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[發明專利]用于從生物質中提取多羥基烷酸酯的方法在審

專利信息
申請號: 201480021202.2 申請日: 2014-02-12
公開(公告)號: CN105121503A 公開(公告)日: 2015-12-02
發明(設計)人: A.G.維爾克;P.S.T.約翰松;P.O.G.芒努松 申請(專利權)人: 威立雅水務技術支持公司
主分類號: C08G63/89 分類號: C08G63/89;C12P7/62
代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 初明明;林森
地址: 法國圣*** 國省代碼: 法國;FR
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 用于 生物 提取 羥基 烷酸酯 方法
【權利要求書】:

1.一種從混合培養物生物質中回收PHA的方法,所述方法包括:

a)制備顆粒狀富集PHA的生物質;

b)將顆粒狀富集PHA的生物質和PHA貧乏溶劑混合;

c)通過在高于限制性提取溫度(TL15)的溫度下將PHA溶于PHA貧乏溶劑中,從富集PHA的生物質中以提取PHA產生富集PHA的溶劑;

d)在提取中,保持PHA貧乏溶劑的溫度平均介于TL15和TU15之間持續大于15分鐘、優選小于1小時、最優選小于2小時的一段時間;

e)在從富集PHA的生物質中提取PHA后,從殘余生物質中分離富集PHA的溶劑,同時保持溫度在膠凝溫度以上;

f)將富集PHA的溶劑轉移到膠凝的位置,同時保持足以防止膠凝的富集PHA的溶劑的溫度/或剪切應力;

g)在混合或不混合的情況下,通過使富集PHA的溶劑冷卻至膠凝溫度或低于膠凝溫度的溫度,來提高富集PHA的溶劑在過程中的預定位置處膠凝;和

h)從富集PHA的溶劑凝膠中壓出溶劑。

2.權利要求1的方法,其中制備其粒徑分布標稱介于0.1和4mm之間、但優選主要分數介于0.5和2mm之間的生物質顆粒。

3.權利要求1的方法,其中在系統中回收PHA,所述方法包括根據化學計量模型校準選擇加載到系統中的生物質,使得回收的PHA重量平均分子量為至少350kDa、優選大于500kDa和最優選大于700kDa。

4.權利要求1的方法,其中在提取系統中提取PHA,所述方法包括根據實驗室規模試驗選擇加載到提取系統中的生物質以測定比斷開速率,并使得回收的PHA重量平均分子量為至少350kDa、優選大于500kDa和最優選大于700kDa。

5.權利要求1的方法,包括回收反應器中的PHA,其中所述方法包括加載到反應器中的生物質,其達到大于20g-PHA/L、但優選大于30g-PHA/L和最優選大于40g-PHA/L的最小的富集PHA的溶液濃度。

6.權利要求1的方法,其中從富集PHA的溶劑凝膠中壓出溶劑產生純度大于90%的PHA。

7.權利要求1的方法,其中從富集PHA的溶劑凝膠中壓出溶劑產生純度大于95%的PHA。

8.權利要求1的方法,其中從富集PHA的溶劑凝膠中壓出溶劑產生純度大于98%的PHA。

9.權利要求1的方法,所述方法包括在生物廢水或過程用水處理過程中產生混合培養的生物質。

10.權利要求1的方法,其中所述含PHA的生物質是熱穩定的,其含PHA的生物質熱分解溫度大于270℃,但最優選大于280℃。

11.權利要求1的方法,所述方法包括將富集PHA的生物質干燥至其中干燥的含PHA的生物質的含水量小于10%,但優選小于2%w/w水/生物質。

12.權利要求11的方法,其中所述干燥的富集PHA的生物質為至少35%w/wPHA/干燥的生物質。

13.權利要求11的方法,其中所述干燥的富集PHA的生物質為至少50%w/wPHA/干燥的生物質。

14.權利要求1的方法,所述方法包括將生物質用溶劑進行預提取過程處理,其中將所述溶劑保持在低于TL15的溫度下。

15.權利要求1的方法,其中在富集PHA的溶劑形成之前或之后,將包括分子量穩定劑和/或聚合物配合劑例如化學清除劑、抗氧化劑、成核劑、增塑劑和/或反應性聚合物改性劑在內的化學添加劑加入PHA貧乏溶劑中。

16.權利要求1的方法,其中在機械接觸凝膠以減少溶劑含量之前和/或期間,加入包括分子量穩定劑和/或聚合物配合劑例如化學清除劑、抗氧化劑、成核劑、增塑劑和/或反應性聚合物改性劑在內的化學添加劑,并共混成膠凝物料。

17.權利要求1的方法,其中在機械接觸合并的凝膠以減少溶劑含量之前和/或期間,將不止一批的膠凝的富集PHA的溶劑共混成合并的膠凝物料。

18.權利要求1的方法,其中通過在提取反應器中過濾,將生物質從富集PHA的溶劑中分離。

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