[發明專利]用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的診斷和預后的方法有效
| 申請號: | 201480039892.4 | 申請日: | 2014-05-12 |
| 公開(公告)號: | CN105431736B | 公開(公告)日: | 2018-02-13 |
| 發明(設計)人: | P·A·柯卡姆 | 申請(專利權)人: | P·A·柯卡姆 |
| 主分類號: | G01N33/564 | 分類號: | G01N33/564 |
| 代理公司: | 隆天知識產權代理有限公司72003 | 代理人: | 王芝艷,吳小瑛 |
| 地址: | 英國*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 慢性 阻塞 疾病 copd 診斷 預后 方法 | ||
1.能夠用于具體地評價從患有COPD的受試者獲得的樣品中對羰基化波形蛋白的抗體反應的試劑在制備用于幫助分類或確定所述受試者的預后,或幫助選擇針對所述受試者的治療策略,或幫助監控COPD的疾病進展或評價針對COPD的治療方案的有效性的診斷試劑中的用途,其中評價對羰基化波形蛋白的抗體反應的步驟包括評價從所述受試者獲得的樣品中對羰基化波形蛋白的IgG或IgM抗體反應的步驟。
2.如權利要求1所述的用途,其中還包括利用所述樣品中對羰基化波形蛋白的抗體反應的信息來選擇治療方案的步驟。
3.如權利要求1或2所述的用途,其中評價對羰基化波形蛋白的抗體反應的步驟包括確定對羰基化波形蛋白的抗體反應中IgG與IgM的比值的步驟。
4.如權利要求3所述的用途,其中如果IgG與IgM的比值為4或更低,則受試者存在GOLD2或GOLD3的更加晚期的COPD的可能性較低。
5.如權利要求3所述的用途,其中如果IgG與IgM的比值為5或更高,則受試者存在GOLD2或GOLD3的更加晚期的COPD的可能性較高。
6.如權利要求2或5所述的用途,其中如果受試者的抗羰基化波形蛋白IgG:IgM比值為5或更高,則所選的治療方案并入以下治療的一種或多種:免疫調節治療;抗氧化劑治療;或羰基化預防性治療。
7.如權利要求6所述的用途,其中所述免疫調節治療是抗CD20、抗-IL17或補體抑制,或者其中抗氧化劑治療是n-乙酰半胱氨酸,或者其中所述羰基化預防性治療是二甲雙胍或氨基胍。
8.如權利要求3所述的用途,其中如果受試者的抗羰基化波形蛋白IgG:IgM比值為5或更高,則所選的治療方案并入以下治療的一種或多種:免疫調節治療;抗氧化劑治療;或羰基化預防性治療。
9.如權利要求8所述的用途,其中所述免疫調節治療是抗CD20、抗-IL17或補體抑制,或者其中抗氧化劑治療是n-乙酰半胱氨酸,或者其中所述羰基化預防性治療是二甲雙胍或氨基胍。
10.如權利要求3所述的用途,其中COPD GOLD1受試者抗羰基化波形蛋白IgG:IgM的比值從4或更低至5或更高的變化提供了疾病進展的早期指征。
11.如權利要求3所述的用途,其中COPD GOLD2或GOLD3受試者抗羰基化波形蛋白IgG:IgM的比值從5或更高至4或更低的變化提供了疾病改善的指征。
12.如前述權利要求1、2、4、5、7-11中任一項所述的用途,其中作為臨床試驗的一部分或作為監控程序的一部分,所述樣品從所述受試者獲得。
13.如前述權利要求3所述的用途,其中作為臨床試驗的一部分或作為監控程序的一部分,所述樣品從所述受試者獲得。
14.如前述權利要求6所述的用途,其中作為臨床試驗的一部分或作為監控程序的一部分,所述樣品從所述受試者獲得。
15.如前述權利要求1、2、4、5、7-11中任一項所述的用途,其中所述樣品是血液或血清樣品。
16.如前述權利要求3所述的用途,其中所述樣品是血液或血清樣品。
17.如前述權利要求6所述的用途,其中所述樣品是血液或血清樣品。
18.如前述權利要求1、2、4、5、7-11中任一項所述的用途,其中評價所述樣品中對羰基化波形蛋白的抗體反應的步驟,包括使用羰基化波形蛋白多肽作為靶多肽進行ELISA測定的步驟。
19.如前述權利要求3所述的用途,其中評價所述樣品中對羰基化波形蛋白的抗體反應的步驟,包括使用羰基化波形蛋白多肽作為靶多肽進行ELISA測定的步驟。
20.如前述權利要求6所述的用途,其中評價所述樣品中對羰基化波形蛋白的抗體反應的步驟,包括使用羰基化波形蛋白多肽作為靶多肽進行ELISA測定的步驟。
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