[發明專利]鋁螯合化合物以及含有鋁螯合化合物的室溫固化性樹脂組合物

有效

• 申請號: 201480028399.2
• 申請日: 2014-05-01
• 公開（公告）號: CN105209425B
• 公開（公告）日: 2017-12-12
• 發明（設計）人: 片山大樹;山口貴大;坂本隆文
• 申請（專利權）人: 信越化學工業株式會社
• 主分類號: C07C69/716
• 分類號: C07C69/716;B01J31/22;C08L83/04;C09D183/06;C09J183/06;C09K3/10;C07F5/06;C08G77/08
• 代理公司: 北京市柳沈律師事務所11105
• 代理人: 沈雪

技術領域

本發明涉及：可以用于室溫固化型樹脂催化劑的鋁螯合化合物以及含有鋁螯合化合物的室溫固化性樹脂組合物，尤其是室溫固化性有機聚硅氧烷組合物，以及固化該組合物所獲得的成型物。

背景技術

可進行酮-烯醇互換的β-二酮化合物，能夠在烯醇結構中與鋁形成絡合物。即，生成含有β-二酮官能團的化合物的鋁螯合化合物。由于這些鋁螯合化合物具有通常已與β-二酮化合物的β-二酮官能團鍵合的烷官能團，因此，也與多數的有機高分子材料具有親和性。因此，被使用在含有涂料和粘結劑以及油墨等的有機高分子材料的組合物中，且對組合物賦予了各種特性。例如，被作為室溫固化型樹脂的催化劑成分而使用。

作為這樣的鋁螯合化合物，例如，已知為單(乙酰丙酮酸酯)鋁雙(乙酰乙酸乙酯)76％的異丙醇溶液等，以及在專利文獻1中公開的這些鋁螯合化合物的合成方法等。但是，這些已公知的鋁螯合化合物，通常作為密封劑等的固化催化劑的話，其活性低，因此，對于有些用途而言，不一定為最優選。

另一方面，從以往文獻已知，有關縮合固化型的室溫快速固化性有機聚硅氧烷組合物，包括：通過對基質聚合物即兩末端羥基有機聚硅氧烷使用固化劑進行水解進而提高了交聯速度的單組分類型1，以及將基質聚合物即兩末端羥基有機聚硅氧烷和交聯劑分別封裝的雙組分類型2。

在室溫固化為彈性體狀的室溫固化性組合物雖已公知許多種，特別是，釋放乙醇而固化的類型由于具有以下特征：不具有令人不愉快的氣味并且不腐蝕金屬類，因此，被用于電子/電子機器等的密封材料、粘結劑以及涂層劑。

作為所涉類型的代表例，已經公開了：由羥基末端封閉有機聚硅氧烷和烷氧基硅烷以及有機鈦化合物組成的組合物；由烷氧甲硅烷基末端封閉有機聚硅氧烷和烷氧基硅烷以及烷氧基鈦組成的組合物；由通過含有甲硅烷基乙烯基的烷氧甲硅烷基末端封閉的直鏈狀有機聚硅氧烷和烷氧基硅烷以及烷氧基鈦組成的組合物；以及，由羥基末端封閉有機聚硅氧烷或烷氧基末端封閉有機聚硅氧烷和烷氧基-α-甲硅烷基酯化合物組成的組合物(專利文獻2～5)。

這些組合物雖然保存穩定性和耐水性以及耐濕性優異，但快速固化性尚不充分。

如上所述，末端具有反應性烷氧甲硅烷基的聚合物已早為人知。該聚合物其聚合物末端基事先被烷氧甲硅烷基封閉，因此，在歷經時間的情況下，其固化性不易變化(降低)，進而得到保存穩定性優異的組合物。再者，由于能夠任意調整操作性(粘度、觸變性)，且與空氣中的水分反應進而交聯從而形成彈性體，從而獲得優異的特性(硬度、拉伸強度以及斷裂伸長率)。

但是，乙醇類型與以往已公知的其它固化類型即肟、醋酸以及丙酮等相比較，由于與空氣中的水分的反應性低，因此，使用部位受限。

作為對應方案，已有如下報道，開展著眼于與反應性烷氧基鄰接的官能團(鍵合基團)的研究，且α-烷氧甲硅烷甲基末端基對空氣中的水分具有特別高的反應性(專利文獻6)。但是，其固化性尚不充分，存在鄰接的官能團(鍵合基)對耐久性帶來不良影響，或固化物的復原力低的缺點。

另外，在要解決固化性的問題時，提出了在耐UV變色試驗后顏色變黃的課題。

現有技術文獻

專利文獻

專利文獻1日本專利第3850969號公報

專利文獻2日本特公昭39-27643號公報

專利文獻3日本特開昭55-43119號公報

專利文獻4日本特公平7-39547號公報

專利文獻5日本特開平7-331076號公報

專利文獻6日本特表2012-511607號公報

發明內容

發明要解決的問題

鑒于上述所提出的問題，本發明的目的在于，提供一種對室溫固化型樹脂的催化劑的用途有用的新穎的鋁螯合化合物，以及，快速固化性優異且保存穩定性和耐久性優異，而且能夠得到耐UV變色性優異的固化物的室溫固化性樹脂組合物；尤其是提供室溫固化性有機聚硅氧烷組合物。

用于解決問題的方案