[發(fā)明專利]聚芳撐硫醚樹脂組合物

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201480052149.2
• 申請日: 2014-09-25
• 公開（公告）號: CN105555871B
• 公開（公告）日: 2018-09-25
• 發(fā)明（設計）人: 東原武志;松本英樹;齋藤圭;奧長健一
• 申請（專利權）人: 東麗株式會社
• 主分類號: C08L81/02
• 分類號: C08L81/02;C08K5/5415;C08K7/02;C08L23/02
• 代理公司: 北京市中咨律師事務所 11247
• 代理人: 黃媛;段承恩

一種聚芳撐硫醚樹脂組合物，其包含(A)聚芳撐硫醚樹脂，該聚芳撐硫醚樹脂的羧基含量超過100μmol/g且小于400μmol/g，并且重均分子量為10000以上且小于100000，以及(B)填充材料。本發(fā)明提供維持聚芳撐硫醚本來的高熔點，并且機械物性、耐化學性提高了的聚芳撐硫醚樹脂組合物。

技術領域

本發(fā)明涉及維持聚芳撐硫醚本來的高熔點，并且機械物性、耐化學性飛躍性地提高了的聚芳撐硫醚樹脂組合物。

背景技術

以聚苯硫醚(以下簡稱為PPS)為代表的聚芳撐硫醚(以下簡稱為PAS)具有優(yōu)異的耐熱性、阻擋性、耐化學性、電絕緣性、耐濕熱性等作為工程塑料所適合的性質，以注射成型、擠出成型用途為中心用于各種電氣電子部件、機械部件、汽車部件、膜、纖維等。

其中在注射成型用途中，為了表現(xiàn)高強度化、電氣特性的改良等各種特性，大多添加填充材料。特別是在以高強度化為目的的情況下，為了最大限度地發(fā)揮增強效果，廣泛已知與填充材料一起添加偶聯(lián)劑等反應性化合物。然而，在作為PAS的代表的PPS的一般制造方法的二氯苯與硫化劑的反應中，主鏈骨架中苯環(huán)和硫為主成分，不具有充分的官能團，因此由添加偶聯(lián)劑等反應性化合物帶來的填充材料的增強效果提高有限度。此外，PAS本身是耐化學性優(yōu)異的聚合物，但如果制成樹脂組合物，則由于填充材料的密合性低，因此還有化學品處理后機械物性大幅度降低的問題。

因此，專利文獻1中公開了，通過選擇性使用特定的具有羧基的PAS，從而改善機械物性。

專利文獻2中公開了，期待通過向PPS導入反應性官能團帶來的物性提高，使選自分子中同時具有羧基、巰基或二硫醚基的化合物中的改性劑在熔融混煉時進行反應來調制含有羧基的PPS的制造方法。

專利文獻3、專利文獻4中公開了，以與金屬的粘接性、與其它聚合物的相容性提高為目的，使預先調制的含有氨基的PAS與鄰苯二甲酰氯、酸酐進行加熱反應來導入羧基的方法。

現(xiàn)有技術文獻

專利文獻

專利文獻1：日本特開2001-279097號公報(權利要求書)

專利文獻2：日本特開平5-170907號公報(權利要求書)

專利文獻3：日本特開平4-018422號公報(權利要求書)

專利文獻4：日本特開平4-372624號公報(權利要求書)

發(fā)明內容

發(fā)明所要解決的課題

然而，在專利文獻1所記載的方法中，僅獲得了羧基量少且缺乏機械物性的物質。

然而，在專利文獻2所記載的方法中，羧基導入量不清楚，此外機械物性等特性也完全沒有被公開，對于機械物性、耐化學性飛躍性地提高而言必要的羧基量，由該專利文獻也不能被想到。進一步所公開的FT-IR光譜中的來源于羧基的吸收峰非常地小，推測幾乎未被導入。

然而，專利文獻3、4所記載的方法中，由于被導入的含有羧基的側鏈體積大，因此預料到熔點降低，推測使用了該PAS的樹脂組合物不適用于要求耐熱性的用途。此外，還預料到由于熔點降低，即低結晶性而機械物性降低、耐化學性降低。

本發(fā)明是以獲得維持聚芳撐硫醚本來的高熔點，并且機械物性、耐化學性飛躍性地提高了的聚芳撐硫醚樹脂組合物作為課題而進行研究，結果實現(xiàn)的。

用于解決課題的方法

為了解決這樣的課題而進行了深入研究，結果發(fā)現(xiàn)，使用了特定的羧基含量的PAS和填充材料的PAS樹脂組合物，機械物性、耐化學性飛躍性地提高，從而完成了本發(fā)明。即，本發(fā)明如下。