[發(fā)明專利]改性淀粉在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201480045308.6 | 申請(qǐng)日: | 2014-08-08 |
| 公開(公告)號(hào): | CN105452300A | 公開(公告)日: | 2016-03-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 賈法爾·阿爾-哈克卡克;法迪爾·阿爾-哈克卡克;尼加爾·拉森 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 生物聚合物網(wǎng)絡(luò)有限公司 |
| 主分類號(hào): | C08B31/12 | 分類號(hào): | C08B31/12;C09K8/20 |
| 代理公司: | 北京英賽嘉華知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11204 | 代理人: | 王達(dá)佐;洪欣 |
| 地址: | 新西蘭*** | 國省代碼: | 新西蘭;NZ |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 改性 淀粉 | ||
1.交聯(lián)的羧烷基淀粉,其在與冷水水合時(shí)形成凝膠。
2.交聯(lián)的羧烷基淀粉,當(dāng)以約1wt%的濃度在水中混合時(shí),其在與冷水水合時(shí)形成凝膠。
3.如權(quán)利要求1或2所述的交聯(lián)的羧烷基淀粉,其具有比天然淀粉的相對(duì)粘度大超過100倍的相對(duì)粘度。
4.如權(quán)利要求1或2所述的交聯(lián)的羧烷基淀粉,其具有比天然淀粉的儲(chǔ)能模量G’大超過100倍的儲(chǔ)能模量G’。
5.如權(quán)利要求1或2所述的交聯(lián)的羧烷基淀粉,其具有比天然淀粉的耗損模量G”大超過50倍的耗損模量G”。
6.如權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)所述的交聯(lián)的羧烷基淀粉,其為交聯(lián)的羧甲基淀粉。
7.制備在與冷水水合時(shí)形成凝膠的交聯(lián)的羧烷基淀粉的方法,所述方法包括下述步驟:
(a)將交聯(lián)劑添加至pH值為約11.0至11.8的淀粉水懸液中;
(b)在約室溫下攪拌所述懸液直至發(fā)生交聯(lián),其中所述懸液基本上不含抗凝膠化鹽;
(c)去除所述溶劑以產(chǎn)生包含約25wt%至約40wt%水的濕交聯(lián)的淀粉產(chǎn)物;
(d)在pH值大于約11下將所述濕交聯(lián)的淀粉產(chǎn)物與C1-C3醇混合,使得C1-C3醇與水的比例為約90:10v/v至約70:30v/v;
(e)將所述混合物與相對(duì)于所述淀粉約15%w/w至約35%w/w的比例的一種或多種羧烷基化劑加熱至約50℃至約70℃,直至發(fā)生凝膠化;
(f)將溶液冷卻至室溫并中和至約pH值6至7;
(g)從所述反應(yīng)混合物中回收所述交聯(lián)的羧烷基淀粉產(chǎn)物;以及
任選地,干燥所述產(chǎn)物以提供粉末。
8.如權(quán)利要求7所述的方法,其中所述交聯(lián)劑選自三偏磷酸鈉(STMP)、三聚磷酸鈉(STPP)、表氯醇(EPI)及其混合物。
9.如權(quán)利要求8所述的方法,其中步驟(a)的淀粉懸液的pH值為約11.6。
10.如權(quán)利要求7至9中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述濕交聯(lián)的淀粉產(chǎn)物與乙醇在大于12的pH值下混合。
11.如權(quán)利要求7至10中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述羧烷基化劑為氯乙酸或氯乙酸和三氯乙酸的混合物。
12.根據(jù)權(quán)利要求7至11中任一項(xiàng)所述的方法產(chǎn)生的交聯(lián)的羧烷基淀粉。
13.凝膠,其包含權(quán)利要求1至6或權(quán)利要求13中任一項(xiàng)所述的交聯(lián)的羧烷基淀粉。
14.如權(quán)利要求14所述的凝膠,其包含約0.5wt%至1.5wt%的交聯(lián)的羧烷基淀粉。
15.如權(quán)利要求13或14所述的凝膠,其為透明的。
16.權(quán)利要求13-15中任一項(xiàng)所述的凝膠作為鉆井液的用途。
17.權(quán)利要求13至15中任一項(xiàng)所述的凝膠在制備美容洗劑或護(hù)膚品中的用途。
18.美容洗劑或護(hù)膚品,其包含約0.5wt%的權(quán)利要求13至15中任一項(xiàng)所述的凝膠。
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