[發明專利]使用麥膠蛋白肽治療癌癥的套件和方法

在審

• 申請號: 201480012163.X
• 申請日: 2014-03-07
• 公開（公告）號: CN105120881A
• 公開（公告）日: 2015-12-02
• 發明（設計）人: F.L.肖
• 申請（專利權）人: 巴馬莎研究有限責任公司
• 主分類號: A61K36/899
• 分類號: A61K36/899;A61K38/16;A61K31/282;A61K31/517;A61P35/00;B82Y5/00;A61B6/00;A61K35/74
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 羅文鋒;楊思捷

1.一種套件，其包含含有麥膠蛋白肽的藥物組合物和用于對癌癥患者施用治療上有效量的所述肽的說明書。

2.根據權利要求1所述的套件，其進一步包含含有至少一種化學治療劑的藥物組合物和用于對癌癥患者共同施用治療上有效量的所述麥膠蛋白肽與化學治療劑的說明書。

3.根據權利要求2所述的套件，其中所述至少一種化學治療劑為受體酪氨酸激酶抑制劑。

4.根據任一前述權利要求所述的套件，其中所述麥膠蛋白肽為α-麥膠蛋白肽或其衍生物或片段。

5.根據權利要求4所述的套件，其中所述α-麥膠蛋白肽至少包含α-麥膠蛋白肽p31-43。

6.根據任一前述權利要求所述的套件，其中所述麥膠蛋白肽為選自由α-麥膠蛋白肽p31-55、p31-49、p31-43組成的群組的α-麥膠蛋白肽和其衍生物以及片段。

7.根據任一前述權利要求所述的套件，其中所述麥膠蛋白肽包含SEQIDNO：1或其衍生物或片段。

8.根據任一前述權利要求所述的套件，其中所述麥膠蛋白肽包含SEQIDNO：2。

9.根據權利要求3到8中任一權利要求所述的套件，其中所述受體酪氨酸激酶抑制劑為表皮生長因子受體(EGFR)抑制劑。

10.根據權利要求9所述的套件，其中所述EGFR抑制劑為吉非替尼。

11.根據權利要求9所述的套件，其中所述EGFR抑制劑為埃羅替尼。

12.一種治療癌癥的方法，其包括對癌癥患者施用治療上有效量的麥膠蛋白肽。

13.根據權利要求12所述的方法，其進一步包括共同施用治療上有效量的至少一種化學治療劑。

14.根據權利要求13所述的方法，其中所述至少一種化學治療劑為受體酪氨酸激酶抑制劑。

15.根據權利要求12到14中任一權利要求所述的方法，其中所述麥膠蛋白肽為α-麥膠蛋白肽或其衍生物或片段。

16.根據權利要求15所述的方法，其中所述α-麥膠蛋白肽至少包含α-麥膠蛋白肽p31-43。

17.根據權利要求12到16中任一權利要求所述的方法，其中所述麥膠蛋白肽為選自由α-麥膠蛋白肽p31-55、p31-49、p31-43組成的群組的α-麥膠蛋白肽和其衍生物以及片段。

18.根據權利要求12到17中任一權利要求所述的方法，其中所述麥膠蛋白肽包含SEQIDNO：1或其衍生物或片段。

19.根據權利要求12到18中任一權利要求所述的方法，其中所述麥膠蛋白肽包含SEQIDNO：2。

20.根據權利要求14到19中任一權利要求所述的方法，其中所述受體酪氨酸激酶抑制劑為表皮生長因子受體(EGFR)抑制劑。

21.根據權利要求20所述的方法，其中所述EGFR抑制劑為吉非替尼。

22.根據權利要求20所述的方法，其中所述EGFR抑制劑為埃羅替尼。

23.根據權利要求14到22中任一權利要求所述的方法，其中共同施用所述麥膠蛋白肽和受體酪氨酸激酶抑制劑可有效降低或防止所述癌癥對所述酪氨酸激酶抑制劑的耐藥性。

24.根據權利要求12到23中任一權利要求所述的方法，其中所述患者為人類。

25.根據權利要求12到24中任一權利要求所述的方法，其中所述癌癥為非小細胞肺癌。

26.根據權利要求12到25中任一權利要求所述的方法，其中所述患者不具有已知會增加對EGFR抑制劑敏感性的EGFR基因突變。

27.根據權利要求13所述的方法，其中共同施用所述麥膠蛋白肽和至少一種化學治療劑可有效降低或防止所述癌癥對所述化學治療劑的耐藥性。

28.根據權利要求13所述的方法，其中共同施用所述麥膠蛋白肽和至少一種化學治療劑可有效增加所述化學治療劑的效力。