[發明專利]用于制備微粒脫細胞組織的方法

在審

• 申請號: 201480025727.3
• 申請日: 2014-05-02
• 公開（公告）號: CN105188781A
• 公開（公告）日: 2015-12-23
• 發明（設計）人: 岸田晶夫;木村剛;根岸淳;日渡謙一郎;田崎晃子
• 申請（專利權）人: 國立大學法人東京醫科齒科大學;株式會社艾迪科
• 主分類號: A61L27/00
• 分類號: A61L27/00
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 李唐;李炳愛

技術領域

本發明涉及用于制備可以合適地用于再生治療、細胞培養等的微粒脫細胞組織的方法。

背景技術

當從其他的生物組織移植移植物時，接受移植物的主體的組織的排斥成為問題。為了解決此問題，預期開發假體。已經嘗試各種大分子作為材料。然而，由于此材料和生物組織之間的相容性低，移植物可以從接合部位掉出或可能發生傳染病。因此，為了改善與生物組織的相容性，已經開發技術以使用脫細胞生物組織，其是作為移植物的在從生物組織去除細胞之后保留的支持組織。對于生物組織的脫細胞，已知的方法是使用表面活性劑(例如參考專利參考文獻1和2)，使用酶(例如參考專利參考文獻3)，使用酸化劑(例如參考專利參考文獻4)，用超高流體靜力壓處理(例如參考專利參考文獻5至7)等。

粒狀或粉狀形式的脫細胞組織(微粒脫細胞組織)也是已知的。微粒脫細胞組織已經用于通過其向患病部位(affectedsites)注射而促進患病部位的再生和治愈，或模塑用作移植物(例如參考專利參考文獻8至10)。迄今已知的微粒脫細胞組織已經通過使用表面活性劑來制備。然而，通過用超高流體靜力壓處理制備的微粒脫細胞組織是未知的。

專利參考文獻1：日本專利公開號60-501540

專利參考文獻2：日本專利公開號2003-518981

專利參考文獻3：日本專利公開號2002-507907

專利參考文獻4：日本專利公開號2003-525062

專利參考文獻5：日本專利公開號2004-094552

專利參考文獻6：WO2008/111530

專利參考文獻7：日本專利公開號2013-502275

專利參考文獻8：日本專利公開號07-509638

專利參考文獻9：日本專利公開號2002-518319

專利參考文獻10：日本專利公開號2012-505013。

發明公開內容

(本發明待解決的技術問題)

迄今已知的微粒脫細胞組織不引起移植物排斥，且可用于患病部位的再生和治愈。然而，存在其不顯示足夠有效的組織再生和當用作用于細胞培養的材料時顯示細胞毒性的問題。

(用于解決問題的方式)

本發明人已經認真研究以解決上述問題，且作為結果，已經發現，通過在介質中應用高流體靜力壓而脫細胞的微粒動物組織顯示細胞吸引的效果和誘導細胞分化的效果，但在細胞培養的同時不顯示細胞毒性，從而完成了本發明。因此，本發明涉及用于制備微粒脫細胞組織的方法，其包括將高流體靜力壓應用于介質中的動物來源的組織的步驟。

具體地，本發明包括以下發明。

[1]用于制備微粒脫細胞組織的方法，其包括將高流體靜力壓應用于介質中的動物來源的組織的步驟。

[2]根據[1]的用于制備微粒脫細胞組織的方法，其中所述高流體靜力壓為2至1,500MPa。

[3]根據[1]或[2]的用于制備微粒脫細胞組織的方法，其中在粉碎動物來源的組織之后應用所述高流體靜力壓。

[4]根據[1]或[2]的用于制備微粒脫細胞組織的方法，其中粉碎通過將高流體靜力壓應用于介質中的所述動物來源的組織而獲得的動物來源的脫細胞組織。

[5]根據[1]至[4]中任一項的用于制備微粒脫細胞組織的方法，其中用不包含陰離子表面活性劑和/或非離子表面活性劑的洗滌液洗滌通過將高流體靜力壓應用于介質中的所述動物來源的組織而獲得的動物來源的脫細胞組織。

[6]微粒脫細胞組織，其通過根據[1]至[5]中任一項的用于制備微粒脫細胞組織的方法制備。

[7]使用根據[6]的微粒脫細胞組織的用于移植或治療的材料。

[8]使用根據[6]的微粒脫細胞組織的用于細胞培養的材料。

發明效果