[實(shí)用新型]一種支架有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201420303789.3 | 申請(qǐng)日: | 2014-06-06 |
| 公開(公告)號(hào): | CN203885667U | 公開(公告)日: | 2014-10-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陳冰;郭遠(yuǎn)益;賈國慶;劉玉梅;金巧蓉;謝志永 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 微創(chuàng)神通醫(yī)療科技(上海)有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61F2/07 | 分類號(hào): | A61F2/07 |
| 代理公司: | 上海思微知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 31237 | 代理人: | 鄭瑋 |
| 地址: | 201318 上海*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 支架 | ||
1.一種支架,所述支架是由若干根金屬絲編織而成的網(wǎng)管狀結(jié)構(gòu),其特征在于,所述支架的中間部分的金屬絲編織成密網(wǎng)結(jié)構(gòu),所述支架的兩端的金屬絲編織成疏網(wǎng)結(jié)構(gòu),所述密網(wǎng)結(jié)構(gòu)是若干根金屬單絲相互交錯(cuò)編織而成,所述疏網(wǎng)結(jié)構(gòu)采用兩根并行金屬單絲形成雙絲,若干股雙絲相互交錯(cuò)編織而成。
2.如權(quán)利要求1所述的支架,其特征在于,所述支架的中間部分與兩端的金屬絲數(shù)量一致。
3.如權(quán)利要求2所述的支架,其特征在于,所述金屬絲的數(shù)量為4~108根。
4.如權(quán)利要求3所述的支架,其特征在于,所述金屬絲的數(shù)量為8~72根。
5.如權(quán)利要求4所述的支架,其特征在于,所述金屬絲的數(shù)量為16~64根。
6.如權(quán)利要求1所述的支架,其特征在于,在所述支架的中心軸方向上,金屬覆蓋率保持不變。
7.如權(quán)利要求6所述的支架,其特征在于,所述金屬覆蓋率為8%~80%。
8.如權(quán)利要求7所述的支架,其特征在于,所述金屬覆蓋率為20%~60%。
9.如權(quán)利要求8所述的支架,其特征在于,所述金屬覆蓋率為35%~45%。
10.如權(quán)利要求1所述的支架,其特征在于,所述支架的中間部分與兩端的金屬絲中包含1~8根金屬絲的材質(zhì)為不透射線材料,選自鉑族金屬、錸、鎢、鉭、金或銀中的一種或幾種的合金。
11.如權(quán)利要求1所述的支架,其特征在于,所述支架的中間部分與兩端的金屬絲中包含有材質(zhì)為不銹鋼、鈷基合金或超彈性鎳鈦合金的金屬絲。
12.如權(quán)利要求1至11中任意一項(xiàng)所述的支架,其特征在于,所述金屬絲的直徑為0.0001英寸~0.008英寸。
13.如權(quán)利要求1至11中任意一項(xiàng)所述的支架,其特征在于,所述金屬絲的直徑為0.001英寸~0.003英寸。
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A61F 可植入血管內(nèi)的濾器;假體;為人體管狀結(jié)構(gòu)提供開口、或防止其塌陷的裝置,例如支架
A61F2-00 可植入血管中的濾器;假體,即用于人體各部分的人造代用品或取代物;用于假體與人體相連的器械;對(duì)人體管狀結(jié)構(gòu)提供開口或防止塌陷的裝置, 例如支架
A61F2-01 .可植入血管內(nèi)的濾器
A61F2-02 .能移植到體內(nèi)的假體
A61F2-50 .不能移植在人體內(nèi)的假體
A61F2-82 .為人體管狀結(jié)構(gòu)提供開口、或防止塌陷的裝置, 例如支架
A61F2-84 .. 專門適用于其放置或移去的器械





