[發(fā)明專利]用于骨質(zhì)增大的丙烯酸粘固劑

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201480030400.5
• 申請日: 2014-04-07
• 公開（公告）號: CN105246517B
• 公開（公告）日: 2018-06-12
• 發(fā)明（設(shè)計）人: C·佩爾松;A·洛佩茲
• 申請（專利權(quán)）人: 伊諾西亞公司
• 主分類號: A61L24/06
• 分類號: A61L24/06;A61L27/26;C08L23/00;A61L27/44
• 代理公司: 北京市鑄成律師事務(wù)所 11313
• 代理人: 孟銳

1.一種用于骨粘固劑材料的可注射組合物，其包含干燥粉末組分、液體組分和用于改變所述骨粘固劑材料的楊氏模量的改性劑，其中所述改性劑為亞油酸或其衍生物并且以所述液體組分的0.1v/v至12v/v的濃度和以總骨粘固劑材料的0.25w/w至3w/w的濃度存在。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可注射組合物，其中所述改性劑以所述液體組分的0.5v/v至12v/v的濃度存在。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的可注射組合物，其中所述改性劑以所述液體組分的1v/v至10v/v的濃度存在。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的可注射組合物，其中所述改性劑以所述液體組分的2v/v至10v/v的濃度存在。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的可注射組合物，其中所述改性劑以所述液體組分的2v/v至6v/v的濃度存在。

6.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項所述的可注射組合物，其中所述改性劑以所述總骨粘固劑材料的0.25w/w至2.5w/w的濃度存在。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的可注射組合物，其中所述改性劑以所述總骨粘固劑材料的0.5w/w至2.5w/w的濃度存在。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的可注射組合物，其中所述改性劑以所述總骨粘固劑材料的0.5w/w至1.5w/w的濃度存在。

9.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項所述的可注射組合物，其中所述改性劑由純亞油酸或其純衍生物組成。

10.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項所述的可注射組合物，其中所述改性劑存在于所述液體組分中。

11.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項所述的可注射組合物，其中

所述液體組分包含甲基丙烯酸甲酯(MMA)單體；以及

所述干燥粉末組分包含預(yù)聚合的聚(甲基丙烯酸甲酯)(PMMA)或PMMA與藥學(xué)上可接受的聚合物的共聚物。

12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的可注射組合物，其中所述PMMA與藥學(xué)上可接受的聚合物的共聚物是PMMA與聚苯乙烯的共聚物。

13.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項所述的可注射組合物，其還包含自由基引發(fā)劑以及化學(xué)活化劑。

14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的可注射組合物，其中所述自由基引發(fā)劑為過氧化苯甲酰(BPO)。

15.根據(jù)權(quán)利要求13所述的可注射組合物，其中所述化學(xué)活化劑為N,N-二甲基-對甲苯胺(DMPT)。

16.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項所述的可注射組合物，其還包含藥學(xué)活性劑。

17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的可注射組合物，其中所述藥學(xué)活性劑選自抗生素、生長因子、雙膦酸鹽、抗炎劑、鎮(zhèn)痛劑和細(xì)胞毒性劑。

18.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項所述的可注射組合物，其中所述可注射組合物的所述液體組分和所述干燥粉末組分之間的液體粉末比率的范圍為0.1mL/g-1.5mL/g。

19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的可注射組合物，其中所述可注射組合物的所述液體組分和所述干燥粉末組分之間的液體粉末比率的范圍為0.3mL/g-0.9mL/g。

20.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項所述的可注射組合物，其中所述干燥粉末組分的粒度范圍為10μm-1000μm。