[發(fā)明專利]血液學(xué)系統(tǒng)和方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201480015388.0 | 申請日: | 2014-03-18 |
| 公開(公告)號: | CN105074420B | 公開(公告)日: | 2021-07-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | B·J.·汪德斯;G·A.·法雷爾;T·H.·亞當斯;W·格羅納;趙曉東;B·喬丹;J·科瑞明斯;C·庫翁 | 申請(專利權(quán))人: | 艾瑞思國際股份有限公司 |
| 主分類號: | G01N15/00 | 分類號: | G01N15/00;G01N15/10;G01N21/05;G01N15/14 |
| 代理公司: | 上海市華誠律師事務(wù)所 31210 | 代理人: | 湯國華 |
| 地址: | 美國加利*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 血液學(xué) 系統(tǒng) 方法 | ||
1.一種使用粒子分析系統(tǒng)對多個粒子進行成像的方法,所述粒子分析系統(tǒng)被配置成用于組合式粘度和幾何流體聚焦,所述粒子包含在具有樣品流體粘度的血液流體樣品中,所述方法包括:
使鞘液沿著流通池的流路流動,所述鞘液具有與所述樣品流體粘度相差一個處于預(yù)定粘度差范圍內(nèi)的粘度差的鞘液流體粘度;
將所述血液流體樣品注射穿過出口到所述流通池內(nèi)的流動鞘液中以便提供被所述鞘液包圍的樣品流體料流,其中
所述出口具有高度和寬度,以及
所述高度小于所述寬度;
使所述樣品流體料流和所述鞘液穿過流路尺寸的縮減段流向成像位點,使得與所述粘度差相關(guān)的所述鞘液和所述樣品流體料流之間的相互作用所引起的粘度流體聚焦作用連同與所述流路尺寸的縮減段相關(guān)的所述鞘液和所述樣品流體料流之間的相互作用所引起的幾何流體聚焦作用有效地在所述成像位點在所述多個粒子的至少一些中提供靶標成像狀態(tài),同時所述鞘液中的粘度劑保持所述樣品流體料流中細胞的活力,使得所述細胞從所述樣品流體料流延伸到所述流動鞘液中時所述細胞的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容物完好無損,所述粘度劑包含5%至6.5%(v/v)濃度的甘油和1%至2.5%(w/v)濃度的聚乙烯吡咯烷酮;
在成像位點形成帶形樣品料流;以及
在所述成像位點對所述多個粒子成像。
2.如權(quán)利要求1所述的方法,其中
所述帶形樣品料流具有2至10μm范圍內(nèi)的厚度,以及
所述帶形樣品料流具有500至3000μm范圍內(nèi)的寬度。
3.如權(quán)利要求1或2所述的方法,其中
所述粘度劑包含5%(v/v)濃度的甘油以及1%(w/v)濃度的聚乙烯吡咯烷酮。
4.一種用于對血液流體樣品中的多個粒子成像的系統(tǒng),所述血液流體樣品具有樣品流體粘度,所述系統(tǒng)與具有鞘液粘度的鞘液一起使用,所述鞘液粘度與所述樣品流體粘度相差一個處于預(yù)定粘度差范圍內(nèi)的粘度差,所述系統(tǒng)包括:
流通池,所述流通池具有流路和樣品流體注射管,其中所述流路具有流路尺寸的縮減段,
所述樣品流體注射管具有定義為出口的下游端,
所述出口具有高度和寬度,以及
所述高度小于所述寬度;鞘液輸入口,所述鞘液輸入口與所述流通池的所述流路流體連通以便沿著所述流通池的所述流路傳遞所述鞘液流;
血液流體樣品輸入口,所述血液流體樣品輸入口與所述流通池的所述注射管流體連通以便將所述血液流體樣品流注射到所述流通池內(nèi)的流動鞘液中,使得當所述鞘液和所述樣品流體穿過所述流路尺寸的縮減段流向成像位點時,與所述粘度差相關(guān)的所述鞘液和所述樣品流體之間的相互作用所引起的粘度流體聚焦作用連同與所述流路尺寸的縮減段相關(guān)的所述鞘液和所述樣品流體之間的相互作用所引起的幾何流體聚焦作用在所述成像位點在所述多個粒子的至少一些中提供靶標成像狀態(tài),同時所述鞘液中的粘度劑保持所述樣品流體料流中細胞的活力,使得所述細胞從所述樣品流體料流延伸到所述流動鞘液中時所述細胞的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容物完好無損,所述粘度劑包含5%至6.5%(v/v)濃度的甘油和1%至2.5%(w/v)濃度的聚乙烯吡咯烷酮;以及
在所述成像位點對所述多個粒子成像的成像設(shè)備。
5.如權(quán)利要求4所述的系統(tǒng),其中
所述高度在50至250μm的范圍內(nèi),以及
所述寬度在500至3000μm的范圍內(nèi)。
6.如權(quán)利要求4所述的系統(tǒng),其中所述血液流體樣品在成像位點形成帶形樣品料流。
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