[發(fā)明專利]單克隆OLFML-3抗體及其用途有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201480055770.4 | 申請日： | 2014-10-09 |
| 公開（公告）號： | CN105612179B | 公開（公告）日： | 2020-01-21 |
| 發(fā)明（設計）人： | 比特·A·伊姆霍夫;瑪麗安娜·米利科維奇-利契納;菲利普·哈梅爾 | 申請（專利權）人： | 研究發(fā)展基金會 |
| 主分類號： | C07K16/18 | 分類號： | C07K16/18;C07K16/30 |
| 代理公司： | 11227 北京集佳知識產權代理有限公司 | 代理人： | 彭鯤鵬;鄭斌 |
| 地址： | 美國內*** | 國省代碼： | 美國;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 單克隆 olfml 抗體 及其 用途 | ||
1.一種與Olfml-3多肽特異性結合的分離的單克隆抗體，其中所述抗體包含：
（i）(a) 如SEQ ID NO: 7所示的第一VH CDR；
(b) 如SEQ ID NO: 8所示的第二VH CDR；
(c) 如SEQ ID NO: 9所示的第三VH CDR；
(d) 如SEQ ID NO: 10所示的第一VL CDR；
(e) 如SEQ ID NO: 11所示的第二VL CDR；以及
(f) 如SEQ ID NO: 12所示的第三VL CDR；或者
（ii）(a) 如SEQ ID NO: 21所示的第一VH CDR；
(b) 如SEQ ID NO: 22所示的第二VH CDR；
(c) 如SEQ ID NO: 23所示的第三VH CDR；
(d) 如SEQ ID NO: 24所示的第一VL CDR；
(e) 如SEQ ID NO: 25所示的第二VL CDR；以及
(f) 如SEQ ID NO: 26所示的第三VL CDR。
2.如權利要求1所述的分離抗體，其中所述抗體包含：
(a) 如SEQ ID NO: 7所示的第一VH CDR；
(b) 如SEQ ID NO: 8所示的第二VH CDR；
(c) 如SEQ ID NO: 9所示的第三VH CDR；
(d) 如SEQ ID NO: 10所示的第一VL CDR；
(e) 如SEQ ID NO: 11所示的第二VL CDR；以及
(f) 如SEQ ID NO: 12所示的第三VL CDR。
3.如權利要求1所述的分離抗體，其中所述抗體包含：
(a) 如SEQ ID NO: 21所示的第一VH CDR；
(b) 如SEQ ID NO: 22所示的第二VH CDR；
(c) 如SEQ ID NO: 23所示的第三VH CDR；
(d) 如SEQ ID NO: 24所示的第一VL CDR；
(e) 如SEQ ID NO: 25所示的第二VL CDR；以及
(f) 如SEQ ID NO: 26所示的第三VL CDR。
4.如權利要求1（i）或2所述的抗體，其中所述抗體包含如SEQ ID NO: 1所示的重鏈可變區(qū)和如SEQ ID NO: 2所示的輕鏈可變區(qū)；或者
如權利要求1（ii）或3所述的抗體，其中所述抗體包含如SEQ ID NO: 19所示的重鏈可變區(qū)和如SEQ ID NO: 20所示的輕鏈可變區(qū)。
5.如權利要求1至3中任一項所述的抗體，其中所述抗體是重組的。
6.如權利要求1至3中任一項所述的抗體，其中所述抗體是IgG、IgM、IgA或其抗原結合片段。
7.如權利要求1至3中任一項所述的抗體，其中所述抗體是Fab'、F(ab')2、F(ab')3、單價scFv、二價scFv或單結構域抗體。
8.如權利要求1至3中任一項所述的抗體，其中所述抗體是人抗體、人源化抗體或去免疫抗體。
9.如權利要求1至3中任一項所述的抗體，其中所述抗體被綴合于顯像劑或化學治療劑。
10.如權利要求1至3中任一項所述的抗體，其中所述抗體被綴合于毒素或放射性核素。
11.一種組合物，其包含如權利要求1至10中任一項所述的抗體，所述抗體在藥學上可接受的載體中。
12.一種分離的多核苷酸分子，其包含編碼如權利要求1至8中任一項所述的抗體的核酸序列。
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