[發(fā)明專利]生產(chǎn)包含羧甲基纖維素基分散劑的高固體顏料懸浮液的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201480060438.7 | 申請日: | 2014-10-24 |
| 公開(公告)號: | CN105683300B | 公開(公告)日: | 2017-12-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | S·潤特施;M·布里;F·埃伯利多;P·A·C·加內(nèi) | 申請(專利權(quán))人: | OMYA國際股份公司 |
| 主分類號: | C09C3/04 | 分類號: | C09C3/04 |
| 代理公司: | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務(wù)所11038 | 代理人: | 張力更 |
| 地址: | 瑞士奧*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 生產(chǎn) 包含 羧甲基纖維素 分散劑 固體 顏料 懸浮液 方法 | ||
1.制備水性懸浮液的方法,包括以下步驟
a)提供礦物顏料材料,
b)提供經(jīng)解聚羧甲基纖維素,其羧化度在0.2至2.2范圍內(nèi),分子量在5000g/mol至40000g/mol范圍內(nèi)且多分散性指數(shù)在2至10范圍內(nèi),
其中通過使高分子量羧甲基纖維素在包括以下步驟的方法中解聚來制備該經(jīng)解聚羧甲基纖維素:
i)提供分子量大于40000g/mol且羧化度在0.2至2.0范圍內(nèi)的高分子量羧甲基纖維素,
ii)提供選自過氧化氫和/或其堿金屬鹽的過氧化物,
iii)提供催化劑,
iv)在50℃至85℃的反應(yīng)溫度下,按任何順序混合至少一部分步驟i)的該高分子量羧甲基纖維素和/或至少一部分步驟ii)的該過氧化物和/或至少一部分步驟iii)的該催化劑以及水,并且
v)在一個或多個步驟中向在步驟iv)中所獲得的混合物中添加該高分子量羧甲基纖維素的剩余部分和/或該過氧化物的剩余部分和/或該催化劑的剩余部分,直至步驟v)的混合物含有基于步驟v)的該混合物的總重量計10%重量至60%重量經(jīng)解聚羧甲基纖維素,并且直至同時步驟v)的混合物的布氏粘度在20℃下介于30mPa·s與10000mPa·s之間,
其中在步驟v)期間,在該反應(yīng)溫度下所測量的該混合物的布氏粘度維持在200mPa·s與1500mPa·s之間,
以及
c)混合步驟b)的該經(jīng)解聚羧甲基纖維素、步驟a)的該礦物顏料材料以及水,以形成水性懸浮液,
其中以基于該懸浮液的總重量計10%重量至80%重量的量添加該礦物顏料材料,并且
其中以基于該懸浮液中的該礦物顏料材料的總重量計0.05%重量至5.0%重量的量添加該經(jīng)解聚羧甲基纖維素,并且使得該水性懸浮液的布氏粘度在20℃下介于40mPa·s與2000mPa·s之間。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法,其中該礦物顏料材料為含碳酸鈣材料,選自碳酸鈣、含碳酸鈣礦物、混合碳酸鹽基填料,或其混合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的方法,其中該礦物顏料材料為高嶺土、滑石、石膏、石灰、氧化鎂、二氧化鈦、緞光白、三氧化鋁、三氫氧化鋁、二氧化硅、云母,或其混合物。
4.根據(jù)上述權(quán)利要求任一項的方法,其中該礦物顏料材料呈重量中值顆粒尺寸d50為0.1μm至100μm的顆粒形式。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項的方法,其中該經(jīng)解聚羧甲基纖維素的羧化度在0.5至1.8范圍內(nèi)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項的方法,其中以基于該懸浮液的該礦物顏料材料的總重量計0.05%重量至3.0%重量的量添加該經(jīng)解聚羧甲基纖維素。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項的方法,其中該經(jīng)解聚羧甲基纖維素的多分散性指數(shù)為2至5。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項的方法,其中該經(jīng)解聚羧甲基纖維素的分子量在8000g/mol至35000g/mol范圍內(nèi)。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項的方法,其中調(diào)節(jié)步驟c)中所獲得的該懸浮液的固體含量以使得其為基于該懸浮液的總重量計45%重量至80%重量。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項的方法,其中該催化劑選自由硫酸鐵、次磷酸鈉、酞菁鐵、鎢酸鈉或其混合物構(gòu)成的組。
11.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項的方法,其中以基于步驟i)的該高分子量CMC的總量計0.1%重量至50%重量的量提供步驟ii)的該過氧化物。
12.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項的方法,其中在步驟iv)之后且在步驟v)之前,將步驟iv)中所獲得的混合物的粘度調(diào)節(jié)到在該反應(yīng)溫度下所測量的布氏粘度介于200mPa·s與1500mPa·s之間,通過在一個或多個步驟中向步驟iv)中所獲得的混合物中添加該高分子量羧甲基纖維素的該剩余部分的另一部分和/或該過氧化物的該剩余部分的另一部分和/或該催化劑的該剩余部分的另一部分來進行。
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