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[發明專利]鈦酸鋇粉體的制造方法有效

專利信息
申請號: 201480063217.5 申請日: 2014-08-22
公開(公告)號: CN105849049B 公開(公告)日: 2017-09-19
發明(設計)人: 山中和美;馬場勇志;米田稔;國吉幸浩;大釜信治 申請(專利權)人: 堺化學工業株式會社
主分類號: C01G23/00 分類號: C01G23/00;H01G4/12;H01G4/30
代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司72001 代理人: 馬倩,劉力
地址: 日本*** 國省代碼: 暫無信息
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 鈦酸鋇 制造 方法
【說明書】:

技術領域

本發明涉及鈦酸鋇粉體的制造方法,具體而言,涉及正方晶性優異并且分散性優異的、包含均一的微粒的鈦酸鋇粉體的制造方法。

背景技術

近年來,伴隨多種電子機器的小型化、高性能化和輕量化,強烈地需求針對構成它們的元件以及用于制造它們的起始原料進行特性的改善。

例如,已日漸強烈地需求層疊陶瓷電容器(MLCC)的薄層化,因此,對在MLCC的電介質層中使用的鈦酸鋇而言,更進一步地需求均一的微粒、正方晶性高、分散性優異等。

作為鈦酸鋇的制造方法,現今已知固相法、草酸法、溶膠-凝膠法等。但是,為了應對最近的MLCC的薄層化需求,要制造微粒,特別是粒徑為250nm左右以下、優選150nm左右以下的微粒的鈦酸鋇,作為濕法的水熱法是有利的。固相法或草酸法由于包括預煅燒步驟,因此難以得到均一的粒子,此外粒子會聚集,難以得到微粒。溶膠-凝膠法由于使用昂貴的醇/酚鹽(アルコキシド)作為原料,因此存在制造費用方面的問題。

現今已知多種基于水熱法的鈦酸鋇的制造方法。作為一個實例,在羧酸的存在下向水合氧化鈦漿料中添加鋇鹽水溶液而生成鈦酸鋇核粒子,對該含有鈦酸鋇核粒子的漿料進行水熱處理得到球狀的鈦酸鋇,再將其在800~1200℃的溫度下煅燒(參照專利文獻1)。

通過該方法雖然可以得到BET比表面積比較大并且正方晶性高的鈦酸鋇微粒,但由于在水熱處理后進行預煅燒,因此難以得到均一的粒子,此外,粒子凝集,難以得到微粒。因此,在MLCC的制造中,將像這樣的鈦酸鋇用作電介質時,難以制造應對薄層化的MLCC。

現有技術文獻

專利文獻

專利文獻1:日本特開2002-211926號公報。

發明內容

發明所要解決的課題

本發明是為了解決上述鈦酸鋇粉體的制造中的問題的發明,目的在于提供正方晶性優異并且分散性優異的、包含均一的微粒的鈦酸鋇粉體的制造方法。

解決課題的手段

根據本發明,提供鈦酸鋇粉體的制造方法,其特征在于,所述方法包括:在常壓下將氫氧化鋇水溶液保持80℃至沸點的溫度,并向其中加入BET比表面積為200~400m2/g的范圍且通過X射線衍射測定的(101)面衍射峰的半寬度(半値幅)為2.3°~5.0°的范圍的銳鈦礦型水合氧化鈦的水漿料,使上述氫氧化鋇和上述水合氧化鈦反應得到鈦酸鋇前體的水漿料的步驟;以及接著經24小時以上對這樣得到的鈦酸鋇前體進行水熱處理,得到鈦酸鋇粒子的步驟。

根據本發明,特別優選的鈦酸鋇粉體的制造方法包括:在保持為45~65℃的溫度的水中同時添加四氯化鈦水溶液和堿的水溶液,此時,在將生成的反應混合物的溫度保持為45~65℃的溫度范圍并且將pH保持為1.5~3.5的范圍的同時,用堿同時中和四氯化鈦,由此得到BET比表面積為200~400m2/g的范圍且通過X射線衍射測定的(101)面衍射峰的半寬度為2.3°~5.0°的范圍的銳鈦礦型水合氧化鈦的水漿料的步驟;接著在常壓下將氫氧化鋇水溶液保持80℃至沸點的溫度,并向其中加入上述銳鈦礦型水合氧化鈦的水漿料,使上述氫氧化鋇和上述水合氧化鈦反應得到鈦酸鋇前體的水漿料的步驟;以及接著經24小時以上對這樣得到的鈦酸鋇前體進行水熱處理,得到鈦酸鋇粒子的步驟。

根據本發明,在上述方法中的水熱處理步驟、即將鈦酸鋇前體進行水熱處理得到鈦酸鋇粒子的步驟中,優選水熱處理溫度為250℃以下。

發明效果

根據本發明的方法,可以得到正方晶性優異并且分散性優異的、包含均一的微粒的鈦酸鋇粉體。

附圖簡要說明

圖1:通過本發明的方法得到的鈦酸鋇粉體的一個實例的掃描型電子顯微鏡照片(50000倍)。

具體實施方式

根據本發明的鈦酸鋇粉體的制造方法,其特征在于,所述方法包括:在常壓下將氫氧化鋇水溶液保持80℃至沸點的溫度,并向其中加入BET比表面積為200~400m2/g的范圍且通過X射線衍射測定的(101)面衍射峰的半寬度為2.3°~5.0°的范圍的銳鈦礦型水合氧化鈦的水漿料,使上述氫氧化鋇和上述水合氧化鈦反應得到鈦酸鋇前體的水漿料的步驟;以及接著經24小時以上對這樣得到的鈦酸鋇前體進行水熱處理,得到鈦酸鋇粒子的步驟。

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