[發明專利]一種白醬感冒顆粒制備方法

有效

• 申請號: 201510011462.8
• 申請日: 2015-01-10
• 公開（公告）號: CN104523781B
• 公開（公告）日: 2018-01-12
• 發明（設計）人: 趙有紅
• 申請（專利權）人: 江西濟民可信藥業有限公司;江西濟民可信金水寶制藥有限公司
• 主分類號: A61K9/16
• 分類號: A61K9/16;A61K36/185;A61P11/00;A61P31/12
• 代理公司: 北京華科聯合專利事務所(普通合伙)11130
• 代理人: 王為

技術領域：

本發明涉及一種治療風熱感冒的白醬感冒顆粒的制備方法。

背景技術

風熱感冒是風熱之邪犯表、肺氣失和所致。癥狀表現為發熱重、微惡風、頭脹痛、有汗、咽喉紅腫疼痛、咳嗽、痰黏或黃、鼻塞黃涕、口渴喜飲、舌尖邊紅、苔薄白微黃。

白醬感冒顆粒用于風熱感冒，發熱咽痛，具有良好的療效。

白醬感冒顆粒是由白花敗醬草藥材加適量輔料制成的顆粒，收藏于國家食品藥品監督管理局國家藥品標準(WS～10880(ZD)～2002～2011Z)，功能與主治為清熱解毒，疏散風熱，用于風熱感冒，發熱咽痛。用法用量為開水沖服，一次1袋，一日3次，小兒酌減。

現有技術制備的白醬感冒顆粒，其中白花敗醬草藥材中東莨菪內酯的提取轉移率不高，為此，本發明在現有技術的基礎上，改進了制備方法，提高了東莨菪內酯的提取轉移率有利于藥效的發揮，提升產品質量。

本發明發現，傳統的煎煮工藝容易使藥材局部溫度過高，不能很好完成解吸、溶解、擴散。為此本發明對提取工藝進行了改進，解決了以下問題：

1、東莨菪內酯提取不充分的問題，提高藥材有效成分的轉移率。引入熱回流提取技術。

2、引入高速管式離心技術工藝改善產品的溶化性

發明內容

本發明目的在于提供一種白醬感冒顆粒制備方法。本發明目的是通過如下技術方案實現的。

本發明一種白醬感冒顆粒制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

1、白醬提取：敗醬草1470g，加10～20倍量水回流提取2～5小時，藥液減壓濃縮至相對密度1.02～1.05(70℃測)，冷卻，高速離心，取離心液減壓濃縮至相對密度1.25～1.35(50℃測)的稠膏，收膏，過200目濾布，收膏備用。

2、顆粒制備：取蔗糖353～1414g、糊精88～353g，干混5～10分種，加入加熱后的清膏，濕混10～15分鐘，制成顆粒，干燥，制成1000g；或加入蔗糖44～176g，糊精132～528g，干混5～10分種，加入加熱后的清膏，濕混10～15分鐘，制成顆粒，60℃～80℃干燥，制成470g(低糖型)，即得。

根據本發明的方法，其敗醬草浸膏中的東莨菪內酯的提取轉移率遠高于現有術，

本發明的方法是經過篩選獲得的，篩選過程如下：

1、水煎煮法

方法一

敗醬草1470g，加10倍量水煎煮3次，每次1小時，合并藥液，濾過；濾液靜置過夜，取靜置上清液減壓濃縮至相對密度1.32(50℃測)的稠膏，收膏，過200目濾布，收膏備用。

方法二

敗醬草1470g，加15倍量水煎煮2次，每次2小時，合并藥液，濾過；濾液減壓濃縮至相對密度1.02(70℃測)，冷卻，離心，取離心液減壓濃縮至相對密度1.25(50℃測)的稠膏，收膏，過200目濾布，收膏備用。

方法三

敗醬草1470g，加15倍量水煎煮3次，每次1.5小時，合并藥液，濾過；濾液靜置過夜，取靜置上清液減壓濃縮至相對密度1.28(50℃測)的稠膏，收膏，過200目濾布，收膏備用。

方法四

敗醬草1470g，加20倍量水煎煮2次，每次1小時，合并藥液，濾過；濾液減壓濃縮至相對密度1.05(70℃測)，冷卻，離心，取離心液減壓濃縮至相對密度1.30(50℃測)的稠膏，收膏，過200目濾布，收膏備用。

取方法一至方法四制備的清膏，根據東莨菪內酯含量，計算敗醬草轉移率如下：