[發明專利]使用SDF-1減輕瘢痕形成

在審

• 申請號: 201480021728.0
• 申請日: 2014-03-15
• 公開（公告）號: CN105263507A
• 公開（公告）日: 2016-01-20
• 發明（設計）人: M·S·佩恩;M·肯卓斯基;R·阿拉斯;J·帕斯托
• 申請（專利權）人: 尤文塔斯醫療公司;克利夫蘭臨床醫學基金會
• 主分類號: A61K38/00
• 分類號: A61K38/00;A61K38/16;A61K48/00
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245
• 代理人: 趙蓉民;張全信

1.一種抑制和/或減輕皮膚創傷瘢痕組織形成的方法，包括向所述創傷和/或所述創傷附近的區域施用治療有效量的SDF-1蛋白質或SDF-1表達載體，由此增加所述創傷中或所述創傷附近的SDF-1濃度。

2.根據權利要求1所述的方法，其中所述皮膚的所述創傷為急性創傷，所述急性創傷選自高溫灼傷、化學灼傷、輻射灼傷、過度暴露于紫外線輻射導致的灼傷、醫療過程中持續造成的損傷、切口、外傷性損傷、割口或撕裂傷。

3.根據權利要求1所述的方法，其中所述皮膚的所述創傷為慢性創傷，所述慢性創傷選自壓瘡、褥瘡、糖尿病或血液循環不良的相關創傷、或皮炎或粉刺引發的創傷。

4.根據權利要求1所述的方法，包括向所述創傷和/或所述創傷附近的區域施用SDF-1蛋白質。

5.根據權利要求1至3中任一項所述的方法，包括向所述創傷和/或所述創傷附近的區域施用SDF-1表達載體。

6.根據權利要求5所述的方法，其中所述SDF-1表達載體為病毒載體。

7.根據權利要求5所述的方法，其中所述SDF-1表達載體為非病毒載體。

8.根據權利要求7所述的方法，其中所述非病毒載體為具有SEQIDNO:6序列的DNA質粒。

9.根據前述權利要求中任一項所述的方法，其中所述SDF-1蛋白質或SDF-1表達載體是以包含SDF-1蛋白質或SDF-1表達載體和藥學上可接受的載體的藥物組合物形式施用的。

10.根據權利要求9所述的方法，其中所述藥物組合物為可注射制劑。

11.根據權利要求10所述的方法，其中所述可注射制劑通過直接注射進所述創傷或所述創傷附近的區域施用。

12.根據權利要求1至9中任一項所述的方法，其中所述SDF-1蛋白質或SDF-1表達載體以局部制劑的形式施用。

13.根據權利要求1至9中任一項所述的方法，其中所述SDF-1蛋白質或SDF-1表達載體被置于基質中或基質上、固相支撐物中或固相支撐物上、或者創傷敷料中或創傷敷料上施用。

14.根據權利要求13所述的方法，其中所述SDF-1蛋白質或SDF-1表達載體被置于基質中或基質上施用，并且所述基質是可生物吸收植入物的形式。

15.根據權利要求1至9中任一項所述的方法，其中所述SDF-1蛋白質或SDF-1表達載體被置于創傷敷料中或創傷敷料上施用。

16.根據權利要求1至9中任一項所述的方法，其中所述SDF-1蛋白質或SDF-1表達載體被施用到所述創傷的外表面。

17.根據權利要求1至9中任一項所述的方法，其中所述SDF-1蛋白質或SDF-1表達載體作為外科手術程序的一部分施用。

18.根據權利要求1至9中任一項所述的方法，其中所述SDF-1蛋白質或SDF-1表達載體在所述創傷出現24小時內施用。

19.根據權利要求1至9中任一項所述的方法，其中所述SDF-1蛋白質或SDF-1表達載體在所述創傷出現后超過24小時再施用。

20.根據前述任一項權利要求所述的方法，其中所述創傷在醫療過程自始至終都是閉合的。