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[實用新型]一種鈾吸附材料動力學(xué)測試取樣器有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201420580575.0 申請日: 2014-10-09
公開(公告)號: CN204085950U 公開(公告)日: 2015-01-07
發(fā)明(設(shè)計)人: 張宏森;徐超;常亮;魏新濤;楊德志;閆慧君;趙桂紅;吳鵬;鐘天瓊 申請(專利權(quán))人: 黑龍江科技大學(xué)
主分類號: G01N1/14 分類號: G01N1/14
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 150022 黑龍江*** 國省代碼: 黑龍江;23
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 吸附 材料 動力學(xué) 測試 取樣
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

本實用新型涉及一種微量取樣器,尤其是一種鈾吸附材料動力學(xué)測試取樣器。

背景技術(shù)

吸附是目前去除水中微量鈾和海水提鈾的主要方式,新的吸附材料層出不窮,對于吸附劑動力學(xué)的研究,可以準確把握吸附劑的使用周期和吸附性能,提高吸附效率。目前吸附動力學(xué)的研究主要過程為預(yù)先將吸附劑放入多個振蕩錐形瓶中,加入一定量的鈾溶液,在振蕩器中振蕩,在不同時間,取出錐形瓶,溶液通過離心的方式,使得吸附后的鈾溶液和吸附劑分離。取出1-5微升上清液,稀釋至濃度為1-20ppm,應(yīng)用微量鈾分析儀或ICP光譜進行分析。

以上測試過程存在以下問題:

1?需用多份吸附劑和鈾溶液,造成浪費和環(huán)境污染。由于受到振蕩器、振蕩錐形瓶等實驗條件和吸附劑數(shù)量的限制,同一溫度條件下,通常只能選取的十個點取樣測試。這是由于通常一個恒溫振蕩器可以同時放置9-12個振蕩錐形瓶。多個振蕩器間會由于溫控和振動方式的差異引起相應(yīng)誤差,增大檢測結(jié)果的不確定性。取樣點少導(dǎo)致偶然誤差對于檢測結(jié)果的影響加大。

2從錐形瓶取出到離心結(jié)束,整個過程大約需要5分鐘,吸附劑并沒有實現(xiàn)分離,吸附反應(yīng)仍在進行,造成實驗誤差。通常動力學(xué)研究第一個取樣時間為10-20分鐘,對于快速吸附劑的研究時第一次取樣時間會進一步縮短。因此,這種操作過程對于吸附動力學(xué)前期實驗數(shù)據(jù)影響較大。

在線連續(xù)取樣可以解決上述問題,然而目前已有的微量取樣器難以實現(xiàn)吸附劑和鈾溶液的分離,而且吸附劑容易堵塞微量取樣器。采用常規(guī)注射器取樣,應(yīng)用注射器微孔濾膜法過濾,吸附劑和鈾溶液損失較大,破壞了整個吸附體系的完整性,檢測失去了意義。

綜上所述,理想的鈾吸附材料動力學(xué)研究取樣器應(yīng)當(dāng)是可以實現(xiàn)吸附劑和鈾溶液分離,而且分離所需時間短,同時每次取樣對于吸附劑和鈾溶液數(shù)量影響小。

發(fā)明內(nèi)容

針對以上問題,本發(fā)明提供一種鈾吸附材料動力學(xué)研究取樣器,實現(xiàn)對鈾吸附材料動力學(xué)研究過程進行在線連續(xù)取樣。

如圖1所示:本取樣器由注射器1和微量注射器2組成,二者通過連通管3和固定桿4連結(jié)。注射器1,由腔體5、桿6兩部分組成;腔體5長為10-15厘米,容積為0.5-5毫升,整個腔體內(nèi)部直徑相同,如圖2所示,腔體頭部7由900-7000目金屬網(wǎng)制成;桿6比腔體長3厘米,桿外徑與腔體內(nèi)徑一致。微量注射器2由腔體8、桿9組成,腔體8長為2-5厘米,容積為0.5-5微升,整個腔體內(nèi)部直徑相同,桿9比腔體8長2厘米,桿外徑與腔體內(nèi)徑一致。距腔體5上部1/4~1/2處設(shè)有連通管3,為腔體5內(nèi)徑的1/2,長度為0.5-2厘米,注射器和微量注射器都為圓柱型,腔體由透明材料構(gòu)成,并在其表面標(biāo)有刻度,可以觀測到所排出溶液的體積。

當(dāng)注射器1抽取被吸附的鈾溶液前,先將桿9推下,注射器1和微量注射器2的連通被阻斷,可以防止注射器1吸取溶液時,氣體由微量注射器2進入注射器1中。

當(dāng)注射器1抽取被吸附的鈾溶液時,溶液進入注射器1,而吸附劑被阻擋在腔體頭部7金屬網(wǎng)的外側(cè),實現(xiàn)吸附劑和鈾溶液的分離。

填滿注射器1后,拉起桿9,注射器1和微量注射器2恢復(fù)連通,推下桿6鈾溶液分別經(jīng)腔體頭部7出排回振蕩瓶原溶液中,被過濾在金屬濾網(wǎng)外側(cè)的吸附劑也被沖回原溶液中,部分鈾溶液沿著連通管進入微量注射器2中,排回原溶液中,鈾溶液填滿微量注射器2。桿6推至腔體頭部7時,推動桿9,腔體8中保留實際需要體積的鈾溶液,并將該部分鈾溶液轉(zhuǎn)移至石英皿中,稀釋備檢。

最后拉起桿9,再拉起桿6,連通管處剩余的鈾溶液進入注射器1中,快速推拉桿6多次,通過氣流將剩余的鈾溶液和濾網(wǎng)外側(cè)的吸附劑吹回原溶液。

有益效果

1?實現(xiàn)鈾溶液和吸附劑的快速分離,吸附動力學(xué)吸附時間準確,保證了實驗結(jié)果的準確性。

2需用吸附劑和鈾溶液數(shù)量少,節(jié)約和環(huán)保。

3同一溶液、同一錐形瓶、同一振蕩條件下,減少了環(huán)境變化對于實驗結(jié)果的影響。

4采用取樣器拉桿直通針頭底部、連通管進氣氣吹等方式,減少取樣過程中對于吸附劑和鈾溶液所造成的損失。

5可實現(xiàn)多次取樣,如添加100mL鈾溶液,每次取3微升,取樣100次,誤差小于1%。

附圖說明

?圖1是取樣器主視剖視圖。

圖2是取樣器腔體頭部俯視圖。

?圖3是實施例2取樣器主視剖視圖。

圖4是實施例3取樣器主視剖視圖。

圖5是實施例4取樣器主視剖視圖。

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