[發(fā)明專利]抗癌藥物和用途

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201480006268.4
• 申請日: 2014-01-14
• 公開（公告）號: CN105142631A
• 公開（公告）日: 2015-12-09
• 發(fā)明（設計）人: 羅賓·馬克·班尼斯特;約翰·布魯;格雷戈里·艾倫·斯托洛弗
• 申請（專利權）人: 健康診所有限公司
• 主分類號: A61K31/357
• 分類號: A61K31/357;A61K31/517;A61K31/7068;A61K31/05;A61K31/155;A61K31/352;A61K31/366;A61K31/4184;A61P35/00
• 代理公司: 北京安信方達知識產權代理有限公司 11262
• 代理人: 常雨軒;鄭霞

1.一種藥物組合物，其包括一種或多種癌癥治療劑。

2.根據權利要求1中所述的藥物組合物，其中，所述癌癥治療劑選自烷化劑、抗代謝物、萜類化合物、拓撲異構酶抑制劑、細胞毒性抗生素、激素、抗體、他汀、治療糖尿病藥物、PPAR-y、PPAR-J3、PPAR-a、驅蟲劑、抗瘧疾治療劑、葡萄糖攝入抑制劑、治療糖尿病的治療劑、脂質攝入抑制劑、糖酵解抑制劑以及維生素和/或食物添加劑。

3.根據權利要求2中所述的藥物制劑，其中，所述烷化劑是卡鉑、苯丁酸氮芥、順鉑、環(huán)磷酰胺、異環(huán)磷酰胺、奧沙利鉑和/或氮芥。

4.根據權利要求2中所述的藥物制劑，其中，所述抗代謝物是硫唑嘌呤和/或巰嘌呤。

5.根據權利要求2中所述的藥物制劑，其中，所述植物堿是長春花生物堿、鬼臼毒素和/或紫杉烷。

6.根據權利要求2所述的藥物制劑，其中，所述拓撲異構酶為I型拓撲異構酶抑制劑或II型拓撲異構酶抑制劑。

7.根據權利要求2所述的藥物制劑，其中，所述細胞毒性抗生素為放線菌素、蒽二酮、蒽環(huán)霉素、薩力多胺、二氯乙酸、煙酸、2-脫氧葡萄糖和/或氯法齊明。

8.根據權利要求2所述的藥物制劑，其中，所述他汀為阿托伐他汀、氟伐他汀、洛伐他丁、匹伐他汀、普伐他汀、羅蘇伐他汀和/或辛伐他汀。

9.根據權利要求2所述的藥物制劑，其中，所述治療糖尿病的治療劑為雙胍、噻唑烷二酮、促分泌素、α-葡萄糖苷酶抑制劑和/或肽類似物。

10.根據權利要求2所述的藥物制劑，其中，所述過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARG)為羅格列酮、曲格列酮、吡格列酮、奈格列酮、利格列酮和/或環(huán)格列酮。

11.根據權利要求2所述的藥物制劑，其中，所述抗生素為異煙肼、利福平、吡唪酰胺和/或乙胺丁醇。

12.根據權利要求2所述的藥物制劑，其中，所述驅蟲劑為阿維菌素、氨基乙腈、苯并咪唑、二乙基代森錳鋅、伊維菌素、左旋咪唑、氯硝柳胺、八縮酚酸肽、磷酸(美曲膦酯)、吡喹酮、螺吲哚、蘇拉明和/或雙羥萘酸噻嘧啶。

13.根據權利要求2所述的藥物制劑，其中，所述抗瘧疾治療劑為阿莫地喹、青蒿素、阿托伐醌、氯喹、克林霉素、多西環(huán)素、鹵泛曲林、甲氟喹、伯氨喹、氯胍、乙胺嘧啶、奎寧和相關試劑、六羧基蒽二酮和/或磺酰胺。

14.根據權利要求13所述的藥物制劑，其中，所述青蒿素為蒿甲醚、青蒿琥酯和/或二氫青蒿素。

15.根據權利要求2所述的藥物制劑，其中，所述葡萄糖攝入抑制劑為GLUT-1受體抑制劑。

16.根據權利要求2所述的藥物制劑，其中，所述脂質攝入抑制劑為LDL受體抑制劑、SR-81抑制劑、SR-82抑制劑和/或SR-83/CD36(血小板反應蛋白)受體抑制劑。

17.根據權利要求2所述的藥物制劑，其中，所述糖酵解抑制劑為己糖激酶抑制劑、磷酸葡萄糖異構酶抑制劑、果糖二磷酸抑制劑、丙糖磷酸異構酶抑制劑、甘油醛磷酸脫氫酶抑制劑、磷酸甘油酸激酶抑制劑、磷酸甘油酸變位酶抑制劑、烯醇酶抑制劑和/或丙酮酸激酶抑制劑。

18.根據權利要求2所述的藥物制劑，其中，所述食品添加劑和/或維生素為三丁精、維生素C、維生素812、維生素D、白藜蘆醇和/或輔酶Q12。

19.根據前述任一權利要求所述的藥物組合物，其中，所述組合物包括可藥用的溶劑、可藥用的穩(wěn)定劑、可藥用的載體和/或可藥用的組分。

20.根據前述任一權利要求所述的藥物制劑，其中，向個體施用所述一種或多種癌癥治療劑。

21.根據前述任一權利要求所述的藥物組合物，其中，所述藥物組合物為液態(tài)、固態(tài)和/或半固態(tài)。

22.根據前述任一權利要求所述的藥物組合物，其中，癌癥治療劑在一種、兩種、三種、四種、五種、六種或者七種或更多種脂肪中進行配制。