[發(fā)明專利]有機(jī)鋅催化劑及其制備方法以及使用該催化劑制備聚碳酸亞烷基酯樹(shù)脂的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201480063125.7
• 申請(qǐng)日: 2014-11-18
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN105764954B
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-12-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 金成庚;樸勝瑩;趙賢朱
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: LG化學(xué)株式會(huì)社
• 主分類號(hào): C08G64/34
• 分類號(hào): C08G64/34;B01J31/12;C08K5/56
• 代理公司: 北京金信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11225
• 代理人: 張皓;李海明

1.一種有機(jī)鋅催化劑，其為用于由二氧化碳和環(huán)氧化物來(lái)制備聚碳酸亞烷基酯樹(shù)脂反應(yīng)的基于二羧酸鋅的有機(jī)鋅催化劑，所述有機(jī)鋅催化劑包含：

具有包括或不包括至少一個(gè)氧或羰基的C4-C15脂族烴基團(tuán)的一元羧酸衍生部分，該部分結(jié)合到所述基于二羧酸鋅的有機(jī)鋅催化劑的至少一側(cè)的末端，

其中，所述有機(jī)鋅催化劑具有平均粒度為0.2至0.9μm且粒度標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.05至0.3μm的顆粒形狀，

相對(duì)于1摩爾的有機(jī)鋅催化劑的二羧酸衍生部分，以0.2至0.5的摩爾比結(jié)合所述一元羧酸衍生部分。

2.如權(quán)利要求1所述的有機(jī)鋅催化劑，其中：所述基于二羧酸鋅的有機(jī)鋅催化劑為鋅結(jié)合到C3-C20脂族二羧酸根或C8-C40芳族二羧酸根的催化劑。

3.如權(quán)利要求1所述的有機(jī)鋅催化劑，其中：所述基于二羧酸鋅的有機(jī)鋅催化劑為基于戊二酸鋅的催化劑。

4.如權(quán)利要求1所述的有機(jī)鋅催化劑，其中：所述一元羧酸包括選自戊酸、月桂酸、3,5-二氧代己酸、3,5,7-三氧代-十二烷酸、乙酰乙酸、乙酰丙酸、4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸和5-羥基-4-氧代-4H-吡喃-2-羧酸中的至少一種。

5.一種制備如權(quán)利要求1所述的有機(jī)鋅催化劑的方法，其包括：

使鋅前體、二羧酸與具有包括或不包括至少一個(gè)氧或羰基的C4-C15脂族烴基團(tuán)的一元羧酸反應(yīng)，

其中，相對(duì)于1摩爾的所述二羧酸，以0.2至0.5的摩爾比使用所述一元羧酸。

6.如權(quán)利要求5所述的制備方法，其中：

所述反應(yīng)步驟包括使所述鋅前體與所述二羧酸反應(yīng)，以及

進(jìn)一步與所述一元羧酸反應(yīng)。

7.如權(quán)利要求5所述的制備方法，其中：

所述鋅前體包括選自氧化鋅、氫氧化鋅、醋酸鋅(Zn(O₂CCH₃)₂)、硝酸鋅(Zn(NO₃)₂)和硫酸鋅(ZnSO₄)中的化合物。

8.如權(quán)利要求6所述的制備方法，其中：

與所述二羧酸的反應(yīng)步驟在40至90℃的溫度下進(jìn)行0.5至10小時(shí)，并且，所述一元羧酸的反應(yīng)步驟在80至150℃的溫度下進(jìn)行1至20小時(shí)。

9.如權(quán)利要求5所述的制備方法，其中：

相對(duì)于1摩爾的所述鋅前體，以1.0至1.5的摩爾比使用所述二羧酸。

10.一種制備聚碳酸亞烷基酯樹(shù)脂的方法，其包括：

在如權(quán)利要求1所述的有機(jī)鋅催化劑存在下，聚合環(huán)氧化物和包括二氧化碳的單體。

11.如權(quán)利要求10所述的制備方法，其中：

所述制備方法在有機(jī)溶劑中通過(guò)溶液聚合來(lái)進(jìn)行。