[發(fā)明專利]用于評價前列腺癌進度的分析方法、前列腺癌進度的評價方法、前列腺癌的檢測方法以及檢查試劑盒在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201480016470.5 | 申請日： | 2014-03-20 |
| 公開（公告）號： | CN105102986A | 公開（公告）日： | 2015-11-25 |
| 發(fā)明（設計）人： | 植田幸嗣;中川英刀 | 申請（專利權）人： | 國立研究開發(fā)法人理化學研究所 |
| 主分類號： | G01N33/68 | 分類號： | G01N33/68;C07K16/18;C12N15/09;C12Q1/68;G01N27/62;G01N33/50;G01N33/53;G01N33/574 |
| 代理公司： | 北京邦信陽專利商標代理有限公司 11012 | 代理人： | 黃澤雄;王燕 |
| 地址： | 日本*** | 國省代碼： | 日本;JP |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 用于 評價 前列腺癌 進度 分析 方法 檢測 以及 檢查 試劑盒 | ||
1.一種用于評價前列腺癌進度的分析方法，其中，
包含測定試料中的神經肽Y的量的工序，所述試料來自從生物體采集的血液或尿液。
2.根據權利要求1所述的分析方法，其中，
還包含測定試料中的前列腺特異抗原、TMPRSS2:ERG的mRNA、及PCA3RNA中的至少一方的量的工序，所述試料來自從生物體采集的血液或尿液。
3.根據權利要求1所述的分析方法，其中，
還包含測定試料中的前列腺特異抗原的量的工序，所述試料來自從生物體采集的血液或尿液。
4.根據權利要求1～3中任一項所述的分析方法，其中，
通過質量分析法或發(fā)光測定法測定神經肽Y的量。
5.根據權利要求1～4中任一項所述的分析方法，其中，
所述試料為全血、血清或血漿。
6.根據權利要求1～5中任一項所述的分析方法，其中，
在測定所述神經肽Y的量的工序中，將所述試料反相萃取2次以上得到含有神經肽Y的組分，測定所得到的組分的神經肽Y的量。
7.一種前列腺癌的檢測方法，其中，
包含測定試料中的神經肽Y的量以及前列腺特異抗原的量的工序，所述試料來自從生物體采集的血液或尿液。
8.一種前列腺癌進度的評價方法，其中，
包含測定試料中的神經肽Y的量的工序，所述試料來自從生物體采集的血液或尿液。
9.一種檢查試劑盒，其是用于評價前列腺癌進度的檢查試劑盒，包含用于測定試料中的神經肽Y的量的肽探針，所述試料來自從生物體采集的血液或尿液。
10.根據權利要求9所述的檢查試劑盒，還包含以下至少一方：用于測定試料中的前列腺特異抗原的量的抗體或肽探針、用于測定試料中的TMPRSS2:ERG的mRNA的量的核酸探針或核酸引物、以及用于測定試料中的PCA3RNA的量的核酸探針或核酸引物，所述試料來自從生物體采集的血液或尿液。
11.一種檢查試劑盒，其是用于評價前列腺癌進度的檢查試劑盒，其中，
包含用于測定試料中的神經肽Y的量的抗體，
還包含以下至少一方：用于測定試料中的前列腺特異抗原的量的抗體或肽探針、用于測定試料中的TMPRSS2:ERG的mRNA的量的核酸探針或核酸引物、以及用于測定試料中的PCA3RNA的量的核酸探針或核酸引物，
所述試料來自從生物體采集的血液或尿液。
12.一種檢查試劑盒，其是用于檢測前列腺癌的檢查試劑盒，包含用于測定試料中的神經肽Y的量的抗體或肽探針、以及用于測定試料中的前列腺特異抗原的量的抗體或肽探針，所述試料來自從生物體采集的血液或尿液。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于國立研究開發(fā)法人理化學研究所，未經國立研究開發(fā)法人理化學研究所許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201480016470.5/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇：信號處理裝置
- 下一篇：離心涂抹裝置及密閉旋轉容器
