[發(fā)明專利]用于制備超吸收性聚合物的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201480044792.0 | 申請(qǐng)日： | 2014-09-29 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN105452306B | 公開(kāi)（公告）日： | 2018-06-08 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 金琪哲;李相琪;金圭八;樸晟秀 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 株式會(huì)社LG化學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C08F2/10 | 分類號(hào)： | C08F2/10;C08F20/10;C08J3/075;C08L101/14 |
| 代理公司： | 北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227 | 代理人： | 顧晉偉;高世豪 |
| 地址： | 韓國(guó)*** | 國(guó)省代碼： | 韓國(guó);KR |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 超吸收性聚合物 光聚合 制備 水凝膠聚合物 聚合步驟 兩階段 熱聚合 水溶性烯鍵式不飽和單體 光聚合引發(fā)劑 熱聚合引發(fā)劑 單體組合物 物理性質(zhì) 改良 | ||
1.一種用于制備超吸收性聚合物的方法，包括下述步驟：
在30℃至40℃的起始溫度下進(jìn)行包含水溶性烯鍵式不飽和單體、熱聚合引發(fā)劑和光聚合引發(fā)劑的單體組合物的光聚合；
在55℃至120℃的溫度下進(jìn)行熱聚合和光聚合以形成水凝膠聚合物；以及
將所述水凝膠聚合物干燥，
隨著光聚合進(jìn)行，單體組合物的溫度升高，并且當(dāng)單體組合物的溫度達(dá)到55℃時(shí)，通過(guò)熱引發(fā)劑的作用進(jìn)行熱聚合。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述熱聚合引發(fā)劑包括選自過(guò)硫酸鹽引發(fā)劑、偶氮引發(fā)劑、過(guò)氧化氫和抗壞血酸中的至少一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述光聚合引發(fā)劑包括選自安息香醚、二烷基苯乙酮、羥基烷基酮、乙醛酸苯基酯、芐基二甲基縮酮、?；⒑挺?氨基酮中的至少一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述水凝膠聚合物的含水量為40％至80％。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，還包括在將所述水凝膠聚合物干燥之前，將所述水凝膠聚合物粉碎至2mm至10mm的粒徑的步驟。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述水凝膠聚合物的干燥在150℃至250℃的溫度下進(jìn)行。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，還包括下述步驟：
將經(jīng)干燥的聚合物粉碎；以及
對(duì)經(jīng)粉碎的聚合物進(jìn)行表面交聯(lián)反應(yīng)。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其中將經(jīng)干燥的聚合物粉碎至150μm至850μm的粒徑。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，還包括將經(jīng)粉碎的聚合物分級(jí)成粒徑為150μm至850μm的聚合物的步驟。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述超吸收性聚合物的離心保留容量為34g/g至37g/g，在壓力下的吸收度為24g/g至27g/g，并且水溶性組分含量為11重量％至13重量％。
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