[發(fā)明專利]用于治療用途的抗-BAG3抗體

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201480003897.1
• 申請(qǐng)日: 2014-03-04
• 公開（公告）號(hào): CN104902927A
• 公開（公告）日: 2015-09-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 瑪麗亞·卡特里納·圖爾科
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 比奧尤尼沃薩有限責(zé)任公司
• 主分類號(hào): A61K39/395
• 分類號(hào): A61K39/395;A61P35/00;C07K16/30;C07K16/18
• 代理公司: 北京安信方達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11262
• 代理人: 王思琪;鄭霞

1.抗-BAG3抗體，所述抗-BAG3抗體用于作為藥物使用。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于使用的抗-BAG3抗體，所述抗-BAG3抗體用于治療贅生性疾病、炎性疾病、免疫疾病和/或退行性疾病。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用于使用的抗-BAG3抗體，其特征在于所述贅生性疾病是胰腺腫瘤。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用于使用的抗-BAG3抗體，其特征在于所述贅生性疾病是膀胱腫瘤。

5.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的用于使用的抗-BAG3抗體，其特征在于此類抗體是多克隆抗體。

6.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的用于使用的抗-BAG3抗體，其特征在于此類抗體是單克隆抗體。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的用于使用的抗-BAG3抗體，其特征在于所述單克隆抗體是鼠抗體、人源化抗體、嵌合抗體、重組抗體、綴合的抗體、scFv片段(雙鏈抗體、三鏈抗體和四鏈抗體)、Fab片段或F(ab')2片段。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的用于使用的單克隆抗-BAG3抗體，其特征在于所述單克隆抗體由選自以下的九個(gè)母克隆中的至少一個(gè)產(chǎn)生：AC-1、AC-2、AC-3、AC-4、AC-5、AC-6、AC-7、AC-8和AC-9；優(yōu)選地所述單克隆抗體從選自以下的五個(gè)母克隆中的至少一個(gè)獲得：AC-1、AC-2、AC-3、AC-4、或AC-5。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的用于使用的單克隆抗-BAG3抗體，其特征在于所述單克隆抗-BAG3抗體由以下選自AC-rb1、AC-rb2、AC-rb3或AC-rb4的克隆的至少一個(gè)，以及由以下亞克隆：AC-rb1a、AC-rb1b、AC-rb2a、AC-rb2b、AC-rb3a、AC-rb3b、AC-rb4a、或AC-rb4b的至少一個(gè)產(chǎn)生。

10.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的用于使用的抗-BAG3抗體，其特征在于所述BAG3蛋白是可溶的。

11.藥物組合物，所述藥物組合物包含至少一種根據(jù)前述權(quán)利要求的任一項(xiàng)的抗BAG3抗體和至少一種藥學(xué)上可接受的賦形劑。

12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的藥物組合物，其特征在于所述組合物可以配制為適合于口服施用的形式或適合于腸胃外或局部施用的形式。

13.根據(jù)權(quán)利要求11所述的藥物組合物，其特征在于口服施用的所述形式可選自片劑、膠囊、溶液、懸浮液、顆粒、和油性膠囊。

14.根據(jù)權(quán)利要求11所述的藥物組合物，其特征在于腸胃外施用的所述形式可選自肌內(nèi)、靜脈內(nèi)、皮內(nèi)、皮下、腹膜內(nèi)、結(jié)內(nèi)、或脾內(nèi)施用。

15.根據(jù)權(quán)利要求11所述的藥物組合物，其特征在于局部施用的所述形式可選自乳膏、藥膏、軟膏或凝膠。

16.根據(jù)權(quán)利要求11所述的藥物組合物，其特征在于所述腸胃外形式可以是緩沖水溶液或油性懸浮液。