[實(shí)用新型]一種多通道抗凝血藥物篩選檢測(cè)儀有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201420197548.5 | 申請(qǐng)日: | 2014-04-22 |
| 公開(公告)號(hào): | CN203894164U | 公開(公告)日: | 2014-10-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 秦圣杰 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 秦圣杰 |
| 主分類號(hào): | G01N21/59 | 分類號(hào): | G01N21/59 |
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| 地址: | 271111 山東省*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 通道 抗凝 藥物 篩選 檢測(cè) | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本實(shí)用新型屬于醫(yī)療檢測(cè)電子產(chǎn)品領(lǐng)域,具體涉及一種多通道抗凝血藥物篩選檢測(cè)儀。
背景技術(shù)
血液凝固的過程非常復(fù)雜的。生物體在正常生理狀態(tài)下,血液中的凝血系統(tǒng)與抗凝血系統(tǒng)處于自我調(diào)節(jié)的一種平衡狀態(tài),如果這種平衡被破壞,就會(huì)形成凝血系統(tǒng)疾病?,F(xiàn)在臨床上最常用的抗凝血類藥物是肝素,這種藥物雖然有很好的抗凝血效果,卻伴隨著血和血小板減少等副作用,而且當(dāng)患者本身患有彌散性血管內(nèi)凝血等疾病時(shí)便無法采用?,F(xiàn)有的口服類抗凝血藥物(如節(jié)丙酮香豆素)的使用效果又不甚理想。因此,新型抗凝血藥物的研制工作是非常必要的。
進(jìn)行抗凝血藥物開發(fā)的第一步就是要檢驗(yàn)藥物的抗凝效果,也就是凝血時(shí)間的檢測(cè)。現(xiàn)在際上普通認(rèn)可的測(cè)量凝血時(shí)間的指標(biāo)主要有兩個(gè):凝血酶原時(shí)間(Prothrombin?Time,PT)和活化部分凝血活酶時(shí)間(Actived?Partial?Thromboplastin?Time,APTT)。這兩個(gè)指標(biāo)是由國際血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)(ICSH)、估計(jì)血檢與止血委員會(huì)(ICTH)和美國臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)(NCCLS)聯(lián)合制定分布的。PT和APTT不僅能取代傳統(tǒng)的Duke法出血時(shí)間和玻片法凝血時(shí)間而作為新的臨床止血功能指標(biāo),并且能為抗凝血藥物開發(fā)過程提供更好的監(jiān)控指標(biāo)。
正常的凝血過程時(shí)間很短,即使加入抗凝劑,也不會(huì)超過1分鐘。正常情況下,PT不會(huì)超過20秒,這給手工測(cè)量帶來了很大的困難。為了尋求方便的檢測(cè)途徑,國內(nèi)外許多企業(yè)已經(jīng)開始研制相關(guān)的自動(dòng)化凝血時(shí)間測(cè)量儀,并且已經(jīng)投放市場(chǎng)如德國TECO公司的TEChrom?IV?plus4通道半自動(dòng)血栓/止血測(cè)定儀;法國BIOCHEM公司STAGO全自動(dòng)血栓/止血分析儀等。這些凝血測(cè)量儀雖然可以完成一個(gè)或幾個(gè)樣品的同時(shí)檢測(cè),但是仍然沿用臨床檢測(cè)的套路,檢測(cè)速度有限,樣品用量比較大,樣品波大都固定于儀器上,清洗不方便,同時(shí)價(jià)格也相當(dāng)昂貴,不適用于藥物開發(fā)。
為了提高凝血測(cè)量儀的性能,同時(shí)滿足高通量的藥物篩選的需求,我們利用單片機(jī)設(shè)計(jì)了一套新型的凝血時(shí)間自動(dòng)檢測(cè)儀,目的在于為新藥開發(fā)質(zhì)量控制提供便利。這臺(tái)小型的凝血時(shí)間測(cè)量裝置(體積僅30cm×20cm×12cm)不僅能夠進(jìn)行96路并行實(shí)時(shí)檢測(cè),而且樣品用量少(20μl),靈敏度高(0.1秒),具有很好的應(yīng)用前景。
實(shí)用新型內(nèi)容
本實(shí)用新型所要解決的技術(shù)問題在于針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)中的不足,提供一種多通道抗凝血藥物篩選檢測(cè)儀。本實(shí)用新型的抗凝血藥物篩選檢測(cè)儀攜帶方便、成本較低、操作簡單、檢測(cè)速度及靈敏度高,不僅可以用于抗凝血藥物的大批量初篩,同時(shí)也可用于臨床大量血樣的凝血參數(shù)測(cè)定,有效解決了現(xiàn)有技術(shù)的不足。
為解決上述技術(shù)問題,本實(shí)用新型采用的技術(shù)方案是:一種多通道抗凝血藥物篩選檢測(cè)儀,其特征在于:包括單片機(jī)和通過串行接口與所述單片機(jī)相連的計(jì)算機(jī),所述單片機(jī)的輸出端與DAC相連接,所述DAC通過LED電源芯片與96路LED相連接,所述96路LED發(fā)出的光線照射到96路光敏二極管上,所述96路光敏二極管通過電位器與多路模擬開關(guān)相連接,所述多路模擬開關(guān)與單片機(jī)的輸入端相連接,所述多路模擬開關(guān)還通過運(yùn)算器與ADC相連接,所述ADC與單片機(jī)相連接。
上述的一種多通道抗凝血藥物篩選檢測(cè)儀,其特征是:所述單片機(jī)為Atmel公司的AT89C52。
上述的一種多通道抗凝血藥物篩選檢測(cè)儀,其特征是:所述DAC為MAX7224KCWN。
上述的一種多通道抗凝血藥物篩選檢測(cè)儀,其特征是:所述LED電源芯片為LM350T。
上述的一種多通道抗凝血藥物篩選檢測(cè)儀,其特征是:所述96路LED為藍(lán)色光二極管陣列,并通過LED電源芯片控制所有發(fā)光二極管亮度。
上述的一種多通道抗凝血藥物篩選檢測(cè)儀,其特征是:所述96路光敏二極管串連50k歐電位器用于逐個(gè)調(diào)節(jié)每個(gè)二極管的初始輸出電壓。
上述的一種多通道抗凝血藥物篩選檢測(cè)儀,其特征是:所述多路模擬開關(guān)為MAX306CWI。
上述的一種多通道抗凝血藥物篩選檢測(cè)儀,其特征是:所述ADC采用Analog?Devices公司的16位ADC——AD7660。
本實(shí)用新型與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下優(yōu)點(diǎn):
綜上所述,本實(shí)用新型的抗凝血藥物篩選檢測(cè)儀攜帶方便、成本較低、操作簡單、檢測(cè)速度及靈敏度高,不僅可以用于抗凝血藥物的大批量初篩,同時(shí)也可用于臨床大量血樣的凝血參數(shù)測(cè)定。
下面通過附圖和實(shí)施例,對(duì)本實(shí)用新型的技術(shù)方案做進(jìn)一步的詳細(xì)描述。
附圖說明
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- 同類專利
- 專利分類
G01N 借助于測(cè)定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來測(cè)試或分析材料
G01N21-00 利用光學(xué)手段,即利用紅外光、可見光或紫外光來測(cè)試或分析材料
G01N21-01 .便于進(jìn)行光學(xué)測(cè)試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測(cè)試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測(cè)試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測(cè)試反應(yīng)的進(jìn)行或結(jié)果
G01N21-84 .專用于特殊應(yīng)用的系統(tǒng)





