[發(fā)明專利]提高藥物和膳食補充劑的細胞吸收的方法和產(chǎn)品在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201480028295.1 | 申請日： | 2014-03-12 |
| 公開（公告）號： | CN105377259A | 公開（公告）日： | 2016-03-02 |
| 發(fā)明（設計）人： | D·L·巴涅特 | 申請（專利權）人： | CBA制藥公司 |
| 主分類號： | A61K31/4725 | 分類號： | A61K31/4725;A61K45/06;A61K31/4741;A23L33/10 |
| 代理公司： | 北京北翔知識產(chǎn)權代理有限公司 11285 | 代理人： | 張廣育;姜建成 |
| 地址： | 美國肯*** | 國省代碼： | 美國;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 提高 藥物 膳食 補充 細胞 吸收 方法 產(chǎn)品 | ||
1.一種提高藥物和膳食補充劑的細胞攝取的方法，包括：
藥物或膳食補充劑與具有以下結構式的d-粉防己堿家族成員的藥 物共同給藥：
其中R1和R1’相同或不同，為短鏈碳基配體，包括但不限于CH3、 CO2CH3或H；并且R2是CH3或C2H5；并且R3是CH3或氫，并且其 中所述結構式在C-1’手性碳位置具有“S”異構構型。
2.權利要求1的方法，其中所述d-粉防己堿家族成員選自d-粉防 己堿、異粉防己堿、鶴式唐松草堿、小檗胺、密花藤胺、亮花木堿、 黃皮樹堿、乙基防己諾林堿和防己諾林堿。
3.權利要求1的方法，其中所述d-粉防己堿家族成員是d-粉防己 堿。
4.權利要求3的方法，其中d-粉防己堿家族成員與膳食補充劑一起 使用。
5.權利要求4的方法，其中d-粉防己堿家族成員與所述膳食補充劑 一起配制成單個制劑。
6.權利要求3的方法，其中d-粉防己堿家族成員與藥物一起使用。
7.權利要求6的方法，其中d-粉防己堿家族成員與所述藥物一起配 制成單個制劑。
8.權利要求1的方法，其中d-粉防己堿家族成員與藥物一起使用。
9.權利要求1的方法，其中d-粉防己堿家族成員與膳食補充劑一起 使用。
10.權利要求1的方法，其中藥物或膳食補充劑通常具有的細胞攝 取速率位于多種藥物或膳食補充劑的細胞攝取速率等級上的較慢和/或 較不完整的三分之一部分。
11.權利要求1的方法，其中d-粉防己堿家族成員與所述藥物或膳 食補充劑一起配制成單個制劑。
12.權利要求1的方法，其中d-粉防己堿家族成員與所述藥物或膳 食補充劑分別配制并且同時給藥或者足夠接近地一起給藥使得MRSA 同時暴露于二者。
13.權利要求1的方法，其中d-粉防己堿家族成員與所述藥物或膳 食補充劑以d-粉防己堿家族成員與藥物或膳食補充劑之比在約0.04至 170的范圍內的使用比例給藥。
14.權利要求1的方法，其中d-粉防己堿家族成員與所述藥物或膳 食補充劑以d-粉防己堿家族成員與藥物或膳食補充劑之比在約1至 100的范圍內的使用比例給藥。
15.權利要求1的方法，其中d-粉防己堿家族成員與所述藥物或膳 食補充劑以d-粉防己堿家族成員與藥物或膳食補充劑之比在25：75至 75：25的范圍內的使用比例給藥。
16.權利要求1的方法，其中d-粉防己堿家族以約50至約1000mg 每平方米每天的口服劑量給藥約4至約14天的時間，并且然后所述藥 物或膳食補充劑在所述的4至14天內以常規(guī)劑量水平給藥一次或多次。
17.權利要求11的方法，其中d-粉防己堿家族以約250-700mg每 平方米每天的口服劑量給藥約4至約14天的時間。
18.權利要求11的方法，其中d-粉防己堿家族以約500mg每平方 米每天的口服劑量給藥約4至約14天的時間，每天分成二至四次劑量。
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