[發(fā)明專利]有機(jī)酸聚合物作為有效組分的、預(yù)防或抑制癌細(xì)胞生存的藥物

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201480044182.0
• 申請(qǐng)日: 2014-08-05
• 公開（公告）號(hào): CN105530945A
• 公開（公告）日: 2016-04-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 中山敬一;弓本佳苗;城森孝仁
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 國立大學(xué)法人九州大學(xué);株式會(huì)社三和化學(xué)研究所
• 主分類號(hào): A61K31/765
• 分類號(hào): A61K31/765;A61K31/513;A61K31/7068;A61K45/00;A61P35/00;A61P43/00
• 代理公司: 北京德崇智捷知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11467
• 代理人: 金丹

關(guān)聯(lián)申請(qǐng)的相互參照

本申請(qǐng)主張于2013年8月6日提出申請(qǐng)的日本特愿2013-162872號(hào)的優(yōu)先權(quán)，并將 其全部內(nèi)容以引用的方式納入本說明書中。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種有機(jī)酸聚合物、尤其是3-氧甲鍺烷基丙酸聚合物(3- Oxygermylpropionicacidpolymer)的醫(yī)療用途。

背景技術(shù)

癌癥治療的早期發(fā)現(xiàn)和早期治療尤為重要。作為其治療方法可以舉出切除病源部 位的外科療法、投入化學(xué)物質(zhì)而抑制癌細(xì)胞的分裂或增殖的化學(xué)療法、及向癌細(xì)胞照射X射 線或γ射線而抑制癌細(xì)胞的分裂的放射療法這三種類型的治療方法。對(duì)于目前的癌癥治療 而言，配合癌細(xì)胞的種類和病源部位以及階段(stage)，組合這三種治療方法進(jìn)行實(shí)施。

作為對(duì)癌癥治療的成效給予良好影響的主要因素之一，可以舉出阻止從原發(fā)源向 新的組織轉(zhuǎn)移。已知的轉(zhuǎn)移是由淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、血液轉(zhuǎn)移、種植性轉(zhuǎn)移等引起的。例如，癌細(xì)胞 的血液轉(zhuǎn)移是經(jīng)過(1)從原發(fā)源浸潤至附近的正常組織、(2)浸潤至血管、(3)在轉(zhuǎn)移處的血 管內(nèi)皮細(xì)胞中生存、(4)浸潤至轉(zhuǎn)移處的組織、及(5)在轉(zhuǎn)移處的組織中的增殖而引起的。如 果可以預(yù)防或抑制該轉(zhuǎn)移，則能夠僅在原發(fā)源集中進(jìn)行癌癥治療。

各種化學(xué)元素在癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的各個(gè)階段中正逐漸起到關(guān)鍵作用。對(duì)于用于進(jìn)行以 這些化學(xué)元素作為目標(biāo)的化學(xué)療法的癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移抑制劑而言，開發(fā)有血管生成抑制劑、細(xì) 胞接著抑制劑、血小板凝集抑制劑、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制劑、及細(xì)胞外基質(zhì)分解酶抑制劑等，但還 沒有達(dá)到實(shí)用化。首先將目前的化學(xué)療法實(shí)現(xiàn)實(shí)用化的治療方法，是將癌細(xì)胞的分裂或增 殖作為目標(biāo)的方法。

其中，正進(jìn)行著關(guān)于有機(jī)酸聚合物、尤其是3-含氧甲鍺烷基丙酸聚合物的更多醫(yī) 療用途的研究。例如，公開了對(duì)高血壓心血管疾病的用途(參照下述專利文獻(xiàn)1，此處引用該 文獻(xiàn)中所公開的內(nèi)容)、對(duì)高血壓的用途(參照下述專利文獻(xiàn)2，此處引用該文獻(xiàn)中所公開的 內(nèi)容)、對(duì)白內(nèi)障的用途(參照下述專利文獻(xiàn)1，此處引用該文獻(xiàn)中所公開的內(nèi)容)、提高產(chǎn)生 干擾素的作用(參照下述專利文獻(xiàn)3，此處引用該文獻(xiàn)中所公開的內(nèi)容)、美拉德反應(yīng)抑制作 用(參照下述專利文獻(xiàn)4，此處引用該文獻(xiàn)中所公開的內(nèi)容)、提高產(chǎn)生IL-10的作用(參照下 述專利文獻(xiàn)5，此處引用該文獻(xiàn)中所公開的內(nèi)容)、對(duì)動(dòng)脈硬化疾病的用途(參照下述專利文 獻(xiàn)6，此處引用該文獻(xiàn)中所公開的內(nèi)容)、MCP-1拮抗作用(參照下述專利文獻(xiàn)7，此處引用該 文獻(xiàn)中所公開的內(nèi)容)、對(duì)II型糖尿病腎病的用途(參照下述專利文獻(xiàn)8，此處引用該文獻(xiàn)中 所公開的內(nèi)容)、對(duì)克羅恩病的用途(參照下述專利文獻(xiàn)9，此處引用該文獻(xiàn)中所公開的內(nèi) 容)等。

而且，還公開了3-氧甲鍺烷基丙酸聚合物的抗癌作用(參照下述專利文獻(xiàn)1、2、10， 此處引用該文獻(xiàn)中所公開的內(nèi)容)、或降低脂肪組織的CCL2mRNA水準(zhǔn)的作用(參照下述的非 專利文獻(xiàn)1，此處引用該文獻(xiàn)中所公開的內(nèi)容)。如此地，有關(guān)3-氧甲鍺烷基丙酸聚合物的很 多醫(yī)療用途已被公知。

現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)

專利文獻(xiàn)

專利文獻(xiàn)1：日本特開昭55-167222號(hào)公報(bào)

專利文獻(xiàn)2：日本特開昭54-115324號(hào)公報(bào)

專利文獻(xiàn)3：日本特開平2-134318號(hào)公報(bào)

專利文獻(xiàn)4：日本特開平8-59485號(hào)公報(bào)

專利文獻(xiàn)5：日本特開平11-49683號(hào)公報(bào)

專利文獻(xiàn)6：日本特開2000-229856號(hào)公報(bào)

專利文獻(xiàn)7：日本特開2000-136139號(hào)公報(bào)

專利文獻(xiàn)8：日本特開2003-81843號(hào)公報(bào)

專利文獻(xiàn)9：國際公開第2011/093308號(hào)場刊

專利文獻(xiàn)10：日本特開昭59-16825號(hào)公報(bào)

非專利文獻(xiàn)

非專利文獻(xiàn)1：J.Atheroscler.Thromb.,17(3),219-228(2010).

發(fā)明概要

發(fā)明要解決的課題

然而，目前還沒有用于表示對(duì)抑制癌細(xì)胞在宿主細(xì)胞的轉(zhuǎn)移處組織中生存的效果 的治療方法。另外，還沒有關(guān)于3-氧甲鍺烷基丙酸聚合物對(duì)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的效果的報(bào)告。

為解決如上所述的現(xiàn)有技術(shù)中的問題，本發(fā)明的目的在于，提供一種用于預(yù)防或 抑制癌細(xì)胞在轉(zhuǎn)移處組織中生存的新的藥物。