[發明專利]一種功能化碳納米管/環氧樹脂復合材料的制備方法

在審

• 申請號: 201410852961.5
• 申請日: 2014-12-31
• 公開（公告）號: CN104592713A
• 公開（公告）日: 2015-05-06
• 發明（設計）人: 金范龍;王衛東;佀慶波
• 申請（專利權）人: 吉林化工學院
• 主分類號: C08L63/00
• 分類號: C08L63/00;C08K9/04;C08K9/02;C08K7/24
• 代理公司: 無
• 代理人: 無

1.一種功能化碳納米管/環氧樹脂復合材料的制備方法，包括下列步驟：

A、羧基化碳納米管的制備：將一定量的碳納米管放入無機酸中，在20-120^oC下反應1-12小時，用去離子水洗滌至中性，在100^oC下干燥12小時，得到羧基化碳納米管；

B、功能化碳納米管的制備：將一定量的羧基化碳納米管和脂肪胺放入乙醇溶劑中，使用超聲波裝置超聲30分鐘,在20-80^oC下反應10-30小時，用乙醇洗滌所得到的產物，在100^oC下干燥12小時，得到功能化碳納米管；

C、功能化碳納米管/環氧樹脂復合材料組分的重量配比為：

環氧樹脂　　　　　　　??100份

熱聚合引發劑???????????????????0.5-5份

功能化碳納米管　　　　　0-5份

　　將上述組分按照重量份數配比加入混合器中，攪拌1小時，用超聲波裝置分散30分鐘，在減壓下脫出氣泡，倒入模具，在120^oC下固化1小時，160^oC下固化2小時，200^oC下固化1小時，最后冷卻、脫模，得到所述功能化碳納米管/環氧樹脂復合材料。

2.根據權利要求1所述功能化碳納米管/環氧樹脂復合材料的制備方法，其特征是：步驟A中所述碳納米管是多壁碳納米管；所述無機酸是硫酸、硝酸、鹽酸、過氧化氫或硫酸和硝酸混合液；所述反應溫度優先為30-110^oC，最佳反應溫度為40-100^oC；所述反應時間優先為2-11小時，最佳反應時間為3-10小時。

3.根據權利要求1所述功能化碳納米管/環氧樹脂復合材料的制備方法，其特征是：步驟B中所述脂肪胺是辛胺、癸胺、十二胺、十六胺或十八胺；所述反應溫度優先為25-75^oC，最佳反應溫度為30-70^oC；所述反應時間優先為12-28小時，最佳反應時間為14-26小時。

4.根據權利要求1所述功能化碳納米管/環氧樹脂復合材料的制備方法，其特征是：步驟C中所述環氧樹脂是二官能團環氧樹脂；所述熱聚合引發劑是六氟銻酸苯甲基吡嗪或六氟銻酸苯甲基喹喔啉。