順性的方法，其特征在于：步驟3）中，羧甲基殼聚糖-聚己內(nèi)酯接枝共聚物在改性膜中的質(zhì)量百分比為2～4%，溶劑采用二甲基亞砜，混合物溶液濃度為25～35?g:100?ml。