[發明專利]制備用于脫氫反應的氧化鋁催化劑載體和催化劑的方法,及其應用有效
| 申請號: | 201480051790.4 | 申請日: | 2014-11-06 |
| 公開(公告)號: | CN105579141B | 公開(公告)日: | 2017-09-08 |
| 發明(設計)人: | 詹姆斯·W·考夫曼;帕特里夏·A·胡克斯;巴拉穆拉利·克里希納·R·奈爾 | 申請(專利權)人: | 沙特基礎工業公司 |
| 主分類號: | B01J37/08 | 分類號: | B01J37/08;B01J37/10;B01J21/04;B01J23/58;B01J23/62;B01J27/10;B01J35/10;B01J37/00;C07C5/333 |
| 代理公司: | 北京康信知識產權代理有限責任公司11240 | 代理人: | 張英,宮傳芝 |
| 地址: | 沙特阿拉*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 制備 用于 脫氫 反應 氧化鋁 催化劑 載體 方法 及其 應用 | ||
1.一種形成脫氫催化劑載體的方法,包括:
將包括三羥鋁石氫氧化鋁(Al(OH)3)和水的混合物形成為載體材料;
將所述載體材料微粒化;
將微粒化的載體材料壓縮至至少5,000psig的壓力以形成成型體;以及
在至少750℃.的溫度下在純蒸汽中煅燒成型體至少0.25小時,以形成具有或更大平均孔徑的催化劑載體。
2.根據權利要求1所述的方法,其中:
所述煅燒在750℃.至1000℃的溫度下進行。
3.根據權利要求1所述的方法,其中:
所述煅燒在750℃.至1000℃的溫度下進行2小時至10小時。
4.根據權利要求1所述的方法,其中:
將所述微粒化的載體材料壓縮至5,000psig至40,000psig的壓力。
5.根據權利要求1所述的方法,其中:
將所述微粒化的載體材料壓縮至14,500psig至15,500psig的壓力;并且其中
在750℃.至1000℃的溫度下在純蒸汽中進行所述煅燒0.25小時至10小時。
6.一種形成脫氫催化劑的方法,包括:
將包括三羥鋁石氫氧化鋁(Al(OH)3)和水的混合物形成為載體材料;
將所述載體材料微粒化
將微粒化的載體材料壓縮至至少5,000psig的壓力至少一秒以形成成型體;
在至少750℃.的溫度下在純蒸汽中煅燒成型體至少0.25小時,以形成具有或更大平均孔徑的催化劑載體;以及
使用脫氫催化劑組分處理所述催化劑載體,使得所述催化劑載體包含所述脫氫催化劑組分,從而形成所述脫氫催化劑。
7.根據權利要求6所述的方法,其中:
所述煅燒在750℃.至1000℃的溫度下進行。
8.根據權利要求6所述的方法,其中:
所述煅燒在750℃.至1000℃的溫度下進行0.25小時至10小時。
9.根據權利要求6所述的方法,其中:
將所述微粒化的載體材料壓縮至5,000psig 40,000psig的壓力。
10.根據權利要求6所述的方法,其中:
將所述微粒化的載體材料壓縮至14,500psig至15,500psig的壓力;并且其中
在750℃.至900℃的溫度下在純蒸汽中進行所述煅燒2小時至5小時。
11.根據權利要求6所述的方法,其中:
所述脫氫催化劑組分由鉑(Pt)、錫(Sn)、鎳(Ni)、磷(P)和鈣(Ca)中的至少一種組成。
12.根據權利要求11所述的方法,其中:
所述催化劑包含0.2wt.%至2wt.%水平的鉑。
13.根據權利要求6所述的方法,其中:
所述脫氫催化劑組分由鉑(Pt)、錫(Sn)、鎳(Ni)、磷(P)和鈣(Ca)組成。
14.根據權利要求6所述的方法,其中:
所述脫氫催化劑組分進一步包括組分(A)-(G),其中:
(A)是鉑(Pt);
(B)是鍺(Ge)、錫(Sn)、鉛(Pb)、鎵(Ga)、銦(In)和鈦(Ti)中的至少一種;
(C)是鐵、鈷、鎳和鈀中的至少一種;
(D)是磷;
(E)是鎂(Mg)、鈣(Ca)、鍶(Sr)、鋇(Ba)和鑭系金屬中的至少一種;及
(F)是氯(Cl);并且
(G)是錳(Mn)。
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