[發明專利]一種改性PPS纖維及其織物的制備方法

無效

• 申請號: 201510011134.8
• 申請日: 2015-08-04
• 公開（公告）號: CN104499267A
• 公開（公告）日: 2015-07-29
• 發明（設計）人: 葉澄
• 申請（專利權）人: 溫州泓呈祥科技有限公司
• 主分類號: D06M11/44
• 分類號: D06M11/44;D06M11/55;D06M11/77;D06M11/80;D06M11/58;D06M23/00;C30B29/16;C30B7/14;D06M101/30
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1.一種改性PPS纖維及其織物的制備方法，其特征在于：具體是按以下步驟完成的：?步驟一、預處理：①首先將PPS纖維浸入到質量分數為30%～75%的硫酸中，在室溫和攪拌速度50r/min～200r/min的條件下硫酸處理1h～4h，得到硫酸處理后的纖維；②將步驟一①得到的硫酸處理后的纖維使用去離子水洗滌2次～6次，得到去離子水洗滌后的纖維；③將步驟一②得到的去離子水洗滌后的纖維在溫度為100℃～150℃下干燥約30min～60min，采用真空等離子噴涂方法在PPS纖維織物表面噴涂一層涂層，該涂層為下述物質其中之一或混合物：惰性金屬氧化物或碳化硅、碳化硼、氮化硅、氮化鋁，涂層厚度為0.1～2μm；

步驟二、制備前驅溶液A：①將二水合醋酸鎂加入到乙醇中，在溫度為20℃～40℃和攪拌速度為500r/min的條件下攪拌至二水合醋酸鎂完全溶解，得到醋酸鎂/乙醇溶液；②將步驟二①得到的醋酸鎂/乙醇溶液加熱至70℃，得到加熱后的醋酸鎂/乙醇溶液；其中，所述的二水合醋酸鎂/乙醇的摩爾濃度為0.3～0.5M；?步驟三、制備前驅溶液B：①將氫氧化鈉加入到無水乙醇中，在溫度為40℃～60℃和攪拌速度為300r/min的條件下攪拌至氫氧化鈉完全溶解，得到氫氧化鈉/乙醇溶液；②將步驟三①得到的氫氧化鈉/乙醇溶液加熱至65℃，得到加熱后的氫氧化鈉/乙醇溶液；其中，所述的氫氧化鈉/無水乙醇溶液的摩爾濃度為0.02～0.1M；?步驟四、制備氧化鎂生長液：將步驟二②得到的加熱后的醋酸鎂/乙醇溶液和步驟三②得到的加熱后的氫氧化鈉/乙醇溶液混合均勻，在攪拌速度為500r/min的條件下攪拌1-1.5h后進行冷卻，冷卻時間為10min～30min，向混合液中加入占混合液體積1～5％的非離子表面活性劑，繼續攪拌30～120min得到氧化鎂生長液；步驟四中所述的加熱后的醋酸鎂/乙醇溶液的體積與加熱后的氫氧化鈉/乙醇溶液的體積比為(5～8):1；?步驟五、氧化鎂納米晶核在纖維表面的吸附：①將步驟一得到的活化PPS纖維浸入到步驟四得到的氧化鎂生長液中，在室溫下攪拌，然后在溫度為100℃～200℃下干燥1min～10min；②重復步驟五①3～4次，得到吸附有納米氧化鎂生長晶核的PPS纖維；?步驟六、氧化鎂納米晶核在纖維表面的生長：①將C₆H₁₂N₄加入到去離子水中，待完全溶解后得到摩爾濃度為0.025～0.05M的C₆H₁₂N₄水溶液；②向步驟六①得到的C₆H₁₂N₄水溶液中加入六水合硝酸鎂，得到C₆H₁₂N₄/硝酸鎂水溶液；③將步驟六②得到的C₆H₁₂N₄/硝酸鎂水溶液加熱至70℃～110℃，得到加熱后的C₆H₁₂N₄/硝酸鎂水溶液；④將步驟五②得到的吸附有納米氧化鎂生長晶核的PPS纖維浸入到步驟六③得到的加熱后的C₆H₁₂N₄/硝酸鎂水溶液中，在攪拌速度為300r/min～600r/min下攪拌1h～10h；步驟六②所述的六水合硝酸鎂的質量與步驟六①所述的去離子水的體積比為(0.003g～0.09g):1mL；步驟七、后處理：將步驟六得到的吸附有納米氧化鎂生長晶核的PPS纖維取出，使用去離子水洗滌多次后在80℃～150℃下干燥24h，得到氧化鎂改性PPS纖維及其織物。

2.根據權利要求1所述的一種改性PPS纖維及其織物的制備方法，其特征在于步驟二①所述的二水合乙酸鎂的質量與無水乙醇的體積比為(0.02g～0.05g):1mL。

3.根據權利要求1或2所述的一種改性PPS纖維及其織物的制備方法，其特征在于步驟三①中所述的氫氧化鈉的質量與無水乙醇的體積比為(0.002g～0.005g):1mL。

4.根據權利要求1-3所述的一種改性PPS纖維及其織物的制備方法，其特征在于步驟五①中將步驟一得到的活化PPS纖維浸入到步驟四得到的氧化鎂種子溶液中，在室溫下以400r/min～600r/min的攪拌速度攪拌15min～20min；然后在溫度為150℃～200℃下干燥5min～10min。